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吴伟斌

作品数:26 被引量:38H指数:4
供职机构:福建师范大学更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省科技重点项目更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程经济管理更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 7篇专利
  • 3篇学位论文

领域

  • 10篇生物学
  • 8篇轻工技术与工...
  • 5篇化学工程
  • 2篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇脂肪酶
  • 7篇基因
  • 6篇氨酸
  • 6篇BACILL...
  • 5篇酶基因
  • 5篇克隆
  • 5篇发酵
  • 4篇基因克隆
  • 4篇发酵液
  • 4篇产生菌
  • 3篇芽孢
  • 3篇芽孢杆菌
  • 3篇脂肪酶基因
  • 3篇羟脯氨酸
  • 3篇枯草芽孢杆菌
  • 3篇基因敲除
  • 3篇L-苯丙氨酸
  • 2篇代谢调控
  • 2篇淀粉酶基因
  • 2篇真空浓缩

机构

  • 26篇福建师范大学
  • 1篇福建省麦丹生...

作者

  • 26篇吴伟斌
  • 15篇吴松刚
  • 15篇施巧琴
  • 12篇施碧红
  • 9篇温建新
  • 6篇黄建忠
  • 6篇郭小雷
  • 4篇黄平
  • 3篇黄钦耿
  • 2篇罗秀针
  • 2篇李强
  • 1篇陈明
  • 1篇张建军
  • 1篇蔡容华
  • 1篇吴伟斌
  • 1篇郑虹
  • 1篇罗秀珍
  • 1篇翁雪清

传媒

  • 2篇食品与发酵工...
  • 2篇第六届中国酶...
  • 2篇华东六省一市...
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇生物技术
  • 1篇福建师范大学...
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇农业技术与装...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2011
  • 1篇2009
  • 8篇2008
  • 2篇2007
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Bacillus subtilis FS1403耐热脂肪酶基因的克隆和表达
利用PCR技术克隆Bacillus subtilis FS1403脂肪酶基因,该基因全长639bp,GenBank登陆号为:EF538417.将该基因连接到原核表达质粒pET-28a上,构建重组表达质粒pET-28a-l...
吴伟斌施碧红温建新施巧琴吴松刚
关键词:BACILLUSSUBTILIS基因克隆
一株生产L-羟脯氨酸的细菌及其应用
本发明公开了一株生产L-羟脯氨酸的细菌及其应用。本发明提供了大肠杆菌HYP035(Escherichia?coli.HYP035),其在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为CCTCC?NO:M?2015401。实验证明,利...
黄建忠吴伟斌郭小雷黄平吴松刚
文献传递
扩展青霉FS1884脂肪酶基因的定点诱变及其活性分析被引量:4
2009年
为提高扩展青霉FS1884脂肪酶活性,采用一步突变法对脂肪酶(PEL)的基因进行体外M220V定点诱变,然后将其连接到表达载体pPIC3.5K中,构建重组表达载体pPIC3.5K-M220V-PEL,电转化毕赤酵母GS115中,经甲醇诱导后脂肪酶成功分泌表达.重组脂肪酶的活性分析表明:突变体在毕赤酵母中得到活性表达,获得脂肪酶表达产物PEL-M220V-GS,在35℃下具有最高酶活为3099U/mg,比野生型提高了5%.
李强张建军蔡容华吴伟斌施碧红施巧琴
关键词:扩展青霉碱性脂肪酶毕赤酵母
一株耐热脂肪酶产生菌的鉴定及其脂肪酶基因的克隆
<正>从菲律宾火山口土样中分离、筛选获得的FS14-3菌株,从平板上挑取新活化单菌落,接种于产酶培养基,振荡培养,离心,取上清液,各制成多块琼脂板,将离心上清液加入其中,并分别在不同温度和pH下比较菌株所产脂肪酶的活性。...
吴伟斌施碧红温建新施巧琴
文献传递
一种L-色氨酸的精制方法
本发明提供一种L-色氨酸的精制方法,该精制方法包括:将粗品溶解在水和乙酸的混合溶剂中;加入抗氧化剂,调节pH值;加入活性炭脱色后过滤;冷却结晶,离心收集晶体,烘干得L-色氨酸。采用本发明方法精制得到的L-色氨酸产品纯度不...
吴伟斌黄建忠郭小雷黄平吴松刚
脂肪酶产生菌Bacillus subtilis FS321的分离鉴定及其产酶条件的初步优化被引量:11
2008年
从北方堆肥试样中分离筛选得到1株中度耐热脂肪酶产生菌,编号为FS321。对该菌株进行产酶条件的初步优化,得到了摇瓶发酵条件:产酶培养基M4,发酵周期为48~60 h,摇瓶发酵温度为37℃,通气量为25 mL/250 mL锥形瓶。所产脂肪酶在50℃,pH 9.0时表现最高活性。为了鉴定该菌株,分析该菌的细胞脂肪酸谱,克隆测序了其16S rDNA基因序列,系统进化树及细胞脂肪酸组分分析均表明,FS321与Bacillus subtilis具有最紧密的亲缘关系。
温建新施碧红吴伟斌施巧琴吴松刚
关键词:枯草芽孢杆菌产酶条件RDNA
大肠杆菌ptsG基因的敲除及其对phe生产的影响
L-phe是重要的食品和医药中间体,利用大肠杆菌发酵葡萄糖生成phe时,对葡糖糖转运起重要作用的磷酸烯醇丙酮酸糖磷酸转移酶系统(PTS)对phe产量合成有很大影响,在大肠杆菌PTS系统中,葡糖糖主要由ptsG基因编码的葡...
吴伟斌黄钦耿施巧琴吴松刚
关键词:大肠杆菌L-苯丙氨酸基因敲除
一株产耐热脂肪酶的枯草芽孢杆菌的16SrDNA及其脂肪酶基因的克隆与测序
从北方堆肥试样中分离、筛选得到一株产耐热脂肪酶的细菌,编号为FS32a。该菌株产生的脂肪酶可以在55℃条件下水解底物三丁酸甘油酯。该菌株细胞结构中脂肪酸成分与细菌的DNA具有高度的同源性,借助全自动微生物鉴定系统(she...
温建新施碧红吴伟斌施巧琴
文献传递
农民专业合作社巩固脱贫成果的优势和能力探析
2022年
2021年全面建成小康社会意味着中国解决了绝对贫困问题,将向着第二个百年目标奋进。农民专业合作社在打赢扶贫攻坚战中发挥了重要作用,同在未来巩固脱贫成果、助力乡村振兴建设中仍然扮演着重要角色。农民合作社以自身为载体,发挥其组织优势、技术优势、产业优势和资金优势等,整合各类资源,能够为贫困农户创造更多利益,促进脱贫农户可持续发展,保障脱贫成果。因此,针对巩固脱贫成果的需要,培育农民专业合作社的组织力、竞争力、抗风险能力和可持续发展能力,可达到助力脱贫户巩固脱贫防止返贫的目的。
吴伟斌吴伟斌陈慧凌
关键词:农民专业合作社
棒状链霉菌扩环酶分子改造及Bacillus subtilis FS1403耐热脂肪酶的研究
脱乙酰氧基头孢菌素C合成酶(扩环酶)是一种依赖Fe2+和a-酮戊二酸的氧化酶,我们的目的是通过酶分子改造提高其对非天然底物青霉素G的催化能力,使改造后的扩环酶成为生物法生产7-ADCA的一种重要工业用酶。我们采用定点突变...
吴伟斌
关键词:链霉菌脂肪酶定点突变
文献传递
共3页<123>
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