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吴求亮: 作品数：134 被引量：304H指数：9; 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>; 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省卫生厅资助项目浙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

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口腔颌面部汽枪伤特点及早期处理被引量：1: 1997年; 口腔颌面部汽枪伤特点及早期处理ＦＥＡＴＵＲＥＳＡＮＤＥＡＲＬＹＭＡＮＡＧＥＭＥＮＴＯＦＡＩＲＰＵＭＰＧＵＮＳＨＯＲＴＳＩＮＯＲＡＬＡＮＤＭＡＸＩＬＬＯＦＡＣＩＡＬＡＲＥＡ刘建华周群谷志远吴求亮作者单位：浙江医科大学附属一院口腔科（３１０００３）我科自...; 刘建华周群谷志远吴求亮; 关键词：口腔颌面部损伤症状

口腔鳞癌端粒酶催化亚基mRNA(hTERT-mRNA)的定量检测和意义: 目的:检测口腔黏膜鳞癌端粒酶催化亚基基因(human hTERT)表达情况,探讨hTERTmRNA用于判断口腔鳞癌安全切缘的可行性。方法:采用实时定量法(real time quantitativeRT-PCR,qRT-...; 姚华吴求亮王慧明刘建华汪国华范骏; 文献传递

透明质酸治疗颞下颌关节紊乱病的远期疗效评价: ＜正＞目的:透明质酸关节腔注射治疗颞下颌关节紊乱病（TMD）是近年开始应用于临床的一种新的治疗方法,又称粘弹补充疗法。我科自1994年开始采用此疗法治疗TMD,并对其近期疗效及其机理作过初步报道。但透明质酸对TMD的远期...; 谷志远张盈汐吴慧玲吴求亮; 文献传递

后牙邻面悬突的X线负片调查被引量：1: 1996年; 随机取出牙片６９６８张，从中挑出牙片质量保存完好和牙片上的牙齿位置不重叠的且有银汞合金充填Ⅱ类洞的牙片１００６张，其中充填体１１１６个．观察充填体的邻面有无悬突和充填不足．银汞合金充填Ⅱ类洞的悬突发生率为６０．７５％±１．４６％，银汞合金充填Ⅱ类洞的充填不足发生率为２．６０％±０．４７％．在邻面１／３、中１／３、颈１／３和颈下，银汞合金充填Ⅱ类洞悬突发生率差异非常显著（Ｐ＜０．００１）．在不同象限银汞合金充填Ⅱ类洞悬突发生率差异不显著（Ｐ＞０．０５）．; 傅柏平吴求亮叶余强张金燕何建林; 关键词：悬突银汞合金后牙口腔科

b-FGF、IGF-Ⅱ、TGF-β影响兔成骨细胞体外增殖的实验研究被引量：2: 2003年; 目的研究碱性成纤维细胞生长因子 (b -FGF)、胰岛素样生长因子Ⅱ (IGF -Ⅱ )和转化生长因子- β(TGF- β)单独及交互联合作用 ,对兔成骨细胞体外增殖的剂量效应及时间效应。方法采用细胞培养技术及噻唑蓝比色法 ,观察3种生长因子对兔成骨细胞体外增殖的调节作用。结果 b-FGF和IGF -Ⅱ在0.1～10.0ng/ml浓度范围内与兔成骨细胞增殖呈剂量效应关系。TGF - β 在低浓度 (0.01ng/ml)时可促进兔成骨细胞的增殖 ,随着浓度的增加 ,促增殖作用明显减弱。5d后 ,生长因子促进兔成骨细胞体外增殖作用达到最大。3种生长因子联合应用效果叠加。结论 3种生长因子均能促进兔骨髓来源成骨细胞的体外增殖 ,其作用有剂量依赖性和时间依赖性。; 曹之强丁奕健刘建华王慧明吴求亮; 关键词：成骨细胞细胞培养

EGFR在口腔粘膜鳞癌和癌前病变中的表达及意义被引量：8: 1999年; 应用免疫组化ＳＰ法对２３例口腔鳞癌（ＳＣＣ），２０例口腔粘膜白斑（ＬＫ），２１例口腔粘膜扁平苔藓（ＬＰ）及１０例正常口腔粘膜（ＮＭ）蜡块标本行表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）的定性测定．结果发现：ＳＣＣ的阳性率为８２．６１％，ＬＫ４５．０％，ＬＰ３８．１０％，ＮＭ１１．１１％．ＳＣＣ与ＬＫ、ＬＰ、ＮＭ间均有显著差别，ＬＫ、ＬＰ与ＮＭ间的差别无显著性，提示：ＥＧＦＲ高度表达可能是口腔鳞癌的重要指征之一，对癌变细胞的增殖有重要作用．; 姚华吴葆萱吴求亮; 关键词：鳞癌癌前病变口腔粘膜肿瘤 EGFR

颞下颌关节真性强直伴下颌骨畸形同期成形手术的体会: 1988年; 本文就近年来我科对颞下颌关节真性强直患者,在关节成形术同时进行颌骨畸形的整复,结合临床病例,对手术有关问题,作了初步的讨论。本组16例中,双侧强直4例,单侧强直12例,其中炎症引起有13例,其余为创伤导致。患者除张口困难,颌骨发育畸形外,本组病例均伴有轻重不等的呼吸障碍。; 吴求亮郭琦; 关键词：颌骨畸形关节成形术成形手术张口困难植骨术

茶多酚对舌鳞状细胞癌细胞增殖和端粒酶催化亚基的抑制作用被引量：9: 2005年; 目的观察茶多酚对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞增殖和端粒酶催化亚基(hTERT)的影响。方法实验分0.025、0.050、0.100、0.200g/L茶多酚组和空白培养基组。采用噻唑蓝比色法检测茶多酚对Tca8113细胞增殖的影响,逆转录PCR法检测hTERT基因表达,Western-blot法测定细胞中hTERT蛋白表达量。所有数据采用ANOVA单因素方差分析和Student-Newman-Keuls检验进行统计学检验。结果茶多酚能明显抑制Tca8113细胞增殖,并存在时间和浓度依赖性。72h时,0.200、0.100、0.050和0.025g/L茶多酚组细胞增殖抑制率分别为69.75%±3.24%、63.17%±3.19%、50.35%±4.21%和34.75%±3.71%。72h时,0.100、0.050g/L组hTERT mRNA和蛋白表达均低于空白对照组(P<0.05)。结论茶多酚能够抑制人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞株的增殖及端粒酶催化亚基的转录和表达,抑制端粒酶催化亚基可能是茶多酚抗舌癌的机制之一。; 姚华王慧明吴求亮范骏; 关键词：鳞状细胞肿瘤细胞茶多酚