刘素侠
- 作品数：78 被引量：171H指数：6
- 供职机构：山东大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海外青年学者合作研究基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>
- PCR-ELISA定量检测as-hTERT对HepG2.2.15细胞端粒酶活性的抑制作用被引量：1
- 2002年
- 目的 :采用PCR ELISA方法探讨人类端粒酶催化亚单位 (hTERT)基因关键区段的反义寡核苷酸 (as hTERT)对HepG2 .2 .1 5细胞端粒酶活性的抑制作用。方法 :通过PCR合成as hTERT及无关对照序列 ,体外作用于HBVDNA转染的HepG2 .2 .1 5细胞 ,用PCR ELISA定量检测反义核酸作用后的端粒酶活性 ,MTT法观察as hTERT对细胞生长的抑制作用 ,ELISA法检测as hTERT对HBsAg和HBeAg表达的影响。结果 :as hTERT作用浓度为 1 0 μmol/L时 ,定量检测端粒酶活性 ,A450 nm值为 0 .42 ,低于无关序列与生理盐水对照的A450 nm值 (分别为 1 .46、1 .49) ,as hTERT可抑制细胞生长 ,对HBsAg和HBeAg的最佳抑制率分别为 76%和5 6%。结论 :as hTERT在体外可明显降低HepG2 .2 .1 5细胞的端粒酶活性 ,抑制细胞的生长 ,并可影响HBV抗原表达。
- 刘素侠孙汶生马春红韩丽辉宋静
- 关键词：反义寡核苷酸类
- 多轨学习模式(MPL)的建立及其在医学免疫学教学中的应用
- 教学改革的方案:21世纪是生命科学时代、智能时代和信息时代,高等学校培养的人才不仅要具备扎实的科学基础知识、具有独立获取知识的能力和创新能力;还要有善于抓住机遇,跟踪、占领科技发展前沿的能力。我们在继承传统教学优点的基础...
- 王晓燕高立芬石永玉刘素侠王群韩丽辉朱法良梁晓红王嘉宁张磊赵伟高成江马春红孙汶生张利宁
- 关键词：研究型
- 文献传递
- 1.HBV亚基因整合与癌基因/抑癌基因表达的协同致HCC作用 2.抑癌基因P<'16>在HCC肿瘤细胞系中存在状态的分子研究
- 肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)是全球性常见恶性肿瘤,严重威胁着人类的健康.该课题首次对HBV DNA纯整合型HCC标本做癌基因C-myc、ras与抑癌基因P<'53>、P<'16...
- 刘素侠
- 关键词：基因整合基因表达
- TNF-AIP8在慢性胰腺炎中的表达及其临床意义
- 2012年
- 目的:探讨TNF-AIP8与慢性胰腺炎发生发展的相关性。方法:通过免疫组化的分析方法 ,检测30例慢性胰腺炎组织和10例正常胰腺组织中TNF-AIP8的表达情况,比较两组表达的差异性。结果:慢性胰腺炎组织中TNF-AIP8的表达量明显高于正常胰腺组织的表达,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TNF-AIP8参与慢性胰腺炎的发生及发展,可能是慢性胰腺炎病情进展的一个危险因素。
- 王鹏刘珂刘素侠崔现平王志意张东源秦成坤
- 关键词：胰腺炎慢性
- 肝癌组织谷氨酰转移酶GGTmRNA-H亚型表达与肝癌早期诊断的研究被引量：3
- 2006年
- 目的 研究肝癌组织中谷氨酰转移酶GGTmRNA—H亚型表达，并探讨其在肝癌早期诊断中的意义。方法 应用RT—PCR法，检测65例原发性肝癌病人癌组织及癌周组织、108例良性肝病肝组织、6例正常对照肝组织的GGTmRNA—H亚型，观察该基因的表达情况。结果 在65例原发性肝癌中，癌组织GGTmRNA—H亚型的阳性例数为61例（93．8％），肝组织血清AFP阳性40例（61，5％）（P〈0．05）；GGTmRNA—H亚型在20例小肝癌癌组织阳性表达例数为18例（阳性率为90．0％），与正常对照组比较，差异有统计学意义。急慢性肝炎组、肝硬化组与正常对照组比较，GGTmRNAH亚型阳性表达率虽明显升高，但其差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 肝癌组织中（如TmRNA—H亚型与血AFP联合分析可弥补AFP检测的不足，对提高肝癌、癌前病变的早期诊断具有重要意义。GGTmRNA—H亚型基因检测的结果比AFP的检测更敏感、特异性更高，有望成为肝癌早期诊断的理想指标。
- 张启华秦成坤吴泰璜韩国庆刘素侠
- 关键词：原发性肝癌GGT谷氨酰转移酶
- 针对HBVⅩ基因区三个关键位点的反义寡核苷酸体内抑瘤研究
- 目的X基因区为乙型肝炎病毒(HBV)的重要开放读码框之一,其编码蛋白HBx具反式激活作用,X基因的整合与肝细胞肝癌密切相关。本实验室的前期工作表明,针对HBV基因区的三个关键位点-X基因翻译起始区(Xp)、顺向重复序列D...
- 刘素侠曹英林张利宁马春红丁培芳孙汶生
- 关键词：乙型肝炎病毒反义寡核苷酸裸鼠
- 文献传递
- TIPE3上调P-gp表达降低乳腺癌细胞对阿霉素的敏感性
- 2017年
- 目的探讨新的促癌分子肿瘤坏死因子-α诱导蛋白8样蛋白3(TIPE3)是否影响乳腺癌细胞MCF-7对阿霉素的敏感性及其机制。方法以0、0.5、1.0、1.5μg/m L阿霉素作用于TIPE3表达质粒转染的MCF-7细胞,分别采用细胞活性检测试剂盒(CCK-8)、流式细胞术分析TIPE3对阿霉素作用的MCF-7细胞相对活性及细胞周期分布的影响;采用Annexin V/PI染色流式细胞术检测分析TIPE3对阿霉素作用的MCF-7细胞凋亡的影响;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法和蛋白印记(Western blotting)法检测核因子-kappa B(NF-κB)信号通路活化情况、多药耐药基因1(MDR 1)及多药耐药蛋白P-糖蛋白(P-gp)的表达。结果过表达TIPE3增加了阿霉素处理MCF-7细胞的相对存活率和G2/M期细胞数,降低细胞凋亡率;NF-κB信号通路活化水平增加,多药耐药基因MDR1及其表达蛋白P-gp的表达水平升高。结论 TIPE3通过活化NF-κB信号通路上调P-gp的表达进而降低MCF-7细胞对阿霉素的敏感性。
- 廉开礼李炎张娜靳桂媛刘素侠
- 关键词：乳腺癌P-糖蛋白核因子-KAPPA阿霉素
- CPI-17调控血管平滑肌表型对动脉粥样硬化形成的影响
- 2010年
- 目的研究CPI-17(PKC-potentiated protein phosphatase inhibitory protein-17)通过诱导血管平滑肌细胞表型改变影响动脉粥样硬化形成的作用。方法载脂蛋白E基因敲除(ApoE-knockout)小鼠经颈动脉套管术诱导形成动脉粥样斑块,以野生型C57BL/6小鼠为对照,分离颈动脉并提取总RNA,采用实时荧光定量PCR技术对比检测斑块组织与对照小鼠颈动脉中CPI-17及血管平滑肌细胞收缩功能相关蛋白-平滑肌肌球蛋白重链(sm-MHC)、α-肌动蛋白(α-actin)的mRNA水平。然后分别用50mg/L氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激及乏氧环境下培养作用于小鼠平滑肌细胞系MOVAS细胞,实时荧光定量PCR检测两种刺激条件下CPI-17表达的变化。结果 ApoE-knockout小鼠粥样斑块平滑肌细胞的CPI-17mRNA水平及sm-MHC、α-actin显著低于C57BL/6小鼠,ox-LDL刺激及乏氧培养的MOVAS细胞的CPI-17表达水平显著降低(P均<0.05)。结论 ox-LDL刺激及乏氧培养使MOVAS细胞的CPI-17表达水平降低,可能通过调控血管平滑肌细胞的收缩特性参与动脉粥样硬化的发生。
- 席文锦王艳娄运伟张佳慧梁拓章桂忠张然熙刘素侠
- 关键词：血管平滑肌细胞动脉硬化
- TRAIL诱导HBV转染肝癌细胞BEL-7402凋亡的作用及机制研究被引量：4
- 2005年
- 目的 研究肝癌细胞BEL- 74 0 2感染HBV前后,TRAIL诱导其凋亡的敏感度变化及作用机制。方法 构建含1.1倍HBV全基因组的真核表达载体pcDNA3 1.1HBV ,转染人肝癌细胞BEL -74 0 2 ,G4 18稳定筛选,建立HBVadr亚型体外转染的细胞模型。原位末端标记(TUNEL)检测TRAIL诱导的凋亡反应,并通过设立TRAIL联合其可溶性受体sDR5 (sDR5与TRAIL结合后,可特异性阻断TRAIL诱导凋亡) ,以证实该凋亡是由TRAIL特异性诱导的。琼脂糖凝胶电泳(DNAladder)检测染色体DNA的断裂情况。流式细胞术、半定量逆转录聚合酶链反应检测HBV感染前后细胞表面TRAIL各受体的表达。双荧光素酶报告基因系统检测抑制凋亡的核转录因子NF κB的活性。结果 成功构建了包含HBV全基因组的真核表达载体pcDNA3 1.1HBV ,转染BEL 74 0 2、经G4 18稳定筛选后得到HBVadr亚型转染的细胞模型BEL 74 0 2 1.1HBV。TRAIL诱导BEL 74 0 2、BEL 74 0 2 pcDNA3及BEL 74 0 2 1.1HBV的凋亡率分别为30 .5 %、2 9.8%和76 % (P <0 .0 1) ;经sDR5特异性阻断后,凋亡率分别为0 .9%、0 .8%和0 .9% ,证明凋亡是由TRAIL特异性诱导的。TRAIL作用2 4h后,琼脂糖凝胶电泳可见BEL- 74 0 2 1.1H-BV较BEL- 74 0 2、BEL 74 0 2 pcDNA3染色体DNA断裂的现象更为明显。无论RNA水平还?
- 张秋孙汶生马春红高立芬刘素侠王晓燕张利宁陈有海
- 关键词：乙型肝炎病毒肝癌肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体凋亡
- 定点封闭肿瘤发生的关键位点防治HBV相关肝细胞癌的研究
- 目的:针对HBV相关HCC发生、发展中的关键因素,在肯定互补于c-Myc结合位点的人工合成的反义寡核苷酸(asON)抑制HepG2.2.15疗效的前提下,以最新型的腺病毒载体AdEasy-1 system为基因转移工具,...
- 刘素侠
- 关键词：端粒酶端粒酶逆转录酶端粒酶逆转录酶启动子反义核酸癌基因C-MYC
