古淑香
- 作品数：95 被引量：367H指数：10
- 供职机构：首都医科大学附属北京胸科医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- γ-干扰素释放试验检测胸腔积液对诊断结核性胸膜炎的初步探讨被引量：54
- 2014年
- 目的通过比较胸腔积液的结核感染T细胞斑点试验（T—SPOT．TB）和腺苷脱氨酶（ADA）等常规检测，评价T—SPOT．TB在结核性胸膜炎诊断中的价值。方法将2011年6月至2012年11月在北京胸科医院住院的胸腔积液患者（除外诊断不明确和临床诊断结核性胸膜炎病例）111例，分为确诊结核性胸膜炎组（59例）和非结核性胸膜炎组（52例）。对所有患者的胸腔积液进行T-SPOT．TB和ADA检测。两组T-SPOT．TB的斑点形成细胞（SFC）数量比较采用Mann-Whitney U检验，两种检测方法诊断结核性胸膜炎的敏感度和特异度比较采用X2检验。结果根据两组胸腔积液T-SPOT．TB检测的SFC数确定T—SPOT．TB诊断结核性胸膜炎的界值为216／10^6胸腔积液单个核细胞。T—SPOT．TB诊断结核性胸膜炎的敏感度（91．5％，54／59）显著高于ADA（71．2％，42／59），差异有统计学意义（x2=8．045，P〈0．01）；T—SPOT．TB诊断结核性胸膜炎的特异度（90．4％，47／52）与ADA（92．0％，46／50）的差异无统计学意义（0=0．000，P〉0．05）。胸腔积液T—SPOT．TB和ADA检测的受试者工作特征曲线下面积分别为0．912和0．903。两种方法联合检测胸腔积液的敏感度降至67，8％（40／59），但特异度升至100．0％（50／50）。结论T—SPOT．TB检测胸腔积液是较准确的辅助诊断结核性胸膜炎的方法，与ADA联合检测可显著提高诊断的特异度。
- 刘菲张霞杜凤娇潘丽萍刘洋贾红彦邢爱英杜博平孙琦古淑香张宗德
- 关键词：结核胸膜胸腔积液腺苷脱氨酶Γ-干扰素释放试验
- 比较两种Y干扰素释放分析技术对活动性结核病的辅助诊断价值
- 目的 比较两种γ干扰素释放分析技术A.TB和T-SPOT.TB在活动性结核病中的临床应用价值.方法 对临床诊断为菌阳结核病、菌阴结核病、非结核肺部疾病患者和健康志愿者分别用A.TB和T-SPOT.TB两种方法进行检测,并...
- 杜凤娇谢莉贾红彦邢爱英杜博平孙琦魏荣荣古淑香高孟秋张宗德
- 结核分枝杆菌Rv2352c基因的克隆表达及其抗原活性鉴定被引量：2
- 2010年
- 目的构建含结核分枝杆菌(M.tb)rv2352c基因原核表达载体,经转化E.coli以表达Rv2352c融合蛋白,并研究其抗原性。方法用PCR扩增M.tb rv2352c基因,克隆入pET30a(+)质粒,构建pET30a(+):rv2352c重组质粒,阳性克隆测序验证正确后转化入表达宿主大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导Rv2352c蛋白表达。经Ni+-NTA层析柱纯化融合蛋白,通过SDS-PAGE和结核患者血清Western blot进行鉴定。将纯化的重组蛋白分别免疫家兔,制备抗Rv2352c抗血清,抗血清的效价测定采用酶联免疫吸附试验法(ELISA),取兔抗血清与纯化蛋白Rv2352c通过Western blot方法,检测抗体特异性。结果经酶切鉴定和测序分析证实rv2352c原核表达质粒构建正确,SDS-PAGE和Western blot结果显示,在45 kD处呈现单一蛋白条带。用重组蛋白Rv2352c免疫接种后可诱导出高滴度的特异性抗体。纯化蛋白通过Western blot鉴定证实为目的蛋白,有较强的免疫原性。结论成功构建原核表达重组质粒pET30a(+):rv2352c,制备和纯化的Rv2352c融合蛋白具有较好的纯度和生物学功能,为进一步研究结核病的潜在分子标志物奠定基础。
- 曹廷明贾红彦古淑香郑晓静李自慧杜凤娇刘洋刘忠泉邢爱英杜博平马玙张宗德
- 关键词：细菌蛋白质类重组融合蛋白质类
- 血管内皮细胞生长因子水平对肺癌预后的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨血管内皮细胞生长因子 (VEGF)水平对肺癌预后的作用。方法 采用ELISA方法对肺癌组 (112例 )、对照组 (4 8例 )、健康组 (31例 )的血清、尿液及恶性胸腔积液 (4 6例 )和结核性胸腔积液 (31例 )中VEGF水平进行检测 ,并对其进行分析。结果 肺癌组血清VEGF含量 [(5 0 6 .2 2± 36 5 .0 6 ) μg/ml]明显高于对照组 [(2 37.16± 16 8.0 9) μg/ml]和健康组 [(131.32± 99.76 ) μg/ml](P <0 .0 0 1) ;血清VEGF的水平与病变侵袭程度、淋巴结转移、远处转移、生存时间密切相关 ;而与性别、组织学类型无关 ;恶性胸腔积液中VEGF含量 [(937.2 3±4 0 0 .92 ) μg/ml]明显高于结核性胸腔积液组 [(2 5 7.4 1± 36 1.4 7) μg/ml](P <0 .0 0 1) ;肺癌组尿液VEGF水平也明显增高 [(16 7.4 0± 186 .89) μg/ml]。 结论 血清VEGF检测可作为临床预测肺癌患者预后的重要指标之一。
- 王敬萍李宝兰刘涌古淑香韦攀健马玙
- 关键词：肺癌VEGF预后结核性胸腔积液恶性胸腔积液
- RASSF1A基因甲基化与非小细胞肺癌预后的相关性研究被引量：8
- 2010年
- 背景与目的研究发现在很多肿瘤中均存在RASSF1A基因启动子区域高甲基化状态导致基因表达失活的现象,本研究就RASSF1A基因启动子的甲基化状态与非小细胞肺癌预后的关系进行探讨。方法采用甲基化特异的PCR检测150例非小细胞肺癌和20例肺部良性病变RASSF1A启动子甲基化状态。结果150例非小细胞肺癌中58例发现RASSF1A启动子存在甲基化(58/158,38.7%),20例肺部良性病变中无一例发现RASSF1A启动子甲基化。存在RASSF1A启动子高甲基化的病例预后较未发现RASSF1A甲基化的病例差(P=0.004),Cox回归分析显示RASSF1A启动子的甲基化状态是非小细胞肺癌术后的一个预后相关因素(RR=1.584,95%CI:1.040-2.411,P=0.032)。结论MSP法检测RASSF1A启动子甲基化状态可以作为非小细胞肺癌术后的一个预后评价指标。
- 张卉张树才张宗德贾红彦古淑香赵丹
- 关键词：肺肿瘤甲基化预后
- 对氨基水杨酸（PAS）耐药与结核分枝杆菌thyA基因突变的研究被引量：4
- 2008年
- 目的 检测结核分枝杆菌临床分离株对氨基水杨酸（PAS）耐药和胸苷酸合成酶基因（thyA）突变的关系，以探讨结核分枝杆菌PAS耐药的分子机制。方法95株结核分枝杆菌临床分离株中的51株PAS敏感株和44株PAS耐药株的PAS耐药相关基因thyA基因进行PCR扩增，扩增产物纯化后进行序列测定，与结核分枝杆菌标准株H37Rv的野生型岫，A基因序列进行对比，判断这些临床分离株的thyA基因有无突变。结果51株PAS敏感株thyA基因未检出突变。44株PAS耐药株中有16个临床分离株的thyA基因检测到突变，突变检出率为36．4％（16／44）。突变类型包括置换、颠换、插入、缺失，均为单碱基改变或单碱基缺失，其中2株为thyA基因2个位点联合突变。结论结核分枝杆菌tyA基因突变是其产生PAS耐药的重要原因之一。结核分枝杆菌胸苷酸合成酶是PAS作用的重要靶位。
- 张宗德赵雁林李自慧贾红艳刘宇红陈曦刘忠泉杜博平古淑香邢爱英马玙
- 关键词：胸苷酸合成酶抗药性
- 结核分枝杆菌休眠菌复苏初期与活跃期的差异表达基因分析被引量：4
- 2008年
- 目的 寻找休眠结核分枝杆菌复苏的关键基因，探讨结核分枝杆菌复苏的机制。方法 取7H9培养20天的H37Rv作为对数生长期的活跃结核分枝杆菌，并提取RNA。取一部份对数生长期的H37Rv加入亚甲兰作为无氧标志，37℃密封培养，无氧状态下生长的H37Rv会随着培养基中的氧气耗尽而进入休眠状态，继续无氧培养1个月的陈旧菌即为休眠菌，取休眠菌，加入适量5个复苏因子蛋白质组合，37℃有氧培养三天，提取RNA。用mRNA纯化试剂盒纯化RNA。利用抑制性消减杂交（SSH）技术分析复苏因子蛋白刺激三天的休眠结核分枝杆菌和对数生长期结核分枝杆菌的基因组mRNA的表达差异。并通过基因克隆技术、基因测序和序列分析，寻找差异表达基因。结果我们通过SSH杂交，以活跃结核分枝杆菌cDNA为Tester的正相杂交和以复苏因子蛋白刺激三天的休眠结核分枝杆菌cDNA为Tester的反相杂交的各自Tester高表达或特异性表达的片段都得到了选择性扩增，杂交产物经连接pTA2载体、转化DH5α、蓝白斑筛选，正相获得78个阳性菌落，反相获得46个阳隆菌落。阳性单个菌落经液体LB培养基培养，以菌液为模板，T7、M13为引物，扩增插入片段，能扩增到明显的带，且带大于350pb的为阳性。则正相得到66个阳性扩增带，反相得到39个阳性扩增带。这105个阳性扩增带的菌液经测序分析，将序列完全相同的特异性序列筛选合并，正相获得41个不同的特异性序列，反相获得32个不同的特异性序列。再去掉因消减杂交不完全而使正、反相中都获得的相同序列，则正相有30个特异性序列，反相有21个特异性序列。51个序列通过Genbank检索，因有不同序列检索得到对应同一基因的情况，因此，正相30个特异性序列经检索后对应22个不同的基因，反相21个特异性序列经检索后对应9个不同的基因。在我们的�
- 刘忠泉张宗德邢爱英陈曦李自慧古淑香贾红艳杜博平马玙
- 关键词：抑制性消减杂交基因表达
- 细胞色素P450基因多态性与肺癌易感性的相关性分析
- 2008年
- 目的 探讨代谢活化酶细胞色素P4501A1（CYP1A1）、2D6（CYP2D6）、2E1（CYP2E1）和代谢解毒酶谷胱甘肽硫转移酶（GSTM1）与肺癌易感性的关系。方法采用PCR、PCR—RFLP技术检测原发性肺癌组（279例）及对照组（684例）的CYPlAI、CYP2D6、CYP2E1、GSTM1代谢酶基因型，对不同基因型在两组分布频率的差异进行OR值的统计分析。结果CYPlAl突变等位基因（m）、GSTMl功能缺失型（-）分别可使患肺癌的危险性增加1．64（OR=1．64，95％CI为1．21—2．22，P=0．001）和1．58倍（oR=1．58，95％CI为1，19—2．11，P=0．002）。其中CYPlAl与肺鳞癌、小细胞癌，GSTMl与肺鳞癌及肺腺癌明显相关（均P〈0．05）。同时携带GSTMI（-）和CYPlAl（m）可使患肺癌的危险性明显增加（OR=2．75，95％CI为1．73～4．39，P=O．OOO）。在重度吸烟人群携带GSTMl（-）、CYPlAl（m）、CYP2D6（W）或CYP2ElA基因型均可使患肺癌的危险性显著增加5．71—11．67倍（辟O．000）。结论携带GSTMI（-）及CYPlAl（m）等位基因型者患肺癌的危险性上升，二者有协同作用。在重度吸烟人群，CYP及GSTMl的检测有利于发现肺癌的高危人群。
- 顾艳斐张宗德张树才郑素华贾红彦古淑香
- 关键词：肺肿瘤细胞色素P-450
- 血清抗脂阿拉伯甘露糖及38kD抗体检测对涂阴肺结核及肺外结核诊断价值被引量：33
- 2002年
- 目的 评估血清抗脂阿拉伯甘露糖及 38kDa抗体 (LAM 38kD IgG)检测对涂阴肺结核和肺外结核的诊断价值。方法 采用斑点免疫金渗滤法 (dotimmunogoldfiltrationassay ,DIGFA)检测5 7例涂阴肺结核 ,5 2例肺外结核 ,32例涂阳肺结核 ,2 9例肺癌患者及 33例正常人血清中LAM 38kD IgG。 结果 涂阴肺结核组LAM 38kD IgG阳性率为 73.7% ,其中痰结核菌涂 (- )培 (+ )组为84 .6 % ,涂 (- )培 (- )组为 70 .5 %。肺外结核组阳性率为 71.2 % ,涂 (+ )肺结核组阳性率 93.8% ,肺癌组假阳性率 31% ,健康组假阳性率 9.1%。结论 血清LAM 38kD
- 孔忠顺管波清古淑香马玙
- 关键词：肺结核肺外结核脂阿拉伯甘露糖
- 对氨基水杨酸(PAS)耐药与结核分枝杆菌thyA基因突变的研究
- 对氨基水杨酸(para-aminosalicylic acid,PAS)是二十世纪四十年代发现的有效抗结核药物之一(Lehmann,1946)。PAS可以加强异烟肼和链霉素的活性．并且广泛用于抗结核化疗的联合方案中(Of...
- 张宗德赵雁林贾红艳刘宇红刘忠泉李自慧陈曦邢爱英杜博平古淑香马玙
- 文献传递
