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组织因子及其抑制剂-1、2与肿瘤转移及血栓形成的相关性研究被引量：5: 2010年; 目的探讨组织因子（TF）、组织因子抑制剂（TFPI）一1、2在肿瘤转移和血栓形成中的作用。方法收集292例恶性肿瘤患者血液和组织标本，以130位门诊体检人员作对照组。ELISA法检测血浆TF、TFPI一1和TFPI．2浓度；免疫组织化学染色观察TF、TFPI一1和TFPI一2的表达。结果各肿瘤组TF以及TFPI一1血浆浓度均高于对照组（P〈0．05），肺癌组TF和TFPI一1血浆浓度分别为（3．34±1．12）U／L、（156．13±57．12）μg／L，高于其他类型肿瘤组；各组TFPI一2差异无统计学意义（P〉0．05）。各肿瘤组TF组织表达均较瘤旁组织增高（P〈0．05）；TF在肺癌组织表达显著高于其他肿瘤组织（P〈0．05）。肿瘤合并血栓形成组与无血栓形成组TF、TFPI-1血浆浓度均较对照组增高（P〈0．05），TF在血栓形成组较无血栓形成组明显增高（P〈0．05）。结论多种肿瘤高表达TF，不同肿瘤类型表达部位不同，类型不同的肿瘤表达强度不尽相同。血循环中TFPI—1和TF的失衡状态可能与肿瘤的高凝状态有关，促进了肿瘤血栓形成。; 段朝霞刘锋冯云杨林花; 关键词：凝血致活酶血栓形成肿瘤转移

组织因子组织因子途径抑制剂-1 2与乳腺癌的相关研究被引量：3: 2010年; 目的探讨组织因子(TF)、组织因子途径抑制剂(TFPI)-1、2在乳腺癌转移中的作用。方法106例乳腺癌患者血液和组织标本,根据肿瘤大小、淋巴结转移情况、TNM分期分别分组。同时设立健康对照组。酶链免疫吸附试验(ELISA)法检测血浆TF、TFPI-1、TFPI-2浓度;免疫组织化学染色观察TF、TFPI-1、TF-PI-2的组织表达。结果乳腺癌组TF以及TFPI-1血浆浓度均高于对照组[对照组TF浓度(0.63±0.24)U/L,TFPI-1浓度(80±19)μg/L];TFPI-2各组比较差异无统计学意义。TF血浆浓度在乳腺癌>2cm组为(1.76±0.42)U/L,较<2cm组(0.83±0.24)U/L增高;淋巴结转移阳性组较淋巴结转移阴性组高2倍;Ⅲ/Ⅳ期(1.8±0.4)U/L高于Ⅰ/Ⅱ期(0.9±0.3)U/L(P<0.05)。Ⅲ/Ⅳ期TFPI-2血浆浓度(3.0±1.2)μg/L显著低于Ⅰ/Ⅱ期(5.1±1.2)μg/L(P<0.05)。TF在乳腺癌>2cm组及淋巴结转移阳性组表达平均秩次分别为150.09、157.01,分别较<2cm组(111.23)、淋巴结转移阴性组(109.16)高表达;Ⅲ/Ⅳ期(162.58)较Ⅰ/Ⅱ期(112.47)表达增强(P<0.05)。ⅢI/Ⅳ期乳腺癌TFPI-2表达则较Ⅰ/Ⅱ期降低,2组表达平均秩次分别为59.92、98.94;>2cm组(50.97)表达<2cm组(94.37);TFPI-1血浆浓度及组织表达在乳腺癌各组差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌高表达TF,TF与乳腺癌肿瘤直径、淋巴结转移及其TNM分期有关,其高表达参与了乳腺癌的生长和转移。TFPI-1在肿瘤生长和浸润中的作用尚不能肯定。TFPI-2在乳腺癌细胞的表达与肿瘤的生长与转移关系密切,其低表达与乳腺癌的进展相关。; 段朝霞刘锋冯云杨林花; 关键词：乳腺肿瘤凝血致活酶

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刘锋

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