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单海霞

作品数：9 被引量：0H指数：0
供职机构：南京理工大学更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学

主题

  • 6篇烷基化
  • 6篇环境危害
  • 4篇原子
  • 4篇原子经济性
  • 4篇烷基化反应
  • 4篇基化反应
  • 3篇衍生物
  • 3篇N-烷基化
  • 3篇N-
  • 2篇脂肪族
  • 2篇脂肪族醇
  • 2篇铜盐
  • 2篇仲醇
  • 2篇苄醇
  • 2篇钌络合物
  • 2篇硫酸
  • 2篇硫酸二甲酯
  • 2篇卤代
  • 2篇卤代烷
  • 2篇络合物

机构

  • 9篇南京理工大学

作者

  • 9篇单海霞
  • 8篇李峰
  • 5篇康麒凯
  • 2篇陈琳
  • 2篇孙春楼

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
2-(N-烷基)氨基咪唑衍生物的合成方法
本发明涉及一种2-(N-烷基)氨基咪唑衍生物的合成方法。该合成方法为在氮气保护或者空气下，在反应容器中，加入2-氨基咪唑衍生物、铱或铑金属络合物催化剂、碱（或不加碱）和醇，反应混合物在100-130<Sup>o</Sup...
李峰单海霞陈琳康麒凯
文献传递
N-烷基化反应制备2-(N-烷基)氨基噻唑和2-(N-烷基)氨基恶唑衍生物的方法
本发明提供一种制备2-(N-烷基)氨基噻唑和2-(N-烷基)氨基恶唑衍生物的新方法，在氮气保护或者空气下，在反应容器中加入2-氨基噻唑或2-氨基恶唑衍生物、催化剂、碱、醇和有机溶剂（或不加溶剂），在100-150<Sup...
李峰单海霞康麒凯
激活醇作为烷基化试剂制备2-(N-烷基)氨基苯并噻唑衍生物的方法
本发明涉及一种激活醇作为烷基化试剂制备2-(N-烷基)氨基苯并噻唑衍生物方法。本发明从商品化或容易合成的2-氨基苯并噻唑类化合物为起始原料，在催化量铜盐和碱的参与下，通过和醇发生烷基化反应，得到2-(N-烷基)氨基苯并噻...
李峰单海霞康麒凯
文献传递
选择性N-甲基化伯胺的方法
本发明涉及一种选择性N-甲基化伯胺的方法，在氮气保护或者空气下，在反应溶器中，加入伯胺衍生物、金属铱或钌络合物、甲醇和碱,反应混合物在100-150<Sup>o</Sup>C下反应数小时后，冷却到室温。旋转蒸发除去溶剂，...
李峰单海霞孙春楼
文献传递
选择性N-烷基化合成2-(N-烷基氨基)唑衍生物
氨基唑类化合物是许多天然产物和其他生物活性药物非常重要的结构单元，这类化合物也展现出广阔的药理和生理活性。目前最广泛使用的合成方法是钯或铜催化环构缩合等方法。这些方法使用大量的金属催化剂，反应生成氢卤酸为副产物，不仅造成...
单海霞
关键词：反应机理
文献传递
激活醇作为烷基化试剂制备2-(N-烷基)氨基苯并噻唑衍生物的方法
本发明涉及一种激活醇作为烷基化试剂制备2-(N-烷基)氨基苯并噻唑衍生物方法。本发明从商品化或容易合成的2-氨基苯并噻唑类化合物为起始原料，在催化量铜盐和碱的参与下，通过和醇发生烷基化反应，得到2-(N-烷基)氨基苯并噻...
李峰单海霞康麒凯
N-烷基化反应合成2-(N-烷基)氨基嘧啶类衍生物的方法
本发明涉及一种N-烷基化反应合成2-(N-烷基)氨基嘧啶类衍生物的方法，在氮气保护或者空气下，在反应容器中，加入2-氨基嘧啶类衍生物、过渡金属催化剂、碱、醇和溶剂（或不加溶剂）。反应混合物在120-150<Sup>o</...
李峰陈琳单海霞
文献传递
N-烷基化反应制备2-(N-烷基)氨基噻唑和2-(N-烷基)氨基恶唑衍生物的方法
本发明提供一种制备2-(N-烷基)氨基噻唑和2-(N-烷基)氨基恶唑衍生物的新方法，在氮气保护或者空气下，在反应容器中加入2-氨基噻唑或2-氨基恶唑衍生物、催化剂、碱、醇和有机溶剂（或不加溶剂），在100-150<Sup...
李峰单海霞康麒凯
文献传递
选择性N-甲基化伯胺的方法
本发明涉及一种选择性N-甲基化伯胺的方法，在氮气保护或者空气下，在反应溶器中，加入伯胺衍生物、金属铱或钌络合物、甲醇和碱,反应混合物在100-150<Sup>o</Sup>C下反应数小时后，冷却到室温。旋转蒸发除去溶剂，...
李峰单海霞孙春楼
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