吕晓
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 猪肌肉卫星细胞的分离培养及生物学特性鉴定被引量：2
- 2011年
- 以猪胎儿为材料,采用胶原酶消化法或组织块法培养胎儿背部最长肌获得了肌肉卫星细胞,该细胞体外可以传到9代以上。培养的细胞多呈纺锤体型和梭型,具有明显的方向性,呈典型的长轴平行排列。流式细胞仪分析结果显示,该细胞呈CD29、CD166、CD45、CD44阳性,CD71、CD34阴性。RT-PCR检测发现其表达Desmin、C-Myc、Nanog、Pcna、Oct4、Klf4,弱表达Myog,不表达Sox2、MyoD。免疫组化染色发现其表达Desmin等肌肉细胞的特异性标记,同时表达Nanog、Pcna等多能性细胞标记。本试验建立了一种简便高效的猪肌肉卫星细胞体外分离和培养方法,得到的细胞具有肌肉卫星细胞的典型生物学特性,同时表达间质干细胞和多能性干细胞的部分标记。
- 吕晓朱海鲸曹晖孙军伟华进联
- 关键词：胚胎干细胞间质干细胞诱导多能干细胞
- Reversine对胎猪肌肉卫星细胞去分化及向雌性生殖细胞分化的作用
- 肌肉卫星细胞是一种肌源性的干细胞，在骨骼肌的再生和维持中发挥了重要作用，具有间充质干细胞和多能性干细胞的部分生物学特性，可在体外向内胚层、中胚层、外胚层和生殖细胞分化。生殖细胞是哺乳动物体内非常特殊的一类成体细胞，承担着...
- 吕晓
- 关键词：卫星细胞生殖细胞
- 文献传递
- 关中奶山羊Prm1基因的克隆及真核表达
- 2012年
- 【目的】研究雄性奶山羊Prm1基因的表达规律并克隆该基因,为奶山羊精子发生过程的研究提供分子基础。【方法】利用PCR技术从关中奶山羊睾丸组织中扩增出Prm1基因的全CDS序列,对其进行同源性比较和进化比较。同时用PCR、western blotting及免疫组化技术检测Prm1在不同年龄雄性关中奶山羊睾丸中的表达。将克隆出的奶山羊Prm1基因与pIRES-GFP载体连接构建重组真核表达载体,转染GC1细胞和人的脐带基质细胞检测Prm1基因的超表达情况。【结果】Prm1基因在成年奶山羊睾丸组织中的表达量很高,且只定位于精子头部,在其它时期的睾丸组织中基本不表达。同时扩增得到了关中奶山羊Prm1基因CDS序列,与其它物种比对,发现其与许多物种具有较高的同源性,与牛的同源性高达97.4%,最后在GC1细胞和人的脐带基质细胞中进行了超表达。【结论】得到了关中奶山羊Prm1基因的表达规律及完整的CDS序列。
- 李明昭刘超孙军伟朱海鲸曹晖吕晓仇普斌华进联
- 关键词：关中奶山羊基因克隆
