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刘瑞玉

作品数:49 被引量:143H指数:7
供职机构:惠州市中心人民医院更多>>
发文基金:惠州市科技计划项目广东省惠州市科技计划项目惠州市科技局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 48篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 14篇贫血
  • 12篇细胞
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机构

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作者

  • 49篇刘瑞玉
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  • 9篇胡俊
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  • 4篇朱晓洁

传媒

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年份

  • 3篇2019
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  • 1篇2011
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  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1999
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人趋化因子MIP-3α的原核可溶性表达及趋化活性分析被引量:1
2005年
目的:克隆人趋化因子MIP3α,进行原核表达并初步鉴定其趋化活性。方法:从人扁桃体中提取总RNA,进行RTPCR,扩增MIP3α成熟蛋白基因,重组于pET32a(+)载体,转化大肠杆菌BL21TrxB(DE3),进行融合表达,Westernblot验证融合蛋白,金属离子亲和层析,肠激酶酶切,弱阳离子交换层析,得到纯化的MIP3α蛋白,趋化试验鉴定其趋化活性。结果:成功构建了MIP3α天然蛋白的硫氧还蛋白融合表达载体,表达并纯化出MIP3α蛋白,Westernblot证明融合蛋白能与羊抗人MIP3α抗体结合,纯化的MIP3α蛋白能趋化HEK293CCR6稳定转染细胞。结论:构建的天然MIP3α融合表达载体以可溶性蛋白的方式稳定表达MIP3α,初步纯化得到的MIP3α具有趋化HEK293CCR6稳定转染细胞的活性。
余相刘瑞玉刘集鸿
关键词:MIP-3Α蛋白纯化
原发性肝癌患者血清IL-18、VEGF和sVCAM-1水平变化及临床意义被引量:1
2012年
目的研究原发性肝癌(PHC)患者血清白细胞介素-8(IL-8)、血管内皮生长因子(VEGF)与可溶性血管细胞粘附分子-1(sVCAM-)水平及临床意义。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测15例原发性肝癌患者治疗前后血清IL-8、VEGF、sVCAM-水平,并与正常对照组比较。结果PHC患者治疗前血清IL-8、VEGF、sVCAM-较正常对照组明显升高(P均〈0.05);PHC患者治疗两周后血清IL-8、VEGF、sVCAM-较治疗前降低(P均〈0.05),且较正常对照组仍有升高趋势(P均〈0.05)。结论原发性肝癌患者血清IL-8、VEGF、sVCAM-1水平增高,可能与原发性肝癌的发生、发展及侵袭有关。
范火亮谢晓贞刘瑞玉
关键词:肝癌白细胞介素-18可溶性血管细胞粘附分子-1
红细胞中间脆性方法的简化及临床应用
2006年
目的探讨红细胞中间脆性(MCF)操作方法简化的可靠性以及在贫血诊断中的应用。方法对42例正常对照,44例贫血进行MCF测定,并测定其他血液学指标与46例缺铁性贫血的血液学指标进行对比分析。结果正常对照组的MCF4.21±0.18与病例组的MCF3.53±0.20有极显著性差异(P<0.001)。血液学指标(MCV、MCH、MCHC、RDW):病例组和缺铁性贫血组与对照组有极显著性差异(P<0.001),病例组与缺铁性贫血组无显著性差异(P>0.05)。结论红细胞中间脆性结合其他血液学指标对筛查地中海贫血和诊断缺铁性贫血有重要意义。
刘彩辉巫远忠刘瑞玉罗秀清
关键词:地中海贫血缺铁性贫血
1152例恶性血液病回顾性研究被引量:1
2009年
目的回顾性分析我院10年间初发恶性血液病的情况,以研究其发病情况及流行趋势。方法取骨髓片及血片作瑞氏染色,细胞化学染色,然后显微镜读片依据FAB标准作出诊断。结果1998年1月至2007年12月初发恶性血液病1152例。其中急性淋巴细胞白血病(ALL)269例,占23.35%;急性非淋巴细胞白血病(ANLL)409例,占35.5%;慢性粒细胞白血病(CML)161例,占13.98%;慢性淋巴细胞白血病(CLL)18例,占1.56%;浆细胞白血病(PCL)5例,占0.43%;多发性骨髓瘤(MM)91例,占7.90%;骨髓增生异常综合征(MDS)141例,占12.24%;其它58例,占5.03%。在0~9岁年龄组,ALL为首位占67.63%(94/139),在30~39岁年龄组ANLL的发病比例达到53.29%(89/167),CML发病在20岁以上明显增加,CLL的发病多在50岁以上,MM和MDS的发病在40岁以上有明显增加的趋势,在>60岁年龄组比例最高,分别为60.44%(55/91)和57.45%(81/141)。1998-2007年构成比依次为8.07%、8.25%、9.38%、8.07%、7.38%、10.68%、10.94%、10.24%、13.54%、13.45%。结论近年恶性血液病有增加的趋势。
巫远忠刘瑞玉
关键词:恶性血液病
D二聚体及纤溶酶原激活剂抑制物测定在肝病中的临床意义被引量:1
1997年
各类肝病常伴出血倾向,近年认为纤溶亢进为其原因之一。本文检测了各类肝病共104例血浆中的D二聚体及PAI(纤溶酶原激活剂抑制物)的含量,报告如下。 1 材料与方法 1.1 病例本组病例均经临床、检验、X线、B超或病理检查证实。各类病例共104例,男68例,女36例;年龄18~75岁;其中急性肝炎23例,慢活肝30例,肝硬化代偿期40例,肝硬化失代偿期11例。
周立红刘瑞玉
关键词:D二聚体纤溶酶原激活剂PAI肝疾病
急性高容性血液稀释用于围术期血液保护的可行性研究被引量:3
2009年
①目的观察围术期用羟乙基淀粉(6%万汶130/0.4,HES)行急性高容性血液稀释(AHHD)时的血流动力学、内稳态、氧耗氧供及动脉血乳酸浓度的变化。②方法选择ASAⅠ-Ⅱ级全麻下择期行非心脏外科手术的患者16例,麻醉诱导后在25分钟内输入HES(15mL/kg),使血容量增加约20%。术中出血以等量的HES补充,而其它液体的丢失用等量的乳酸林格液补充,当Hb小于90g/L输入同型异体血。所有患者术中连续监测HR、BP、CVP及心输出量(CO)与麻醉诱导后血液稀释(HD)前、HD后15分钟、开始输注异体血时及术毕,测定动、静脉血气及动脉血乳酸(LA),并计算心脏指数(C I)、氧耗(VO2)、氧供(DO2)及摄氧率(ER O2)。③结果CVP在各时点均高于HD前值,但在正常范围内;C I在HD后的各时点分别增加22.9%、17.0%及35.5%(P〈0.05);Hct与Hb在HD后的各时点均降低(P〈0.01或0.05)HD后15分钟的DO2比HD前增加11%(P〈0.05),5例(31%)患者接受异体血,其DO2与VO2在开始输注异体血时比HD前显著减少,减少分别为21.7%及19.8%(P〈0.05);ER O2在血稀后的各时点分别增加13.4%、34.9%及24.9%(P〈0.05);HD后动脉血K^+、Na^+、Ca^2+、PH、BE及LA均无明显变化(P〉0.05)。④结论采用HES行AHHD能充分扩容、维持血流动力学及内稳态的稳定,且能通过CO与ERO2的增加来保证氧供氧耗,避免不必要的异体血输注。
岑雁源易仁合林晓峰汪飞刘瑞玉
关键词:血液稀释外科手术血液动力学氧耗
2例罕见地中海贫血家系分析及产前诊断被引量:5
2018年
目的对2例罕见地中海贫血(地贫)家系进行分析及产前诊断。方法采集家系成员外周血进行血细胞分析及毛细管电泳血红蛋白分析;采集外周血及羊水,用导流杂交法进行常规α和β地中海贫血基因检测;采用多重链接探针扩增技术(MLPA)、DNA测序、缺口PCR(Gap-PCR)技术及血红蛋白持续增多症缺失型电泳等技术分析其罕见基因型。结果在2个家系中检测到1例罕见的越南型缺失β地中海贫血及1例东南亚缺失型α地贫复合α2基因CD124点突变;并对2个家系进行了产前诊断,检测到1个胎儿为越南型缺失β地中海贫血,另一个为东南亚缺失型α地贫。结论当血液学表型与基因型不符时,应进一步做罕见基因型的检测以避免漏诊或误诊,特别是生育过重型地贫患儿的夫妇。这有助于指导临床诊断、人群筛查和遗传咨询。
朱晓洁刘露刘瑞玉李旭艳曾宏曹碧红王春晖曾文冰
关键词:地中海贫血产前诊断
骨髓增生异常综合征患者血清sICAM-1、TGF-β_1和白血病抑制因子的检测水平被引量:2
2007年
目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)和白血病抑制因子(LIF)水平及其在MDS免疫发病机制中的作用。方法采用酶联免疫夹心(ELISA)法检测25例MDS患者和20例正常人血清sICAM-1、TGF-β1、和LIF水平。结果与正常组比较,MDS患者sICAM-1水平明显升高(P<0.01);TGF-β1水平明显降低(P<0.01);LIF水平有下降趋势,但无统计学意义(P>0.05)。结论sICAM-1、TGF-β1和LIF三种细胞因子与MDS免疫发病机制密切相关。
刘瑞玉张舜玲许先吟巫远忠余相曹海燕陈江涛胡俊
关键词:骨髓增生异常综合征可溶性细胞间粘附分子-1转化生长因子Β1白血病抑制因子
广东省惠州地区620例地中海贫血基因检测分析被引量:3
2019年
目的调查广东省惠州地区地中海贫血的基因突变类型及特征,为本地区地中海贫血的遗传咨询及产前诊断提供数据。方法采用PCR+导流杂交法对1588例疑似地中海地贫患者进行3种缺失型(--^SEA、-α^3.7、-α^4.2)和3种非缺失型突变(α^CSα、α^QSα、α^WSα),及常见16种β地贫基因突变类型检测。对常规基因型检测仍无法确诊者,采用多重链接探针扩增技术、DNA测序、缺口PCR及血红蛋白持续增多症缺失型电泳等技术进行罕见β地中海贫血基因检测。结果1588名疑诊患者中共检出地中海贫血患者620例,其中α-地中海贫血占24.55%(390/1588)。β-地中海贫血占14.48%(230/1588),检出6例罕见缺失型β地中海贫血,阳性率为2.61%(6/230)。结论惠州地区是地中海贫血的高发区,应积极开展地中海贫血的防治工作,还应注意罕见地贫的筛查和诊断,明确基因型,给临床提供确切的诊断依据。
余小燕朱晓洁许芳仪刘瑞玉
再生障碍性贫血患者血清sVCAM-1、IL-18和VEGF水平及其临床意义被引量:9
2009年
本研究探讨再生障碍性贫血(AA)患者血清可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)、白介素18(IL-18)和血管内皮生长因子(VEGF)水平及其临床意义。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测30例AA患者和25例正常人血清sVCAM-1、IL-18和VEGF水平。结果表明:AA患者血清sVCAM-1和IL-18水平分别为(839.08±173.97)ng/ml和(380.35±47.76)pg/ml,较正常对照组的(538.16±91.21)ng/ml和(256.39±59.52)pg/ml明显升高(p均<0.01);且重型AA的sVCAM-1和IL-18水平[(969.94±182.54)ng/ml、(388.96±46.06)pg/ml]较慢性AA的sVCAM和IL-18水平[(709.26±165.32)ng/ml、(352.21±47.08)pg/ml]升高更为明显(p<0.01;p<0.05);而AA患者血清VEGF水平[(69.63±27.42)pg/ml]较正常对照组[(125.62±32.15)pg/ml]明显降低(p<0.01),且重型AA[(51.30±29.86)pg/ml]较慢性AA[(80.02±25.14)pg/ml]降低更显著(p<0.01)。AA患者治疗后血清sVCAM-1和IL-18水平[(623.84±176.57)ng/ml、(295.25±89.31)pg/ml]较治疗前[(847.33±186.41)ng/ml,(368.50±62.02)pg/ml]明显降低(p<0.01;p<0.05),而VEGF治疗后水平[(90.61±28.76)pg/ml]较治疗前[(63.93±26.04)pg/ml]则明显升高(p<0.05)。结论:高水平的sVCAM-1、IL-18及低水平的VEGF细胞因子,可能与AA的发生、发展及病情进展相关。
刘瑞玉巫远忠范火亮许先吟罗耀光胡俊
关键词:再生障碍性贫血可溶性血管细胞黏附分子-1白介素18
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