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叶翠层

作品数:29 被引量:139H指数:7
供职机构:中南林业科技大学理学院应用化学研究所更多>>
发文基金:湖南省科技厅项目湖南省教育厅科研基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 29篇中文期刊文章

领域

  • 12篇化学工程
  • 8篇理学
  • 3篇文化科学
  • 2篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇苯胺
  • 6篇乙基
  • 6篇丙烯
  • 5篇氰乙基
  • 5篇加成
  • 5篇加成反应
  • 5篇ALCL3
  • 5篇N-
  • 4篇水合
  • 4篇水合肼
  • 4篇氯苯
  • 4篇氯苯胺
  • 4篇丙烯腈
  • 4篇催化
  • 4篇催化合成
  • 4篇N
  • 3篇硝基
  • 3篇硝基苯
  • 2篇对氯苯胺
  • 2篇性信息素

机构

  • 20篇中南林业科技...
  • 9篇中南林学院
  • 2篇邵阳学院
  • 1篇中国科学院
  • 1篇浙江省政府

作者

  • 29篇叶翠层
  • 11篇孙汉洲
  • 6篇赵莹
  • 5篇唐大武
  • 5篇周尽花
  • 5篇吴宇雄
  • 4篇杨志
  • 3篇谭晓燕
  • 3篇聂长明
  • 2篇赵良忠
  • 2篇李忠海
  • 2篇李林
  • 2篇李水芳
  • 2篇何钢
  • 2篇殷作虎
  • 2篇李姣娟
  • 2篇周莹
  • 2篇高海丽
  • 1篇孟维
  • 1篇徐刚标

传媒

  • 7篇中南林业科技...
  • 3篇化学试剂
  • 3篇中南林学院学...
  • 3篇实验室研究与...
  • 2篇食品科学
  • 2篇精细化工中间...
  • 2篇食品与机械
  • 2篇广西化工
  • 1篇精细石油化工
  • 1篇化学通报
  • 1篇有机化学
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇精细化工

年份

  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
AlCl_3催化对位取代苯胺与丙烯腈加成反应的研究被引量:9
2009年
报道了无水AlCl3催化5种对位取代苯胺与丙烯腈发生Michael加成反应生成相应的N-氰乙基对位取代苯胺、N,N-二氰乙基对位取代苯胺,结果表明,AlCl3对该类反应具有很高的催化活性.在丙烯腈稍过量、较低温度、少量AlCl3催化剂的催化下,主要生成N-氰乙基对位取代苯胺,收率达88%~90%;在丙烯腈过量较多、75~85℃及较多AlCl3催化剂的催化下,主要生成N,N-二氰乙基对位取代苯胺,收率达88%~91%.当加入Lewis碱NaOAc作助催化剂时有利于提高N-氰乙基对位取代苯胺的选择性和收率;当加入Lewis酸ZnCl2作助催化剂时则有利于提高N,N-二氰乙基对位取代苯胺的选择性和收率.并对合成的5种N,N-二氰乙基对位取代苯胺用TG-DTA,UV,IR,NMR和元素分析进行了物性和结构表征.
赵莹叶翠层谭晓燕杨志
关键词:ALCL3
Fe-Al复合催化合成对氯苯胺被引量:7
2004年
研究了Fe Al复合催化剂的制备及其催化水合肼选择性还原硝基制备邻氯苯胺的条件,考察8种离子对催化剂活性的影响。优惠工艺条件:反应温度为70℃,水合肼用量为n(对氯硝基苯)∶n(水合肼)=1.0∶2.0,对氯苯胺的收率为84.6%。Pb2+能使催化剂中毒,Cu+、Mg2+和Ba2+三种金属离子钝化了催化剂的催化活性,Na+、Ni2+、Cu2+和SO42-四种离子对催化剂的催化活性没有影响。
周莹叶翠层李水芳李林孙汉洲
关键词:水合肼对氯苯胺对氯硝基苯选择性
树脂催化合成桐酸甲酯-马来酸酐加合物被引量:7
2010年
桐油是我国重要的林产生物质资源,开发桐油下游产品,提高桐油经济附加值具有重要的意义。由桐油经酯交换合成了桐酸甲酯,采用树脂催化法在溶液中合成了桐酸甲酯-马来酸酐加合物(MEMAA),考察了不同催化树脂种类、树脂用量、反应时间、物料配比等因素对MEMAA收率的影响。结果表明:DT-851为桐酸甲酯与马来酸酐加成反应的适宜催化树脂,当桐酸甲酯用量为20 g时,桐酸甲酯与马来酸酐摩尔物料比为1∶1.3,催化树脂用量为4 g,反应介质甲苯用量为100 mL,回流反应10 h,所得MEMAA总收率为76.9%(以桐油计)。树脂催化溶液法合成MEMAA具有收率高、产物易分离纯化、反应条件温和、树脂可反复使用等特点。
周尽花杜勋军吴宇雄叶翠层孙汉洲章怀云谭晓风
关键词:桐油催化
5-羟甲基噻唑的合成被引量:1
2009年
标题化合物是合成第二代抗AIDS药物利托那韦(Ritonavir)的中间体。以2-氯-5-氯甲基噻唑为原料,经过乙醇-氢氧化钠溶液水解,锌粉/醋酸还原脱氯,氢氧化钠水解合成5-羟甲基噻唑。在适宜的条件下,5-羟甲基噻唑总收率为66.2%。
叶翠层肖红波殷作虎辛莎孙汉洲
关键词:5-羟甲基噻唑2-氯-5-氯甲基噻唑
测量基础实验室建设的实施被引量:4
2004年
结合当前高等院校非测量专业基础实验室的状况和社会生产单位相关行业对大学毕业生测绘知识需求情况,考虑基础实验室建设的先进性、示范性、实用性,本文从我校"财政部测量基础实验室"项目的申报和实验室建设的具体实施情况出发,阐述了实验室建设的整个思想体系。
王唤良段祝庚叶翠层蒋为民
2,2-二(3,5-二氨基-4-羟基苯基)丙烷的合成被引量:1
2006年
2,2-二(3,5-二氨基-4-羟基苯基)丙烷是一种新型膨胀型阻燃剂和合成N-P系膨胀型阻燃剂的中间体。研究了Fe-A l/C催化水合肼还原2,2-二(4-羟基-3,5-二硝基苯基)丙烷合成2,2-二(3,5-二氨基-4-羟基苯基)丙烷的反应条件。结果表明:对20 mmol的反应物,Fe-A l/C催化剂的用量为0.6 g,反应温度为75℃,反应时间为5 h,物料比n〔2,2-二(4-羟基-3,5-二硝基苯基)丙烷〕∶n(水合肼)=1∶12时,还原产率为93.75%,w〔2,2-二(3,5-二氨基-4-羟基苯基)丙烷〕=96.5%(HPLC),Fe-A l/C催化剂可以重复使用7次。产物经元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱分析确证。
孙汉洲孙崇鲁叶翠层莫华君李忠海
关键词:膨胀型阻燃剂水合肼
Pd/C催化合成对氨基苯甲醚被引量:6
2008年
对氨基苯甲醚是一种医药和染料的重要中间体.研究以Pd/C催化剂催化水合肼还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚的工艺.结果表明:对0.05 mol的对硝基苯甲醚,反应介质为异丙醇,反应温度为70℃,物料比为n(对硝基苯甲醚)∶n(水合肼)=1∶4,反应时间为130 min,产率为88.45%.产物经熔点测定、元素分析和红外光谱确证.
叶翠层殷作虎高海丽孟维孙汉洲
关键词:对氨基苯甲醚对硝基苯甲醚水合肼PD/C催化剂
对甲氧基苯胺与丙烯腈的催化加成
2008年
P-methoxy-N,N-bis(2-cyanoethyl)aniline was synthesized by using p-methoxyaniline,acrylonitrile,AlCl3 and BE.The experimental result had proved that AlCl3 and BE was an excellent catalyst system.The appropriate reactive condition is that AlCl3 was 20%(mol) of p-methoxyaniline,BE was 10%(mol) of p-methoxyaniline,the reaction temperature was 78℃ and the reaction time was 8 hours.The catalyst system had high catalyst efficiency and selectivity together with yield over 94%.
谭晓燕叶翠层赵莹杨志
关键词:ALCL3丙烯腈加成反应
黄皮酸橙果皮提取物对小白鼠胃肠功能的影响被引量:6
2007年
目的与方法:探讨黄皮酸橙果皮水提取物(A)和95%乙醇提取物(B)对小白鼠胃肠功能的影响;以小白鼠为试验对象,以胃排空、小肠推进率和木糖吸收为评价指标;结果:A和B对正常小白鼠胃排空有抑制作用,但效果无显著差异;与空白组相比,A和B的低剂量能极显著提高小白鼠的小肠推进率(p<0.01),A的高剂量能显著提高小白鼠的小肠推进率(p<0.05);各受试物均能显著提高阿托品抑制的小白鼠小肠推进率(p<0.05)、显著提高小白鼠小肠吸收功能(p<0.01)。这表明黄皮酸橙果皮提取物具有改善胃肠蠕动,促进小肠吸收的功能。
李忠海叶翠层庞国歌钟海雁
关键词:胃肠功能
Fe-Al复合催化合成邻氯苯胺被引量:5
2005年
研究了Fe-Al复合催化剂催化水合肼选择性还原硝基制备邻氯苯胺的条件。结果表明:Fe-Al复合催化剂催化水合肼还原硝基的选择性≥99%;还原反应的温度为70℃,物料比为n(邻氯硝基苯)∶n(水合肼)=1.0∶1.8,邻氯苯胺的收率为92.91%,ω(邻氯苯胺)≥99.5%。在工业上具有更广泛的应用价值。
周莹叶翠层李水芳李林孙汉洲SUNHan-zhou
关键词:水合肼邻氯硝基苯邻氯苯胺
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