史春越
- 作品数：14 被引量：53H指数：4
- 供职机构：沈阳化工大学应用化学学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高校重点实验室项目辽宁省高校创新团队支持计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 杯[4]芳烃对金属离子的液膜传输被引量：1
- 2005年
- 通过杯芳烃衍生物的识别作用可以实现对金属离子的选择性液膜传输.对比研究对叔丁基杯[4]芳烃和四乙酰氧基对叔丁基杯[4]芳烃对不同金属离子的液膜传输行为.发现四乙酰氧基对叔丁基杯[4]芳烃对Ag+有较高的传输性能,并重点考察不同因素(源相与吸收相之间的pH梯度、离子浓度)对传输能力的影响.初步探讨杯[4]芳烃及其衍生物作为离子载体的传输规律及传输机理.
- 史春越
- 关键词：杯[4]芳烃金属离子液膜传输
- 相转移催化合成四乙酰氧基对叔丁基杯[4]芳烃被引量：1
- 2005年
- 以聚乙二醇 (PEG) 6 0 0为相转移催化剂合成四乙酰氧基对叔丁基杯 [4 ]芳烃。实验结果表明 :当对叔丁基杯 [4 ]芳烃 1.0g ,乙酸酐 9mL ,0 .0 2 2 4g浓 98%H2 SO4(质量分数 )和 0 .4gPEG6 0 0 ,回流反应 2 0min ,产率达到 75 .1%。
- 史春越范平姜薇
- 关键词：相转移催化芳烃芳烃
- 一种金属钯配合物及其制备方法
- 一种金属钯的配合物，涉及配位化学和药物化学领域，配合物[PdL<Sub>2</Sub>Cl<Sub>2</Sub>]·2DMF依照摩尔比，在溶液中反应，获得目标配合物。配合物制备方法，包括如下制备步骤：将四氯合钯酸钾的水...
- 李敬远芦忆宁张培培纵文慧史春越
- 文献传递
- β-环糊精选择性催化合成邻羟基苯乙酮被引量：3
- 2007年
- 利用β-环糊精对底物的包络作用,经由Fries重排反应选择性合成了邻羟基苯乙酮。实验结果表明,加入β-环糊精能够提高重排反应的选择性,使邻羟基苯乙酮收率达到44.6%。
- 史春越舒燕高启辉
- 关键词：Β-环糊精
- 杯[4]芳烃及其Fries重排衍生物液膜传输金属离子的对比研究
- 2008年
- 以25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃为原料,经由Fries重排‘一锅法’合成5,11,17,23-四己酰基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(杯[4]芳烃四己酮).研究了25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃和杯[4]芳烃四己酮作为载体对金属离子的液膜传输作用,进行了比较,并对传输机理作了探讨.
- 史春越范平舒燕
- 关键词：杯芳烃液膜传输FRIES重排
- 杯芳烃对有机小分子识别作用的研究进展被引量：16
- 2003年
- 简要综述了近年来杯芳烃识别有机小分子的研究进展 。
- 史春越曹家庆范平
- 关键词：杯芳烃有机小分子分子识别包结作用
- 单吡啶酰胺金属配合物及其制备方法
- 单吡啶酰胺金属配合物及其制备方法，涉及化学领域，单吡啶酰胺金属配合物，以N-(4-溴苯基)-3-吡啶酰胺(L)为配体的乙醇溶液与硝酸银的水溶液在室温下搅拌，滤液静置1周后得到目标配合物；制备步骤为：将N-(4-溴苯基)-...
- 史春越宁志高张龙韩爽张晓彤
- 文献传递
- Fries重排合成杯[4]芳烃四己酮的方法改进
- 2007年
- 以25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃和正己酰氯为原料,‘一锅法’直接合成5,11,17,23-四己酰基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(杯[4]芳烃四己酮).通过正交实验优化合成条件,使杯[4]芳烃四己酮产率达到86.7%;对反应机理研究的结果表明反应经两步完成,先经过O-酰基化,然后再发生Fries重排.
- 史春越范平
- 关键词：芳烃四己酮FRIES重排
- 含吡啶酰胺双核Cu(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构
- 由金属配位和分子间力组装超分子配合物仍是当今配位化学研究的重要课题之一。这些分子间弱相互作用力(如常见的范德华力、氢键、芳环堆砌等)能够引起结构的多样性,从而导致配合物具有独特而优良的性质。本文合成了一个双核Cu(Ⅱ)配...
- 史春越葛春华宋溪明张向东高恩君刘祁涛
- 关键词：吡啶酰胺双核铜配合物晶体结构
- 文献传递
- 杯[4]芳烃酰化衍生物的合成与性能研究
- 该论文的主要工作是:1)以对叔丁基苯酚和甲醛水溶液为起始原料,经过环化缩聚得到5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(简称对叔丁基杯[4]芳烃);2)将对叔丁基杯[4]芳烃通过反向傅氏...
- 史春越
- 关键词：芳烃芳烃四乙酯芳烃四已酮相转移催化剂液膜传输
