周朋
- 作品数:6 被引量:11H指数:2
- 供职机构:河南农业大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域:农业科学生物学环境科学与工程更多>>
- 二氧化硫胁迫对不同抗性玉米幼苗活性氧代谢的影响被引量:5
- 2010年
- 采用60mg·m-3SO2气体处理玉米(Zea Mays.L)幼苗,通过组织化学染色和定量测定,分析了高抗自交系齐139和敏感自交系昌7-2在活性氧代谢上的差异。结果表明:SO2胁迫处理3h后,高抗系齐139幼苗叶片积累了较高的O2-和H2O2,12h后被迅速清除而趋于平衡;而高感系昌7-2叶片在胁迫早期产生的O2-和H2O2较少,后期有大量的O2-和H2O2积累,导致细胞损伤。抗氧化酶SOD和CAT在抗性系中显著升高,而敏感系中增幅不显著。这一研究表明不同抗性系中活性氧代谢的差异可能与其对SO2的抗性密切相关。
- 夏宗良薛瑞丽武轲周朋吴建宇
- 关键词:玉米二氧化硫活性氧胁迫抗氧化酶
- 玉米对二氧化硫胁迫响应的相关cDNA克隆与分析被引量:1
- 2009年
- 应用mRNA差异显示技术,对高耐SO2玉米自交系Q9进行了SO2胁迫下的基因差异表达分析。结果显示,30对引物组合进行的PCR扩增中,获得了13条差异表达的cDNA片段,其中3条诱导表达,2条增强表达,6条减量表达,2条抑制表达。序列分析和数据库比对表明,GenBank中只搜寻到5条cDNA序列,其中2条增强表达的cDNA片段D1和D5分别与氨基酸结合蛋白ABP、锌指结构转录因子蛋白DOF部分序列高度同源,其他诱导表达的3条cDNA(D3、D6、D11)功能未知,可能是新的cDNA片段。经半定量RT-PCR分析验证,D1和D5转录水平受SO2胁迫表达显著增强,推测D1和D5可能参与了玉米对SO2胁迫的抗性反应。
- 夏宗良周朋武轲王美平李志敏吴建宇
- 关键词:MRNA差异显示玉米
- 侵染玉米的甘蔗花叶病毒HC-Pro基因的克隆与表达被引量:2
- 2010年
- 采用RT-PCR方法从郑州地区感染甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SCMV)的玉米叶片中克隆病毒编码的辅助成分-蛋白酶基因(Helper component proteinase,HC-Pro),基因大小1380bp,编码460个氨基酸。序列比对和系统进化树分析表明,HC-Pro编码的氨基酸序列与北京、山东、河南、陕西、浙江、广东、西班牙、保加利亚和墨西哥等地的SCMV分离物中的氨基酸序列相似性在82%~92%,表明分离的SCMV可能是一个新的病毒分离物。利用半定量RT-PCR分析了HC-Pro在接种SCMV玉米自交系后的表达和积累的动态变化,结果表明,接种7d后,HC-Pro在心叶中积累到相当高的程度,9d后达到高峰,说明HC-Pro可能参与了SCMV在玉米植株中的系统侵染过程。
- 夏宗良周朋武轲吴建宇
- 关键词:玉米甘蔗花叶病毒基因克隆
- 玉米中对SO2胁迫响应的ZmpsbA基因的克隆及功能分析
- SO2是当前我国大气的主要污染物,对玉米等农作物的危害很大,成为制约作物产量和品质的重要因素之一。针对SO2污染对植物的影响,国际上主要是从伤害症状、伤害机理、生理生化的影响、对生长发育的影响以及SO2与其他污染物对植物...
- 周朋
- 关键词:二氧化硫玉米
- 文献传递
- 甘蔗花叶病毒河南分离物HC-Pro基因的序列分析及其RNA沉默表达载体构建被引量:1
- 2010年
- 采用RT-PCR方法从河南地区甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SCMV)感染的玉米叶片中,克隆了辅助成分-蛋白酶基因(helper component-proteinase,HC-Pro).该基因长1 380 bp,编码460个氨基酸.序列比对表明,HC-Pro编码的氨基酸序列与北京、山东地区SCMV分离物的相似性分别达到97%和98%.而与以前数据库登录的河南分离物的相似性仅98%,说明河南地区SCMV可能发生了变异.选取长582 bp的HC-Pro片段,构建了表达发夹RNA的基因沉默双元表达载体pRNAi-HC-Pro(±),成功转化了农杆菌LBA4404.
- 夏宗良武轲周朋吴建宇
- 关键词:甘蔗花叶病毒RNA干扰
- 玉米亚硫酸氧化酶基因ZmSO的克隆及在二氧化硫胁迫下的表达分析被引量:3
- 2009年
- 【目的】克隆玉米中的亚硫酸氧化酶(Sulfite Oxidase,SO)基因,明确其在SO2胁迫下的表达,为今后利用SO进行玉米抗环境污染(SO2、酸雨等)的遗传改良奠定基础。【方法】采用RT-PCR结合RACE技术克隆SO基因,并利用半定量RT-PCR技术分析其在SO2胁迫下的表达。【结果】从玉米自交系Q9中分离到SO基因的全长cDNA序列(GenBank登录号:FJ436404),命名为ZmSO。该基因的开放阅读框为1194bp,编码397个氨基酸。序列比对及结构预测分析表明,ZmSO编码的氨基酸序列与拟南芥、番茄、水稻中的氨基酸序列的相似性分别达到72%、74%和89%,且包含1个钼辅因子结合域、1个自身二聚化的结构域和1个过氧化物体靶信号序列。半定量RT-PCR分析显示,高浓度SO2胁迫后,在高抗系中ZmSO表达水平显著增高,而在高感系中无显著变化。【结论】分离获得的ZmSO与其它植物物种的SO具有较高的同源性,在高抗系中表达受SO2胁迫诱导增强,可能参与抗性系对SO2胁迫的响应和抗性反应过程。
- 夏宗良武轲王永霞周朋丁俊强吴建宇
- 关键词:玉米胁迫