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叶欣宇

作品数:7 被引量:39H指数:4
供职机构:广西水产研究所更多>>
发文基金:广西壮族自治区直属公益性基本科研项目广西壮族自治区科技攻关计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 3篇药敏
  • 3篇文蛤
  • 3篇弧菌
  • 2篇单胞菌
  • 2篇药敏试验
  • 2篇食品
  • 2篇食品检验
  • 2篇气单胞菌
  • 2篇酶联
  • 2篇酶联免疫
  • 1篇致病性嗜水气...
  • 1篇生物体
  • 1篇嗜水气单胞菌
  • 1篇市售
  • 1篇水产
  • 1篇水产品
  • 1篇内脏
  • 1篇温和气单胞菌
  • 1篇麻痹性贝类毒...
  • 1篇酶联免疫法

机构

  • 7篇广西水产研究...
  • 1篇上海海洋大学

作者

  • 7篇叶欣宇
  • 6篇黎小正
  • 6篇吴祥庆
  • 6篇黄国秋
  • 5篇黄玉柳
  • 3篇谢宗升
  • 2篇韦信贤
  • 2篇陈静
  • 2篇童桂香
  • 1篇苏利荣
  • 1篇杨春玲
  • 1篇彭敏
  • 1篇廖永志
  • 1篇杨姝丽
  • 1篇吴明媛
  • 1篇何苹萍
  • 1篇杨先乐
  • 1篇陈晓汉
  • 1篇张彬
  • 1篇赵永贞

传媒

  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇化学与生物工...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇南方农业学报

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
文蛤生物体及内脏中弧菌的研究被引量:4
2011年
[目的]鉴定文蛤体内弧菌的类型及致病性强度,并筛选治疗这些病原菌的最佳药物。[方法]用TCBS培养基从文蛤生物体内分离出12株弧菌,对其进行致病性试验,对致病性较强的3株弧菌进行鉴定及药物敏感试验。[结果]该3株菌分别为河流弧菌H04(Vibrio fluvialis),H06副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus),H11创伤弧菌(Vibrio vulnificus),其对环丙沙星、先锋赛高度敏感,对青霉素G、先锋霉素V有耐药性,临床上可以首选环丙沙星、先锋赛作为治疗这些病原菌的药物,其次是头孢曲松、氟哌酸、丁胺卡那、四环素、庆大霉素等。[结论]结果为文蛤疾病的防治提供了理论依据。
黄玉柳叶欣宇黄国秋黎小正吴祥庆谢宗升陈静
关键词:文蛤弧菌药敏
文蛤中1株河流弧菌的分离·鉴定以及药敏试验被引量:2
2012年
[目的]弄清河流弧菌对海水贝类的危害性,为预防该菌所引起的水产动物疾病提供参考依据。[方法]使用TCBS培养基从文蛤生物体内分离出1株弧菌,对其进行鉴定、致病性以及药敏试验。[结果]分离的弧菌为革兰氏阴性,根据其生理生化特性可初步鉴定为河流弧菌。动物试验结果表明,这株河流弧菌对昆明小鼠具有较强的致病性。河流弧菌对四环素、环丙沙星、头孢曲松、氟哌酸、先锋赛、先锋必、丁胺卡那高度敏感,对安卡青霉素、青霉素G、先锋霉素V、利福平耐药。[结论]临床上,应将选用四环素、环丙沙星、头孢曲松、氟哌酸、先锋赛、先锋必、丁胺卡那作为治疗河流弧菌的首选药物。
黄玉柳黄国秋叶欣宇黎小正吴祥庆苏利荣
关键词:文蛤河流弧菌药敏试验
四重PCR检测致病性嗜水气单胞菌被引量:4
2013年
目的建立一种能够快速准确地检测致病性嗜水气单胞菌的四重PCR方法。方法根据致病性嗜水气单胞菌的丝氨酸蛋白酶(ahpA)基因、气溶素(aerA)基因和溶血素(hlyA)基因的保守序列以及嗜水气单胞菌的16SrRNA基因种属特异性序列分别设计4对特异性引物,通过优化各引物浓度、退火温度和Mg2+浓度,确定了四重PCR的最佳反应条件;然后进行特异性和敏感性试验,并比较其与常规微生物学方法对不同菌株和临床样本的检出率。结果该方法特异性好,能特异性检测并鉴别出嗜水气单胞菌致病性菌株;检测灵敏度高,最低可检测到约100fg的嗜水气单胞菌基因组DNA;对9株嗜水气单胞菌的检测结果与常规微生物学方法一致,对56份送检的水产动物样品的检出率为21.4%,高于常规微生物学方法的16.1%,两者检测结果符合率为94.6%。结论成功建立了能同时检测嗜水气单胞菌16SrRNA、aerA、ahpA和hlyA基因的四重PCR方法,能快速、准确地对嗜水气单胞菌进行检测并区分致病性与非致病性菌株。
韦信贤杨先乐童桂香吴祥庆谢宗升黄国秋廖永志叶欣宇黎小正
关键词:嗜水气单胞菌RRNA基因
南宁市售文蛤中弧菌的分离鉴定被引量:2
2013年
【目的】对从南宁市售文蛤体内分离获得的待测菌株进行鉴定,为掌握了解广西文蛤产品中弧菌科细菌的带菌情况提供参考依据。【方法】用硫代硫酸盐柠檬酸盐胆盐蔗糖琼脂培养基(TCBS)从南宁海鲜市场的文蛤中分离获得4株细菌,观察其菌落形态,对分离菌株进行生理生化特性鉴定及16SrRNA基因序列进行克隆、测序,运用DNASTAR中的MegAlign软件进行序列分析,并构建系统进化树。【结果】TCBS培养基30℃培养24h后,菌株No.8和No.9生长良好,形成直径2mm左右、圆形、隆起的菌落;菌株No.10、No.11生长不良,部分形成直径1mm左右、圆形、隆起的黄色菌落。菌株生化鉴定结果表明,菌株No.8、No.9在无盐蛋白胨水中不生长,且不能分解葡萄糖;而菌株No.10、No.11可在无盐蛋白胨水中生长,且能分解葡萄糖并产气。16SrRNA序列系统进化树显示,菌株No.8与副溶血弧菌聚集为一个分支,No.9与河流弧菌聚集为一个分支,No.10、No.11则分别与斑点气单胞菌、嗜水气单胞菌聚集为一个分支。综合表型和分子特征可知,菌株No.8为副溶血弧菌,No.9为河流弧菌,No.10为斑点气单胞菌、No.11为嗜水气单胞菌。细菌药敏结果显示,4株分离菌株对四环素、环丙沙星、先锋噻肟、先锋必均表现为高度敏感。【结论】南宁市售文蛤产品主要是污染了弧菌属及气单胞菌属细菌,生产上可选用四环素、环丙沙星、先锋噻肟、先锋必等药物进行防治。
何苹萍黄玉柳陈秀荔彭敏杨春玲张彬陈晓汉叶欣宇黄国秋赵永贞
关键词:文蛤弧菌RRNA
黄沙鳖温和气单胞菌的分离鉴定及药敏试验被引量:22
2010年
从患病黄沙鳖的肝脏组织中分离到一株菌株(NN090617),经人工感染试验证实其具有较强的致病性。对分离菌进行了形态特征、理化特性鉴定,该菌的形态和生理生化表现为:革兰氏阴性、两端钝圆的杆菌,葡萄糖产酸,氧化酶、触酶、V-P阳性,鸟氨酸脱羧酶、脲酶、七叶苷阴性。采用BioFosun微生物鉴定系统对该菌进行鉴定,将适当浊度的细菌悬液接种GN48板条培养16~24 h后读出结果,将结果输入BioFosun-Ⅰ软件分析鉴定为温和气单胞菌(Aeromonas sobria),概率达99%,相似指数和距离指数分别为0.858、2.000,鉴定结果良好,结合形态和生理生化特点将其鉴定为温和气单胞菌。纸片琼脂扩散法药敏试验结果表明,该菌对供试的15种抗菌药物中的头孢拉定、头孢哌酮、氧氟沙星等6种药物敏感,对苯唑青霉素、庆大霉素、克拉霉素等9种药物均存在不同程度的耐药性。
童桂香韦信贤黎小正吴祥庆叶欣宇
关键词:黄沙鳖温和气单胞菌药敏试验
水产品中麻痹性贝类毒素(PSP)的快速检测被引量:3
2012年
介绍了美国ABRAXIS麻痹性贝类毒素试剂盒的测定原理和测定方法,应用该试剂盒对广西钦州和防城港海域近江牡蛎样品各20个、北海海域文蛤样品20个,进行麻痹性贝类毒素检测。应用酶联免疫试剂盒检测麻痹性贝类毒素,全部试验过程在2 h内完成,检测限0.02 ng/g,灵敏度为0.015 ng/g。应用ELISA法检测麻痹性贝类毒素,具有简便、快捷、灵敏、成本低廉等特点,非常适于快速检测的实际需求,有望作为理想的筛选分析方法之一,在水产品质量快速检测、养殖区染毒情况调查以及上市贝类质量监控方面发挥重要作用。
黄玉柳黄国秋叶欣宇黎小正吴祥庆庞燕飞谢宗升陈静
关键词:麻痹性贝类毒素酶联免疫食品检验
酶联免疫法快速检测贝类中腹泻性贝类毒素被引量:4
2011年
应用美国ABRAXIS腹泻性贝类毒素(DSP)试剂盒对广西钦州和防城港海域近江牡蛎各20个样品、北海海域文蛤20个样品进行了ELISA法DSP检测。全部检测过程在2 h内完成,检测限为0.1 ppb,灵敏度为1.7 ppb。ELISA法检测DSP操作方便、成本低,检测限和灵敏度均满足要求。ELISA法有望作为理想的DSP快速筛选分析方法之一。
黄玉柳黄国秋叶欣宇黎小正吴祥庆杨姝丽吴明媛
关键词:酶联免疫法食品检验
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