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转线粒体细胞模型方法验证农业动物mtDNA遗传效应: 功能基因与表型性状关系研究是分子遗传学的重要领域,研究方法主要有三类,一类是标记-QTL连锁分析,也称为基因组扫描,其原理是基于遗传标记座位等位基因与QTL等位基因之间的连锁不平衡关系,通过对遗传标记从亲代到子代遗传过程...; 陈晓勇向海

利用古代DNA信息研究家鸡起源驯化模式: 现代家鸡起源于原鸡,但其驯化地、驯化时间及扩散路线等驯化模式问题已经争论了一个多世纪,其争论的主要焦点是做为现代家鸡祖先的红原鸡的野生种目前的栖息地主要集中在亚洲南部地区,而世界上最早的家鸡遗骸却出土于黄河中游地区。要解...; 向海; 关键词：古代DNA 驯化黄河流域

线粒体基因和BMPR1B基因对小尾寒羊产羔性状遗传效应研究: 引言/目的产羔性状是绵羊非常重要的经济性状,深入研究其繁殖性状遗传规律对于揭示和发现重要关键基因和新的分子标记具有重要意义.长期以来,绵羊繁殖性状主要集中在核基因变异及其遗传效应,很多与繁殖性状的功能候选基因被鉴定,而...; 陈晓勇向海孙洪新敦伟涛赵兴波

一种区别动物毛干纤维物种来源的分子鉴定体系: 本发明的一个目的是提供一种准确、快速区别动物毛干纤维物种来源的分子鉴定体系。该鉴定体系包括毛干纤维预处理和DNA提取方法，准确、快速鉴定毛干纤维物种来源的PCR引物对和系统判定毛干纤维物种来源的方法。本鉴定体系结合通用引...; 赵兴波向海; 文献传递

肝素钠提取原料中牛羊源成分的分子检测方法: 本实验参考家猪Cytb基因序列设计猪特异引物，考牛羊Gycb基因序列设计牛羊通用引物，从5个肝素钠原料样本中提取DNA，己知样本1, 2仅含猪源成分，样本3，4，5含有牛羊源成分，提取产物经PCR产物纯化试剂盒纯化，消除...; 向海陈晓勇尹涛张有文于光辉O H D Brahi张胜泉赵兴波; 关键词：家猪肝素钠牛羊源成分分子检测

等位基因特异性PCR技术在绵羊基因SNP分型中的建立被引量：3: 2015年; 为了在绵羊核基因和线粒体基因中建立简便、快速、准确的SNP分型技术,选择骨形态发生蛋白受体1B基因(BMPR1B)(核基因)A746G突变位点和线粒体基因16S rRNA基因(T1112C)、tRNA-His基因(C11606T)突变位点,对BMPR1B A746G采用三引物等位基因特异性PCR,结果每个样品使用2次扩增即可判定基因型,减少了限制性内切酶的使用。T1112C和C11606T采用四引物等位基因特异性PCR进行分型,T1112C位点检测中,所有样品均能扩增出569 bp最长片段的外引物产物,扩增出349 bp片段的样品为TT野生型,扩增出263 bp片段的样品为CC突变型,没有异质性。C11606T位点检测中,所有样品均能扩增出572 bp最长片段的外引物产物,扩增出408 bp的片段为CC野生型,扩增出213 bp的片段为TT野生型,没有异质性。结果表明四引物等位基因特异性PCR技术可以用于线粒体基因组SNP分型。; 陈晓勇孙洪新向海敦伟涛; 关键词：AS-PCR SNP分型 RRNA

利用古代DNA信息研究黄河流域家猪的起源驯化被引量：9: 2012年; 猪的起源驯化一直是人们关注的科学问题.古DNA技术可为家猪起源驯化研究提供更为直接的科学证据.已有研究表明,中国家猪在黄河中下游流域曾发生过独立的驯化过程,但黄河上游的古代猪样品研究尚属空白.本研究选取黄河流域的3个遗址出土的14个古代猪样本为实验材料,通过DNA提取、PCR扩增和DNA测序,结合现代不同品种家猪、野猪及黄河中下游猪古DNA序列信息,系统分析了我国家猪的起源驯化关系.实验共获得5个古代猪样本mtDNAD-loop 179bp的DNA序列,包括2个湖北青龙泉遗址样本和3个青海喇家遗址样本.序列比对分析发现,湖北青龙泉遗址与青海喇家遗址的样本分别共享1种单倍型.结合现代不同品种猪、野猪及黄河中下游猪古DNA序列信息,发现湖北青龙泉遗址样本与山西贾湖遗址的部分古代样本具有相同的单倍型,青海喇家遗址的样本与山西高红遗址和陶寺遗址的另外部分样本具有相同的单倍型,并且这2个单倍型对应于中国现代猪种的2个主单倍型,说明黄河上游与中下游的猪具有相同的驯化中心.本研究填补了黄河流域上游古代猪DNA研究的空白,为中国家猪的起源驯化研究提供了新的科学佐证.; 王志向海袁靖罗运兵赵兴波; 关键词：古DNA 黄河流域驯化

四引物扩增受阻突变体系PCR在绵羊线粒体基因组SNP检测中的应用被引量：3: 2013年; 为建立绵羊线粒体基因组SNP的四引物扩增受阻突变体系(tetra-primer amplification refractory mutation system,Tetra-primer ARMS)PCR检测方法,选择小尾寒羊线粒体T1112C和C11606T2个SNP,在等位基因特异PCR基础上,根据错配原理设计4条引物,优化PCR反应体系,采用琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物。结果表明:T1112C位点检测中,所有个体均能扩增出569 bp最长片段的外引物产物(阳性对照),扩增出349 bp片段的个体为野生型,扩增出263 bp片段的个体为突变型。C11606T位点检测中,所有个体均能扩增出572 bp最长片段的外引物产物(阳性对照),扩增出408 bp片段的个体为野生型,扩增出213 bp片段的个体为突变型。在每个线粒体多态位点均检测到野生型和突变型2种基因型,没有发现异质性。应用Tetra-primer ARMS PCR方法,经一次PCR即可判定线粒体SNP位点的基因型,该方法快速、简便,可应用于绵羊线粒体SNP分型。; 陈晓勇向海O.H.D.Brahi敦伟涛赵兴波; 关键词：绵羊线粒体单核苷酸多态性

一种散养鸡舍: 本实用新型公开了一种散养鸡舍，所述散养鸡舍包括鸡舍顶部(1)、鸡舍主体(2)和鸡舍底部(3)；所述鸡舍顶部(1)设置有进料口(11)和进水口(12)；所述鸡舍主体(2)的内部设置有料箱(21)、料槽(22)、水箱(23)...; 赵兴波朱旭向海; 文献传递

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向海