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吕燕: 作品数：21 被引量：95H指数：6; 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金首都医学发展科研基金解放军总医院临床科研扶持基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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低强度脉冲超声促进大鼠正畸性牙根吸收的修复被引量：4: 2011年; 目的研究低强度脉冲超声（10w-intensity pulsed ultrasound，LIPUS）对大鼠正畸性牙根吸收的作用。方法158只Wistar大鼠建立正畸牙移动根吸收的动物模型，100g初始力值加载于大鼠右侧上颌两中切牙与第一磨牙之间14d，随机分为空白对照组、加力组、100MW／cm^2超声治疗组和150MW／cm^2超声治疗组。应用扫描电镜观察牙根表面吸收状态，同时测量牙根吸收指数。结果LIPUS超声组降低了牙根吸收指数，100MW／cm^2超声治疗组（2．08±0．51）％与150MW／cm^2超声治疗组（2．78±0．52）％差异无统计学意义。高倍扫描电镜下可见修复性牙骨质形成。结论LIPUS对大鼠正畸性牙根吸收有修复作用。; 刘志峰徐娟鄂玲玲王东胜吕燕; 关键词：超声牙根吸收正畸

2型糖尿病大鼠下颌骨的蛋白质组学研究被引量：2: 2012年; 目的:通过蛋白质组学研究,检测2型糖尿病大鼠下颌骨与正常大鼠下颌骨表达差异的蛋白。方法:选取8周龄Wistar大鼠和2型糖尿病大鼠Goto-Kakizaki(GK)大鼠,分别作为对照组和实验组。测量2组大鼠的体重和血糖,同期处死后切取下颌骨。提取各组下颌骨蛋白后,经双向凝胶电泳(2-DE)及MALDI-TOF/TOF质谱分析,鉴定筛选出2组大鼠下颌骨组织差异表达的蛋白。采用SPSS15.0软件包对数据进行统计学分析。结果:2组大鼠体重无显著差异,GK大鼠血糖显著高于Wistar大鼠(P<0.05)。经蛋白质组学研究,成功鉴定出20个2组间差异3倍以上的蛋白,其中5个蛋白点差异倍数在20倍以上。5个蛋白主要涉及代谢、蛋白结合以及信号转导3大功能。结论:2型糖尿病大鼠与正常大鼠下颌骨组织间存在的差异蛋白,有助于探讨2型糖尿病对下颌骨的影响机制。; 李颖刘洪臣吕燕鄂玲玲王东胜; 关键词：2型糖尿病下颌骨蛋白质组学

米诺环素对体外培养的成年大鼠牙槽骨成骨细胞生物活性的影响被引量：8: 2007年; 目的:研究不同浓度的米诺环素对体外培养的成年大鼠牙槽骨成骨细胞(mature rat alveolarosteoblast,MRAOBs)增殖、蛋白合成及碱性磷酸酶活性(alkaline phosphatase,ALP)的影响。方法:将不同浓度的米诺环素(1、5、10、20、40、100、200mg/L)加入体外培养的第4代MRAOBs中,孵育2d和4d后,倒置显微镜下观察其对细胞形态的影响,并于2d后检测其对细胞的增殖活性及蛋白合成的影响,4d后检测其对细胞的碱性磷酸酶活性的影响。结果:在1-200mg/L的浓度范围内,米诺环素对细胞形态无影响,可显著促进MRAOB的增殖和蛋白合成(P<0.01),1-100mg/L浓度范围内随着浓度的增加,促进细胞增殖和蛋白合成的作用显著增强,至100mg/L时达最大促进效应。1-200mg/L的米诺环素能显著抑制MRAOBs的ALP活性,随浓度的增加抑制作用逐渐增强。结论:一定浓度的米诺环素有促进成骨细胞的增殖、蛋白合成和抑制成骨细胞分化的作用。; 张文怡刘洪臣吴霞鄂玲玲吕燕; 关键词：米诺环素牙槽骨成骨细胞细胞培养

SACC-83条件培养基体外培养鸡胚背根神经节的实验研究被引量：3: 2008年; 目的:探讨体外培养条件下,涎腺腺样囊性癌细胞系SACC-83条件培养基对鸡胚背根神经节突起生长的影响。方法:收集涎腺腺样囊性癌细胞系SACC-83 24h条件培养基,与鸡胚背根神经节进行共培养,观察神经节神经元细胞突起的生长。结果:培养36h观察发现,SACC-83条件培养基有明显的促神经节突起生长的作用,与对照组相比差异显著。结论:SACC-83条件培养基促神经节突起生长的作用可能与该细胞分泌神经营养活性物质有关。; 顾玲袁晔王东胜鄂玲玲吕燕步荣发; 关键词：腺样囊性癌背根神经节条件培养基尼氏小体

血清浓度及培养时间对人牙周膜细胞生物学活性的影响被引量：3: 2010年; 目的:探讨血清浓度及培养时间对人牙周膜细胞(HPDLCs)生物学活性的影响。方法:用四唑盐比色法(MTT),BCA蛋白浓度、碱性磷酸酶及羟脯氨酸试剂盒,罗氏诊断cobas誖钙浓度测定试剂盒,放射免疫法检测10mL/L及50mL/L2种浓度的新生牛血清对HPDLCs增殖(1、4、7、10、14、21d)、蛋白质合成、碱性磷酸酶活性、胶原合成、钙吸收及骨钙素分泌(4、7d)的影响。采用SPSS13.0软件包中的双因素方差分析及t检验对数据进行分析。结果:含50mL/L新生牛血清培养液在各时间点均显著促进第4代(P4代)HPDLCs增殖、蛋白合成,显著抑制P4代HPDLCs碱性磷酸酶活性、钙吸收及培养7d时骨钙素分泌,但对细胞胶原合成无影响。在P4代HPDLCs培养过程中,研究选用的2种血清浓度与培养时间仅对细胞增殖、碱性磷酸酶活性及骨钙素分泌有交互效应。结论:血清浓度及培养时间能够影响HPDLCs的生物学活性。; 鄂玲玲刘洪臣王懿吴霞吕燕王东胜; 关键词：人牙周膜成纤维细胞血清细胞培养

米诺环素对成年大鼠下颌骨成骨细胞内外金黄色葡萄球菌的作用被引量：1: 2012年; 目的:探讨米诺环素对金黄色葡萄球菌感染的成年大鼠下颌骨成骨细胞的抗菌作用。方法:采用金黄色葡萄球菌ATCC 25923感染体外培养的成年大鼠下颌骨成骨细胞,被感染的成骨细胞部分经庆大霉素处理后加入米诺环素,另一部分直接加入米诺环素,溶解细胞后计算细胞内外的菌落数。结果:经庆大霉素杀灭细胞外细菌后,细胞内细菌在米诺环素的作用下,随着时间的延长细菌数量减少,24h后基本抑制细胞内菌;随着米诺环素直接作用感染细胞的时间延长细胞内外的细菌均减少,3h细胞外细菌基本抑制,24h后细胞内的细菌也基本完全抑制。结论:米诺环素能够抑制成骨细胞内外的金黄色葡萄球菌,具有时间依赖性,为种植体给药系统的临床应用奠定实验基础。; 张文怡刘洪臣吴霞鄂玲玲吕燕张健; 关键词：金黄色葡萄球菌米诺环素

制作高质量带牙颌骨组织病理切片方法探讨: 2014年; 目的:针对带牙颌骨等含皮质骨较多的骨组织,如何制作高质量骨组织石蜡切片,并就需注意的问题予以探讨。方法:比较二甲苯、氯仿、环保处理液以及正丁醇等4种脱水、透明剂,以及浸蜡处理流程,探讨制作含皮质骨较多的骨组织病理切片的最佳流程与方法。结果:对于带牙颌骨、无牙下颌骨、胫骨等含皮质骨较多的骨组织,经比较后发现,采用正丁醇作为组织脱水、透明剂,并通过适当的组合,可以获得高质量的病理切片。结论:对于4种组织处理方法的比较研究,我们认为正丁醇处理法是制作高质量颌骨等皮质骨含量较多的骨组织病理切片处理手段,值得推广。; 王东胜吕燕; 关键词：皮质骨颌骨脱钙病理切片

人牙龈成纤维细胞对甲硝唑的跨膜转运被引量：16: 2007年; 目的:研究人牙龈成纤维细胞对甲硝唑的跨膜转运,并初步探讨转运的影响因素及牙周局部给药和人工种植牙给药的可行性。方法:将人牙龈成纤维细胞与甲硝唑共同孵育1、5、10、15min后,弃去细胞外药液,收集各时间点细胞,用高效液相色谱法测定细胞内药物含量,用考马斯亮蓝法测定细胞蛋白总量。结果:(1)人牙龈成纤维细胞内甲硝唑含量分别为0.940±0.408ng/μg(药物浓度:20ug/ml)和1.977±0.266ng/μg(药物浓度:40μg/ml)。不同加药浓度和孵育时间下,甲硝唑的转运量差异有显著性(P<0.01)。(2)高效液相色谱法可以准确测定细胞内甲硝唑的含量。结论:(1)人牙龈成纤维细胞具有转运甲硝唑的能力,药物浓度和药物孵育时间会影响转运量,这证实了牙周局部给药和人工种植牙给药的可行性。(2)高效液相色谱法可以准确,灵敏地测定细胞内药物的含量。; 冷斌刘洪臣鄂玲玲刘宇吴霞吕燕; 关键词：人牙龈成纤维细胞转运甲硝唑给药系统高效液相色谱法

大鼠牙槽骨成骨细胞对硝苯地平跨膜转运的实验研究被引量：2: 2008年; 目的:研究成年大鼠牙槽骨成骨细胞对硝苯地平的跨膜转运,为人工种植体给药系统以及牙根管给药系统的设计提供实验依据。方法:将大鼠牙槽骨成骨细胞及MC3T3-E1细胞与含有药物(20ug/ml、100ug/ml的硝苯地平)的磷酸盐缓冲液(PBS)共同孵育1、3、5、10、15、20min后,收集各时间点细胞,用高效液相色谱法测定细胞内药物含量,考马斯亮蓝法测定细胞蛋白总量。用细胞内药物含量与细胞蛋白的比值作为观察药物转运量的检测指标。结果:硝苯地平可以被成骨细胞及MC3T3-E1细胞转运至细胞内。(1)转运量与细胞种类有关。浓度相同时,成骨细胞在各时间点的转运量明显均大于MC3T3-E1细胞的转运量(P<0.01)。(2)转运量与药物浓度有关。药物浓度增高,转运量越大(P<0.05)。(3)转运量与时间有关。结论:大鼠牙槽骨来源成骨细胞及MC3T3-E1细胞可以跨膜转运硝苯地平。转运量与药物浓度、细胞种类、孵育时间有关。从而初步验证了人工种植牙全身给药系统的可行性。; 陈新刘洪臣鄂玲玲吴霞解王威吕燕; 关键词：成骨细胞给药系统跨膜转运硝苯地平高效液相色谱法

鼠下颌骨成骨细胞对米诺环素摄取的实验观察被引量：3: 2009年; 目的通过观察体外培养的成年大鼠下颌骨成骨细胞（mature rat mandibular osteoblasts，MRMOB）是否摄取米诺环素及其摄取量，为人工种植牙全身给药提供实验依据。方法将100mg／L的米诺环素与成骨细胞分别培养15、30、45、60min，测定米诺环素在成骨细胞内的含量。结果在含米诺环素的培养基中培养15、30、45、60min后成骨细胞内米诺环素的含量分别为（17．29±1．49）、（16．87±1．57）、（16．96±1．67）和（17．94±1．63）mg／g，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论体外培养的成年大鼠下颌骨成骨细胞能摄取米诺环素，且培养15min以后成骨细胞内米诺环素的含量无时间依赖性。; 张文怡刘洪臣吴霞鄂玲玲吕燕张健; 关键词：成骨细胞米诺环素动物实验

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