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吴大治

作品数：5 被引量：5H指数：2
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文基金：上海市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域：生物学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇柔红霉素
  • 3篇链霉菌
  • 3篇基因
  • 3篇红霉素
  • 2篇蛋白基因
  • 2篇生物转化
  • 2篇天蓝淡红链霉...
  • 2篇羟化酶
  • 2篇克隆
  • 2篇基因工程
  • 2篇基因工程菌
  • 2篇工程菌
  • 2篇变铅青链霉菌
  • 1篇启动子
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因启动子
  • 1篇SIPI
  • 1篇STREPT...
  • 1篇测序

机构

  • 5篇上海医药工业...

作者

  • 5篇吴大治
  • 4篇朱春宝
  • 4篇朱宝泉
  • 3篇谢丽萍
  • 2篇胡又佳

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2004
  • 2篇2003
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
柔红霉素C-14羟化酶基因在变铅青链霉菌TK24中的表达被引量：4
2004年
将柔红霉素C-14羟化酶基因与酪氨酸酶基因启动子和红霉素抗性基因启动子串联连接,克隆到变铅青链霉菌TK24中进行表达。经过SDS-PAGE蛋白电泳、CO结合差光谱分析结果证明,重组克隆表达的羟化酶分子量约45 kD、重组的蛋白量约占细胞总蛋白的12％,并具有细胞色素P-450的特征。
吴大治朱春宝朱宝泉
关键词：基因克隆基因表达变铅青链霉菌基因启动子
天蓝淡红链霉菌SIPI1482中柔红霉素C-14羟化酶基因的克隆和序列分析被引量：3
2003年
根据 Gen Bank中公布的两种柔红霉素 C- 14羟化酶基因 (dox A)的序列 ,设计引物并通过 PCR扩增方法从天蓝淡红链霉菌 SIPI14 82中扩增出约 1.4 kb的目的片段 ,其中包括了长度为 12 6 9bp的 dox A全长序列 ,而同时从波赛链霉菌 SIPI4 0 14 1中没有扩增出基因片段。将扩增出的 dox A基因和载体质粒 p Blue-script KS连接后构建了质粒 p YG5 10 ,通过 PCR扩增、酶切鉴别及测序分析发现 ,天蓝淡红链霉菌 SIPI14 82来源的 dox A基因和链霉菌 C5来源的序列完全相同。
吴大治谢丽萍朱春宝朱宝泉
关键词：天蓝淡红链霉菌克隆测序
柔红霉素C-14羟化酶基因的克隆、表达和应用研究
吴大治
关键词：柔红霉素
文献传递
一种调控蛋白SnpR及其基因和应用
本发明公开了一种编码调控蛋白SnpR的基因核苷酸序列及该蛋白的氨基酸序列。提供了含有该基因的表达柔红霉素C-14羟化酶的载体和基因工程菌，及其在利用柔红霉素生物转化制备阿霉素中的应用。并提供一种柔红霉素生物转化为阿霉素的...
朱春宝谢丽萍吴大治胡又佳朱宝泉
文献传递
一种调控蛋白SnpR及其基因和应用
本发明公开了一种编码调控蛋白SnpR的基因核苷酸序列及该蛋白的氨基酸序列。提供了含有该基因的表达柔红霉素C－14羟化酶的载体和基因工程菌，及其在利用柔红霉素生物转化制备阿霉素中的应用。并提供一种柔红霉素生物转化为阿霉素的...
朱春宝谢丽萍吴大治胡又佳朱宝泉
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