周宏年
- 作品数：69 被引量：493H指数：12
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性冠状动脉综合征患者血浆CD40L变化及其与可溶性血管黏附分子关系被引量：44
- 2002年
- 目的 观察冠心病不同类型患者中CD4 0L水平的变化及其与血管性黏附分子之间的关系 ,进一步探讨急性冠状动脉 (冠脉 )综合征临床识别和预测的炎症指标。方法 采用酶联免疫吸附法测定血清可溶性CD4 0L(sCD4 0L)、可溶性细胞间黏附分子 1和血管细胞黏附分子 1浓度。结果 急性冠脉综合征患者sCD4 0L水平 (3 17± 2 84 )ng/ml显著高于对照 (1 19± 1 0 5 )ng/ml,P <0 0 1和稳定性冠心病患者 (1 6 1± 1 4 6 )ng/ml,P <0 0 5。sCD4 0L水平与可溶性细胞间黏附分子 1呈显著正相关 (r=0 4 13,P <0 0 1)。sCD4 0L水平受甘油三酯 (r =0 2 3,P =0 0 4 1)、载脂蛋白B(r =0 2 4 8,P =0 0 2 7)及高密度脂蛋白胆固醇等因素影响 (r=- 0 2 5 3,P =0 0 2 4 )。结论 本研究结果表明急性冠脉综合征患者外周血sCD4 0L水平升高 ,提示其可能与急性冠脉综合征的发生有关 ,是动脉粥样硬化斑块不稳定的标志。CD4 0L可能通过上调黏附分子表达而促发急性冠脉综合征。
- 彭道泉赵水平李毅夫周宏年聂赛李江
- 关键词：急性冠状动脉综合征血浆CD40L冠心病
- 屏氧酶-1基因多态性和脑梗死的相关性研究被引量：1
- 2005年
- 目的探讨屏氧酶1(PON1)基因192位GlnArg(Q/R192)多态性与脑梗死的关系。方法采用聚合酶链式反应(PCR)限制性片段长度多态性方法测定375例脑梗死患者(脑梗死组)和339名健康普查者及非心脑血管疾病患者(对照组)的PON1Q/R192基因多态性,进行基因型分析;并对各基因型与血脂水平关系进行比较。结果在研究的总人群中,PON1Q/R1923种基因型频率分别为QQ13.6%、Q44.0%、RR42.4%;PON1Q/R192基因型和等位基因频率分布在脑梗死组与对照组之间差异无显著性(P>0.05);各基因型之间血脂水平差异无显著性(P>0.05)。结论未发现PON1Q/R192基因多态性与脑梗死存在相关关系。
- 肖志杰赵水平聂赛谭利民蒋波吴军周宏年张贺
- 关键词：脑梗死
- 急性冠脉综合征单核细胞过氧化物酶体增生激活型受体γ基因表达及其与细胞黏附分子相关性研究被引量：11
- 2001年
- 目的 检测过氧化物酶体增生激活型受体γ(PPARγ)在单核细胞的表达 ,观察急性冠脉综合征时PPARγ的表达状态及其与细胞黏附分子的相关性。方法 从 43例急性冠脉综合征和 34例正常对照者中分离周围血单核细胞 ,抽提总RNA ,应用逆转录PCR差异显示检测。结果 PPARγ可在周围血单核细胞表达 ,且急性冠脉综合征患者周围血单核细胞表达显著下调 ;PPARγ表达水平与可溶性血管黏附分子 1、可溶性细胞间黏附分子和体重指数负相关 (r分别为 - 0 339、- 0 331和- 0 334 ,P <0 0 5 ) ,与载脂蛋白A1正相关。结论 急性冠脉综合征时单核细胞PPARγ表达下调 ,与血浆可溶性细胞黏附分子水平负相关 ,提示PPARγ可能参与急性冠脉综合征发病过程。
- 赵水平李毅夫彭道泉聂赛周宏年
- 关键词：冠状动脉疾病基因表达单核细胞急性冠脉综合征细胞黏附分子
- 阿托伐他汀降低急性心肌梗死患者外周血单核细胞环氧化酶2表达并改善早期炎症反应被引量：9
- 2005年
- 目的检测急性心肌梗死(AMI)患者外周血单核细胞环氧化酶2(COX-2)MRNA表达及其对白介素6(IL-6)分泌的影响;观察短期阿托伐他汀治疗对AMI患者外周血单核细胞COX-2MRNA表达的影响和意义。方法选取AMI患者40例(AMI组),冠心病(CHD)稳定期患者18例(对照组)。AMI患者被随机分为常规治疗组(N=20)和阿托伐他汀治疗组(常规治疗+阿托伐他汀20MG/D,N=20)治疗一周。抽取对照组及AMI组治疗前后静脉血,分离、纯化单核细胞,培养24H,其中AMI组治疗前的单核细胞培养时,采用不同浓度COX-2特异性抑制剂—塞来昔布干预(浓度分别为0、0·1、1和10ΜMOL/L)。采用逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测单核细胞COX-2MRNA表达,酶联免疫吸附法(ELISA)测定单核细胞培养上清液中IL-6浓度和血浆中高敏CRP浓度。结果AMI组单核细胞COX-2表达(0·92±0·13)明显高于对照组(0·19±0·08)(P<0·05),经阿托伐他汀治疗一周后,其表达降低66%(与常规治疗相比,P<0·05);AMI组单核细胞培养上清液IL-6浓度为(204·8±45·6)NG/L,明显高于对照组(40·9±1·2)NG/L(P<0·05),经不同浓度的塞来昔布(0·01、1和10ΜMOL/L)体外干预培养后,10ΜMOL/L塞来昔布使IL-6浓度下降58%(与基线值相比较,P<0·05),且呈浓度依赖性;AMI组血浆CRP浓度为(43·3±14·9)MG/L,显著高于对照组(1·7±0·8)MG/L,P<0·05,经阿托伐他汀治疗后,CRP水平降低62%(与常规治疗比较,P<0·05);AMI组单核细胞COX-2表达水平与培养上清液中IL-6浓度和血浆中CRP浓度均呈正相关(R=0·636和0·662,均P<0·05)。结论AMI患者外周血单核细胞处于激活状态,单核细胞源性COX-2可能起重要的促炎作用;阿托伐他汀抑制AMI患者外周血单核细胞COX-2表达,并可能通过这一途径改善AMI的早期炎症反应。
- 邓平赵水平吴洁洪绍彩吴智鸿周宏年聂赛
- 关键词：炎症降血脂药环氧化酶2
- 冠心病家族史儿童血浆脂类水平的研究被引量：4
- 2001年
- 目的 :探测有冠心病 (CHD)家族史儿童的血脂、脂蛋白、载脂蛋白 (Ano)水平。方法 :对 83例有 CHD家族史的儿童检测血浆总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白 -胆固醇 (L DL- C)、高密度脂蛋白 -胆固醇(HDL - C)、 Apo A 、 Apo B10 0、 Apo E及脂蛋白 (a) [L p (a) ]浓度 ,以无 CHD家族史的健康儿童作为对照。结果 :与对照组比较 ,有 CHD家族史的儿童血 TG、TC、L DL- C、Apo B10 0、L p(a)的浓度明显增高 ,HDL- C、ApoA 、 Apo E水平降低 (P均 <0 .0 1) ;但男、女血脂水平差异不显著 (P>0 .0 5 ) ;有早发 CHD家族史的儿童与无早发 CHD家族史儿童及对照组比较 ,血 TG、TC、L DL- C、Apo B10 0、L p (a)浓度增高 ,HDL- C、Apo E、Apo A 水平下降 (P均 <0 .0 1)。以本研究指标检测结果判别其父母是否有 CHD,具有较高的阳性率 ,有早发 CHD家族史者阳性率更高。结论 :结果提示有 CHD家族史儿童血脂水平可预测成年后发生
- 向伟赵水平陈炽符生苗熊正东郭德兴王福利王海枫周宏年吴小川刘建华
- 关键词：冠状动脉疾病脂质儿童
- 脂蛋白脂酶Ser447Ter基因变异与脑卒中被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨脂蛋白脂酶 (LPL)基因Ser4 4 7Ter变异与我国脑卒中发病危险的关系。方法 对 119例脑卒中患者及 77例非心脑血管病患者采用聚合酶链反应 限制片段长度多态性 ,观察LPL基因Ser4 4 7Ter变异在脑卒中患者中的分布 ,判断发病危险性。结果 脑梗死组CG型频率显著低于对照组 ;脑出血组CG型频率与对照组比较无差异 ;CG型携带者发生脑梗死的危险显著低于CC型。结论 LPL基因Ser4 4 7Ter变异与脑梗死发生有关 ,与脑出血无关 ,LPLSer4 4
- 仝其广赵水平肖志杰聂赛周宏年胡大一
- 关键词：脑血管意外基因型限制性片段长度DNA突变分析
- 阿托伐他汀增加单核细胞过氧化物酶增殖体激活受体γ表达改善炎症反应被引量：46
- 2004年
- 目的 研究阿托伐他汀对人外周血单核细胞过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)及其单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)和金属蛋白酶 9(MMP 9)的影响。方法 分离健康人外周血单核细胞并加入不同浓度的阿托伐他汀 (0 1～ 10 μmol/L)共同培养 2 4h ,采用RT PCR检测PPARγ和MCP 1的表达。并采用定量夹心酶免疫吸附测定法检测单核细胞培养上清液中MMP 9和MCP 1的浓度。结果 阿托伐他汀能明显增加人外周血单核细胞PPARγ的表达 ,1、10 μmol/L阿托伐他汀使PPARγ的表达明显增加 (P <0 0 5 ) ,并能明显抑制人外周血单核细胞MCP 1的表达和分泌。与基础状态相比 ,阿托伐他汀降低单核细胞培养上清MCP 1和MMP 9浓度分别达 73%和 6 2 % (P <0 0 5 ) ,呈浓度依赖性。结论 阿托伐他汀能够抑制人外周血单核细胞MCP 1的表达和分泌以及MMP 9的分泌 ,说明它具有抗炎作用 ,其抗炎作用可能与其改善PPARγ表达有关。
- 许竹梅赵水平聂赛周宏年李全忠刘玲
- 关键词：阿托伐他汀炎症反应RT-PCR检测
- 冠心病家族史儿童脂质三角的研究被引量：1
- 2002年
- 目的 了解有冠心病 (CHD)家族史儿童脂质三角 [低密度脂蛋白 胆固醇 (LDL C) ,高密度脂蛋白 胆固醇 (HDL C)和甘油三脂 (TG) ]有无异常。方法 对 83例有冠心病家族史的儿童检测血浆TG ,LDL C和HDL C浓度 ,计算LDL C/HDL C ,以无CHD家族史的健康儿童作为对照。结果 与对照组比较 ,有CHD家族史的儿童血TG ,LDL C浓度明显增高 [(1.4 6± 0 .6 3)mmol/Lvs (0 .84± 0 .4 3)mmol/L ,(2 .0 9± 1.13)mmol/Lvs(0 .96± 0 .87)mmol/L],HDL C水平降低 [(1.4 8± 0 .4 8)mmol/Lvs (1.72± 0 .5 3)mmol/L],LDL C/HDL C升高(1.71± 1.2 9vs 0 .96± 0 .6 8) (P <0 .0 1) ;TG >1.7mmol/L及LDL C/HDL C >2 .5的发生率明显增高 (2 0 .5 %vs1.2 % ) (P 均 <0 .0 1)。有CHD家族史的男童与女童比较 ,脂质三角差异无显著性 (P >0 .0 5 )。有早发CHD家族史的儿童血TG ,LDL C水平 [(1.86± 0 .6 3) ,(3.12± 1.32 )mmol/L]高于无早发CHD家族史儿童 [(1.34±0 .5 8) ,(1.79± 0 .87)mmol/L]及对照组 [(0 .84± 0 .4 3) ,(0 .96± 0 .87)mmol/L]。有早发CHD家族史者LDL C/HDL C(2 .85± 1.2 1)高于无早发家族史组 (1.37± 1.11)和对照组 (0 .96± 0 .6 8) (P均 <0 .0 1) ,HDL C水平 [(1.11± 0 .2 6 )mmol/L]低于无早发家族?
- 向伟陈炽赵水平符生苗熊正东郭德兴王福利王海枫周宏年吴小川刘建华
- 关键词：冠心病家族史儿童HDLCTG
- 肥胖儿童载脂蛋白E基因多态性的研究被引量：10
- 1999年
- 目的 探讨单纯性肥胖儿童载脂蛋白Ｅ（ＡｐｏＥ） 基因多态性的分布及其对血脂、脂蛋白、载脂蛋白的影响。方法 采用改良的聚合酶链式反应限制性片段长度多态性方法分析肥胖及健康儿童ＡｐｏＥ 基因型。结果 肥胖儿童Ａｐｏ ε４ 等位基因频率（０．１２２ ９） 较健康儿童（０．０６１ ８） 增高（ Ｐ＜ ０．０５）。ＡｐｏＥ基因多态性影响健康儿童的血脂水平。在单纯性肥胖儿童，ε２ 、ε３ 、ε４ 等位基因携带者的血甘油三酯（ＴＧ） 、总胆固醇（ＴＣ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬＣ） 、ＡｐｏＥ 浓度有差异（ Ｐ＜ ０．０５） ；与ε３等位基因携带者比较，ε４ 具有较高的血ＴＧ、ＴＣ、ＬＤＬＣ水平和较低的ＡｐｏＥ 水平；ε２等位基因携带者的血ＴＣ、ＬＤＬＣ水平较低（ Ｐ＜ ０．０５）。ε２、ε３ 、ε４等位基因与血ＴＣ、ＬＤＬＣ浓度呈等级正相关，与血ＡｐｏＥ水平呈等级负相关（ Ｐ＜ ０．０５） ；且发现与健康儿童比较， 肥胖小儿ＡｐｏＥ等位基因对血ＬＤＬＣ、ＡｐｏＥ 浓度影响更明显（Ｐ＜ ０．０５）。结论 单纯性肥胖儿童有ＡｐｏＥ基因多态性的变化，且明显影响小儿血浆脂类代谢。
- 向伟赵水平张宝林熊正东彭道泉游学科周宏年
- 关键词：胆固醇载脂蛋白E类等位基因肥胖症儿童
- 奥扎格雷对急性冠状动脉综合征患者P-选择素的影响被引量：6
- 2006年
- 目的:观察奥扎格雷对急性冠状动脉综合征(ACS)患者P-选择素水平的影响。方法:选择80例ACS患者,其中急性心肌梗死(AMI)40例,不稳定型心绞痛(UAP)40例;随机分为治疗组(标准治疗加奥扎格雷,40例)和对照组(标准治疗,40例),分别测定治疗前后患者血浆P-选择素浓度,进行统计学分析。结果:2组患者治疗前的血浆P-选择素浓度明显增高,治疗后均有下降,治疗组P-选择素下降幅度(54%)大于对照组(28%)。结论:用奥扎格雷治疗ACS患者,能显著降低血浆P-选择素的浓度。
- 罗小岚赵延恕赵水平周宏年
- 关键词：冠状动脉疾病P-选择素奥扎格雷
