周楠
- 作品数：4 被引量：18H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军白求恩国际和平医院更多>>
- 发文基金：河北省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR200c对卵巢上皮性癌细胞转移潜能影响及其机制探讨被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨miR200c对卵巢癌细胞SKOV3和HO-8910转移潜能的影响及其调控机制。方法:人工合成miR200cmimic(实验组)和对照无关序列(阴性对照组),用脂质体将其转入SKOV3和HO-8910细胞,以SKOV3和HO-8910为空白对照,培养48h后,应用RT-PCR技术检测miR200c的相对表达;采用Transwell小室装置检测其对细胞侵袭和迁移能力的影响;蛋白质印迹法检测细胞中上皮向间质转化相关蛋白ZEB1、E-cadherin和Vimentin的表达;同时应用酶联免疫吸附实验检测间皮素和CA125的表达变化。结果:miR200c表达与空白对照组比较,SKOV3-mimic组为297.40±5.26倍,F=77.571,P<0.001;HO-8910-mimic组为348.57±6.50倍,F=63.563,P<0.001。侵袭到滤膜下的细胞数SKOV3-mimic组为74.20±7.44,低于空白对照组和阴性对照组,F=48.413,P<0.001;HO-8910-mimic组为98.67±7.62,低于空白对照组和阴性对照组,F=55.133,P<0.001。迁移到滤膜下的细胞数SKOV3-mimic组为56.27±6.36,低于空白对照组和阴性对照组,F=55.354,P<0.001;HO-8910-mimic组为91.33±5.75,亦低于空白对照组和阴性对照组,F=60.374,P<0.001。SKOV3-mimic组E-cadherin蛋白相对表达量为155.36±18.52,较对照组高,F=62.451,P=0.002,ZEB1和Vimentin蛋白表达降低,P值分别为0.003和0.005;HO-8910-mimic组E-cadherin蛋白相对表达量为149.90±38.53,较对照组高,F=54.536,P=0.002,ZEB1和Vimentin蛋白表达降低,P值分别为0.006和0.005。转染miR200cmimic后,SKOV3中CA125表达降低了33.2%,F=35.646,P=0.005,间皮素表达降低了39.6%,F=25.625,P=0.006;HO-8910中CA125表达降低了37.2%,F=27.426,P=0.007,间皮素表达降低了41.2%,F=33.735,P=0.005。结论:miR200c可通过miR200c/ZEB1/E-cadherin和间皮素/CA125通路抑制卵巢癌细胞侵袭和迁移能力。
- 吴小华许鹏宇杨波王娜陈亚楠周楠
- 关键词：卵巢肿瘤间皮素
- 胰岛素样生长因子1受体与卵巢癌SKOV3细胞顺铂耐药相关性的研究被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)与卵巢癌SKOV3细胞顺铂耐药的相关性。方法:建立人卵巢癌细胞系SKOV3异种移植瘤模型,其中部分用顺铂处理;由此模型获得细胞分为SKOV3-P组(未化疗组)和SKOV3-R组(化疗组)。采用免疫细胞化学法和流式细胞术检测瘤细胞中IGF-1和IGF-1R的表达差异;MTT法和流式细胞术分别检测不同浓度顺铂(0、1、5、10、15、20μg/ml)和IGF-1R抑制剂NVP-AEW541(0、1、5、10、20μmol/L)单独及联合应用对瘤细胞的增殖及凋亡的影响。结果:SKOV3-P组、SK-OV3-R组细胞中均表达IGF-1和IGF-1R,且SKOV3-R组细胞的表达均显著高于SKOV3-P组细胞(P<0.05);NVP-AEW541对SKOV3-P组、SKOV3-R组细胞均表现增殖抑制,呈现剂量-时间依赖关系;NVP-AEW541联合顺铂作用瘤细胞时抑制作用显著增强,移植瘤细胞的顺铂敏感性显著增加(P<0.05);流式细胞术检测联合用药组细胞(10μmol/LNVP-AEW541+10μg/ml顺铂)凋亡率明显高于对照组和单独用药组(10μmol/L NVP-AEW541),且SKOV3-P组细胞的抑制率和凋亡率均显著高于SKOV3-R组细胞(P<0.05)。结论:IGF-1R参与了化疗耐药过程,通过NVP-AEW541抑制IGF-1R可能逆转卵巢癌细胞的顺铂耐药。
- 张丁丁周楠吴小华杨旭卫晓娟李梦轩
- 关键词：卵巢癌胰岛素样生长因子1受体顺铂耐药
- 胰岛素样生长因子受体通路对卵巢癌移植瘤中休眠细胞启动增殖的调控被引量：2
- 2014年
- [目的]观察胰岛素样生长因子(IGF)受体通路对卵巢癌休眠肿瘤细胞启动增殖的调控机制。[方法]采用免疫细胞化学法检测SKOV3-PKH26hi细胞IGF-1、IGF-2和IGF-1R的表达,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定细胞培养液中IGF-1和IGF-2的浓度,细胞计数和MTT法测定加入外源性IGF-1对SKOV3-PKH26hi细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞IGF-1R和Ki-67的表达、细胞周期和凋亡率,Western blot方法检测细胞p-AKT、p-GSK3β及cyclin B1的表达。[结果]SKOV3-PKH26hi细胞均可以表达IGF-1、IGF-2和IGF-1R;培养液中IGF-1和IGF-2的浓度随培养时间的延长显著升高(P<0.05);IGF-1对SKOV3-PKH26hi细胞能发挥促增殖作用;SKOV3-PKH26hi细胞IGF-1R、Ki-67、p-AKT、p-GSK3β、cyclin B1的表达量随着培养时间的延长而显著增高(P<0.05);随着培养时间的增加SKOV3-PKH26hi细胞G0/G1和G2/M期细胞显著减少(P<0.05),S期细胞显著增加(P<0.05),不同时间点的凋亡率差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]SKOV3-PKH26hi细胞存在IGF自分泌,IGF受体通路能够调控卵巢癌休眠细胞的增殖。
- 吴小华周楠杨波杨旭张丁丁
- 关键词：卵巢肿瘤休眠细胞胰岛素样生长因子细胞增殖
- 广泛子宫切除术中主韧带应用解剖研究被引量：9
- 2013年
- 目的从临床解剖学角度理解主韧带的构成及其与盆腔腹膜外间隙的关系,提高广泛子宫切除术(radical hysterectomy,RH)的手术质量。方法 2010年10月至2011年6月间,对沧州高等医学专科学校解剖教研室保存的10具女性尸体进行研究,分析主韧带与盆腔腹膜间隙的关系、主韧带的血管和神经构成,探讨RH的Piver分型与主韧带的解剖关系。结果 (1)主韧带是位于直肠侧间隙和膀胱侧间隙之间的由双层盆腔筋膜覆盖的"肠系膜样"结构,其鞘内主要成分是来自髂内血管的血管部和来自S3的副交感神经构成,二者间分界解剖标志为子宫深静脉。(2)左侧主韧带的平均宽度为(5.31±0.74)cm,右侧为(5.48±0.68)cm;主韧带尾侧平均左、右侧深度分别为(5.76±0.55)cm和(5.51±0.39)cm,头侧平均深度左、右侧分别为(4.93±0.41)cm和(4.81±0.48)cm。直肠侧间隙较膀胱侧间隙浅,其底部有较多血管走行。(3)主韧带内血管分支变异较大,子宫深静脉有重要临床解剖意义。(4)主韧带中与RH的Piver分型相关的解剖标志有:不同解剖位置的子宫动脉、侧脐韧带和膀胱上动脉。结论主韧带位于盆腔腹膜外间隙间,主要含血管和神经,二者分界的解剖标志为子宫深静脉。由整块切除宫旁组织的模式向精确解剖的手术模式发展是RH未来发展方向。
- 吴小华刘世凯杨波郭亮隋月林孙杨刘晓旭梁军周楠
- 关键词：广泛子宫切除术主韧带尸体解剖
