刘雨晴
- 作品数：10 被引量：37H指数：4
- 供职机构：新乡医学院第三附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例被引量：5
- 2011年
- 目的观察参麦注射液联合紫杉醇和顺铂（TP）化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗作用。方法选择经病理证实为非小细胞肺癌60例，以参麦注射液联合化疗组作为试验组（30例），以单纯化疗组作为对照组（30例），观察和比较其疗效、不良反应和Karnofsky评分情况。结果试验组和对照组的疾病控制率（CR＋PR＋SD）分别为76．67％（23／30）和60．00％（18／30），两者相比差异有统计学意义（X^2=8．067，P=0．005）。试验组中发生Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制的患者所占比例明显低于对照组[分别为30．0HD％（9／30）和46．67％（14／30）]，两者相比差异具有统计学意义（X^2=11．7，P=0．003）。试验组中Kamofsky评分改善者占3333％（10／30），对照组为13．33％（4／30），两组比较差异有统计学意义（X^2=6．114，P=0．013）。结论参麦注射液联合化疗能提高单纯化疗的临床疗效，减轻化疗患者不良反应，辅助化疗顺利进行，改善晚期肺癌患者的生活质量。
- 刘雨晴贾建伟
- 关键词：参麦注射液抗肿瘤联合化疗方案
- 细胞因子诱导的杀伤细胞治疗恶性黑色素瘤的临床观察
- 2013年
- 目的比较单纯细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)与单纯化学治疗对晚期恶性黑色素瘤的疗效及不良反应。方法回顾性分析34例恶性黑色素瘤患者的临床资料,其中14例行单纯CIK治疗,20例行单纯化学治疗。观察指标包括客观反应率、疾病控制率、1 a生存率及不良反应。结果 CIK治疗组患者部分缓解2例,病情稳定5例,病情进展7例;客观反应率14.29%,疾病控制率50.00%,1 a生存率57.14%。化学治疗组患者部分缓解3例,病情稳定8例,病情进展9例;客观反应率15.00%,疾病控制率55.00%,1 a生存率40.00%。2组患者客观反应率、疾病控制率和1 a生存率比较差异均无统计学意义(P>0.05),但CIK治疗组不良反应发生率显著低于化学治疗组(P<0.05)。结论 CIK治疗晚期恶性黑色素瘤与化学治疗疗效相当,但不良反应轻微,可作为治疗选择之一。
- 王子兵张铁寒尚艺曼刘雨晴姚毅波高全立
- 关键词：恶性黑色素瘤免疫治疗
- 不同剂量安罗替尼联合PD-1单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性分析被引量：1
- 2023年
- [目的]探讨不同剂量安罗替尼联合PD-1单抗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和安全性。[方法]回顾分析不同剂量安罗替尼(8、10和12 mg,1次/d,服2周,停1周)联合PD-1单抗作为二线或以上治疗69例晚期NSCLC的疗效和安全性。观察指标包括:无进展生存期(progression-free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)、客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)和安全性。[结果]较低剂量安罗替尼组(8或10 mg)具有比常规剂量组(12 mg)更优的PFS(NR vs 10.3个月,HR=0.43,95%CI:0.202~0.929,P=0.024)和OS(NR vs 19.0个月,HR=0.33,95%CI:0.108~0.980,P=0.045)。较低剂量安罗替尼联合PD-1单抗的ORR、DCR和疾病进展率(progressive disease rate,PDR)分别为37.5%(15/40)、85.0%(34/40)和15.0%(6/40),常规剂量组分别为20.7%(6/29)、62.1%(18/29)和37.9%(11/29)(χ^(2)=1.67,P=0.196;χ^(2)=6.10,P=0.014;χ^(2)=4.76,P=0.029)。不良反应方面,与常规剂量组相比,较低剂量组手足综合征(7.5%vs 10.3%)和高血压(5.0%vs 10.3%)的发生率略低,但差异没有统计学意义。[结论]较低剂量安罗替尼与PD-1单抗联合二线或以上治疗晚期NSCLC具有更优的疗效和安全性。
- 刘雨晴袁淑敏祁晓星陈璐唐献策郭兰伟
- 关键词：非小细胞肺癌
- 安罗替尼联合免疫检查点抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性被引量：9
- 2023年
- 目的以安罗替尼为代表的抗血管生成药和以程序性死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)为代表的免疫检查点抑制剂均被批准用于晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗,二者联用具有潜在增效作用。方法回顾分析2019年1月至2020年12月于河南省肿瘤医院接受二线及以上安罗替尼联合PD-1单抗治疗的69例晚期NSCLC患者的疗效和安全性。观察指标包括无进展生存期(progression-free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)、客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)和安全性。结果安罗替尼联合PD-1单抗治疗NSCLC疗效显著,中位PFS为15.0个月(95%CI 10.2~NR),中位OS为20.0个月(95%CI 18.0~NR)。20例患者达到部分缓解(partial response,PR),33例患者疾病稳定(stable disease,SD),ORR为29.0%,DCR为76.8%。最常见的不良事件(adverse effect,AE)是手足皮肤综合征(8.7%)、高血压(7.3%)和咯血(5.8%),有3例患者出现与治疗相关的3/4级毒性(4.4%)。结论安罗替尼联合PD-1单抗二线及以上治疗晚期NSCLC有效、安全,是一种值得进一步探索的联合治疗模式。
- 刘雨晴袁淑敏祁晓星陈璐
- 关键词：非小细胞肺癌晚期
- 不完全弗氏佐剂诱导的髓样细胞抑制T细胞活性被引量：2
- 2015年
- 目的:在肿瘤免疫治疗方法中,肿瘤疫苗前景广阔。在设计肿瘤疫苗时,由于许多肿瘤抗原的免疫原性弱,必须加入一些佐剂才能诱导出机体免疫应答。不完全弗氏佐剂(IFA)是目前肿瘤疫苗研究动物实验中最常用的佐剂之一,已知它能够有效诱导产生高滴度抗体。然而,实验发现,应用含有弗氏佐剂的肿瘤疫苗治疗肿瘤时并未出现期望的结果,原因仍不清楚。方法:BALB/c小鼠接受单次剂量的IFA注射,观察脾脏中CD11b+细胞的比例。使用MTT法检测CD11b+细胞对T细胞增殖的影响和γ干扰素(IFN-γ)分泌能力的影响。结果:IFA可诱导机体产生一群CD11b+细胞,其能抑制T细胞的增殖和IFN-γ分泌。结论:CD11b+细胞可能是导致含有IFA肿瘤疫苗临床效果不佳的原因之一,佐剂的选择会影响肿瘤疫苗的疗效。
- 刘雨晴尹宝靓姚毅波王子兵
- 关键词：肿瘤免疫免疫治疗
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺鳞癌的临床疗效和安全性分析被引量：3
- 2017年
- 目的分析吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺鳞癌的临床疗效和安全性。方法入选2014年5月-2016年5月的晚期肺鳞癌患者76例,按照随机的分配原则分成对照组与观察组,各38例。对照组采用紫杉醇联合顺铂治疗,观察组应用吉西他滨联合顺铂治疗,比较两组的临床疗效和不良反应情况。结果观察组的近期总的有效率为44.7%,明显高于对照组的近期总的有效率21.0%,差异有统计学的意义(P<0.05)。不良反应发生中,观察组的血小板减少,红细胞减少和脱发的发生率明显低于对照组,差异有统计学的意义(P<0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺鳞癌的临床疗效显著,不良反应发生率低,可在晚期肺鳞癌治疗中广泛应用。
- 刘雨晴贾建伟姚毅波
- 关键词：吉西他滨顺铂紫杉醇晚期肺鳞癌
- 细胞因子诱导的杀伤细胞治疗转移性肾癌的效果观察
- 2017年
- 目的探究自体细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)治疗转移性肾癌(MRCC)的临床效果和安全性评价。方法选取2010年3月1日至2013年3月15日新乡医学院第三附属医院收治的MRCC患者35例进行回顾性分析,分为单一组18例,予以单纯CIK细胞治疗,联合组17例,予以CIK细胞联合吉西他滨化疗。观察对比两组的疾病控制率、1年生存率及不良反应发生情况。结果单一组和联合组的疾病控制率(DCR)分别为67%和82%,1年生存率分别为72%和94%,差异均无统计学意义(P>0.05);单一组和联合组的不良反应发生率分别为17%和18%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CIK细胞单纯应用或与化疗联合应用治疗MRCC均效果显著,安全性高,值得临床推广应用。
- 刘雨晴贾建伟姚毅波
- 关键词：转移性肾癌化疗CIK细胞
- 复方苦参注射液联合腹腔内化疗治疗肝癌腹水临床观察被引量：6
- 2013年
- 目前，原发性肝癌早期诊断率低，大部分肝癌发现时已属晚期，常合并癌性腹水，治疗效果欠佳。2008年7月-2013年4月，笔者对33例晚期合并腹水的肝癌患者，在进行腹腔内注射化疗药物的同时配合复方苦参注射液静脉滴注，观察其对腹水、疼痛、生活质量等方面的治疗效果，现将结果总结报道如下。
- 陈国荣李君艳郭康刘雨晴王阳杨爱红
- 关键词：复方苦参注射液腹腔内化疗原发性肝癌癌性腹水
- 自体CIK细胞联合化疗治疗转移性肾癌的临床疗效被引量：8
- 2012年
- 目的评价化疗联合自体CIK(cytokine-induced killer)细胞治疗转移性肾癌的临床疗效及安全性。方法 19例转移性肾癌患者接受至少1周期的5-氟尿嘧啶和(或)吉西他滨(5-fluorouracil/gemcit-abine,5-Fu/Gem)化疗,化疗结束后接受4～8次CIK细胞治疗,细胞回输后应用3天d1～d3白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)和胸腺肽α-1。结果 19例患者中1例部分缓解(PR),13例稳定(SD),5例进展(PD),疾病总控制率(CP+PR+SD)为73.68%。评价为PD的5例患者无进展生存期(PFS)为(4.43±2.85)月;其余14例患者PFS未到,中位PFS已达11.64月。结论 CIK细胞联合化疗治疗转移性肾癌疗效确切,疾病控制率得到明显提高,患者带瘤生存时间明显延长。
- 王黎高全立王子兵付晓敏张小杰徐本玲张旭华张勇杨勇豪刘雨晴宋永平
- 关键词：免疫治疗化疗转移性肾癌
- 川芎嗪防治5-氟尿嘧啶心脏毒性的临床观察被引量：3
- 2012年
- 目的探讨川芎嗪(TMP)对5-氟尿嘧啶(5-Fu)在食管癌化疗中出现的心脏毒性的防治作用。方法研究分为对照组和观察组,对照组单用化疗,观察组化疗同时使用川芎嗪。观察两组患者心电图及心肌酶谱等指标评价心脏毒性,并观察肿瘤缓解情况及其他不良反应。结果观察组和对照组心脏不良反应发生率分别为7.9%和1.4%,差异有统计学意义(P<0.05);缓解率分别为55.6%和48.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均有骨髓抑制和胃肠道反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论川芎嗪可防治5-Fu引起的心脏毒性,对心脏的保护作用疗效确切。
- 刘雨晴陈国荣王子兵
- 关键词：川芎嗪5-氟尿嘧啶心脏毒性
