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唐阔文

作品数:11 被引量:44H指数:5
供职机构:中南大学化学化工学院更多>>
发文基金:湖南省教委科研基金湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇色谱
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇毛细管
  • 5篇环糊精
  • 5篇固定相
  • 4篇毛细管气相
  • 4篇毛细管气相色...
  • 3篇色谱固定相
  • 3篇手性
  • 3篇环糊精聚合物
  • 3篇Β-环糊精聚...
  • 2篇丁内酯
  • 2篇内酯
  • 2篇气相色谱固定...
  • 2篇毛细管气相色...
  • 2篇毛细管柱
  • 2篇Γ-丁内酯
  • 2篇拆分

机构

  • 10篇岳阳师范学院
  • 2篇湘潭大学
  • 2篇中南大学

作者

  • 11篇唐阔文
  • 6篇易健民
  • 3篇阎建辉
  • 2篇陈国斌
  • 1篇田文荣
  • 1篇黄良
  • 1篇任碧野
  • 1篇钟明
  • 1篇黄刚

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇分析仪器
  • 1篇应用化学
  • 1篇分析试验室
  • 1篇色谱
  • 1篇精细化工
  • 1篇广西中医学院...
  • 1篇云梦学刊
  • 1篇岳阳师范学院...

年份

  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 5篇2000
  • 3篇1999
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
β-环糊精/环氧氯丙烷交联聚合物毛细管气相色谱固定相的制备及用于某些位置异构体和对映体的分离被引量:8
2000年
参考文献合成了一种非水溶性β-环糊精/环氧氯丙烷交联聚合物,采用不同的方法将其涂渍到弹性石英毛细管柱上,考察了毛细管柱的基本性能,对某些芳香位置异构体和对映体进行了色谱分离.
易健民唐阔文
关键词:毛细管气相色谱固定相对映体分离
用β-环糊精聚合物作毛细管气相色谱固定相被引量:8
2000年
cyclodextrin polymer cross-linked with epichlorohydrin was prepared. A colloid liquid with polyphenylsiloxane as diluent was prepared from β-cyclodextrin polymer(0.26 g) treated for 0.5 h by ultrasonication in mixed solvent (10 mL) of isopropyl ether, methylene dichloride and benzene (at volume ratio of 2∶1∶2). The β-CD polymer liquid is coated superdynamically on the capillary columns as stationary phase for gas chromatography. Chromatographic properties such as column efficiency, thermal stability, polarity and life of the stationary phase have been determined and xylene isomers and a series of enantiomers have been separated successfully on the capillary columns with prepared stationary phases.
唐阔文陈国斌
关键词:Β-环糊精聚合物气相色谱法固定相手性拆分
2,6-O-二戊基-3-O-乙酰基-β-环糊精的制备及其在手性化合物色谱分离中的应用
2002年
合成了一种新的烷基化和乙酰基化的 β 环糊精 ,将其用作固定相涂渍到弹性石英毛细管柱上 ,考察了手性毛细管柱的色谱性能 ,对一些对映体进行了手性拆分。实验表明 。
易健民唐阔文钟明
关键词:手性化合物色谱分离
一种新型手性毛细管柱的研制及其性能被引量:6
1999年
报道了用硅酮固定液OV-17改性,以自制的非水溶性β-环糊精聚合物为固定相,采用超动态法制备出柱效高,热稳定性好的弹性石英毛细管柱。对毛细管柱的活性、极性、热稳定性等色谱性能进行了考察,已对一系列手性化合物进行拆分。
唐阔文田文荣许鸿生
关键词:毛细管柱聚硅氧烷
药物分析色谱固定相环糊精聚合物的合成研究被引量:3
2000年
以环氧氯丙烷为交联剂合成了一种非水溶性β-环糊精聚合物。最佳反应条件 :n (β-环糊精 ) :n(环氧氯丙烷 ) =1∶ 1 2 .1 ,反应温度严格控制在 64~ 66℃ ,反应 2 4 h。通过对聚合物结构分析 ,β-环糊精聚合物仍保留了 β-环糊精分子原有的空腔结构。通过对聚合物性质的考察 。
阎建辉易健民唐阔文
关键词:药物分析色谱固定相Β-环糊精聚合物
OV-17负载交联β-环糊精聚合物毛细管柱的研制被引量:6
2000年
合成了一种非水溶性交联 β 环糊精聚合物。环糊精聚合物在异丙醚、二氯甲烷和苯的混合溶剂中 ,经超声波处理 0 5h ,配成质量浓度为 2 6g/L的溶胶状固定液 ,并采用超动态法成功地将其涂渍到弹性石英毛细管柱上。该毛细管柱柱效高达 30 0 0·m- 1 ,热稳定性好 ,属中等极性。对二甲苯和二氯苯芳香位置异构体及α 蒎烯、β 蒎烯、乳酸乙酯、α 苯乙醇、1 ,2 丙二醇、α 紫萝酮、α 氯代丙酸甲酯、γ 戊内酯等对映体进行了色谱分离。实验表明 ,经超声波处理过的非水溶性交联 β 环糊精聚合物适合作毛细管气相色谱固定相。它不仅具有好的色谱性能 ,而且具有较高的立体选择性。
陈国斌唐阔文
关键词:Β-环糊精聚合物毛细管气相色谱固定相
气相色谱手性毛细管柱的制备
1999年
化合成了一种新的β-环糊精衍生物手性固定相。以甲基苯基聚硅氧烷作为手性固定相的稀释剂,采用超动态法成功地制备了高效弹性石英毛细管技。考察了手性毛细管柱的色谱性能,成功地分离了一系列对映体。
唐阔文黄刚田文荣
关键词:环糊精衍生物气相色谱
改性环糊精手性毛细管柱的研制及拆分机理被引量:2
2001年
合成了四种改性 β 环糊精手性固定相 ,对几类手性化合物和芳香异构体进行了拆分 ,并研究了其可能的拆分机理 ,同时对毛细管柱的色谱性能进行了考察。
阎建辉唐阔文
关键词:手性固定相毛细管气相色谱拆分机理
伯胺N_(1923)对螺旋霉素和红霉素萃取性能的初步研究被引量:2
2001年
以伯胺 N1 92 3为萃取剂萃取螺旋霉素和红霉素 ,发现其萃取性能优良。经优化的萃取条件如下 :对螺旋霉素用5 .0 % N1 92 3,p H9.5 6 ,O/ A=1∶ 1,萃取率为 90 .5 % ;萃取红霉素用 7.5 % N1 92 3,p H 9.5 0 ,O/ A=1∶ 1,萃取率为91.0 %。
易健民阎建辉唐阔文
关键词:伯胺N1923萃取螺旋霉素红霉素
环丙胺合成的新方法被引量:9
2000年
采用γ 丁内酯和异丙醇为起始原料 ,经 5步反应合成环丙胺 :γ 丁内酯开环酯化得γ 氯代丁酸异丙酯 (Ⅰ ) ,产率 93% ;通过固 /液相转移催化 (PTC) ,由Ⅰ合成了环丙烷甲酸异丙酯 (Ⅱ ) ,产率 92 % ;Ⅱ经液 /液PTC水解、中和制得环丙烷甲酸 (Ⅲ ) ,产率 85 % ;Ⅲ和尿素发生酰化反应 ,生成环丙甲酰胺 (Ⅳ ) ,产率 82 9% ;最后Ⅳ经Hofmann降解 ,得目的产物环丙胺 (Ⅴ ) ,产率87 2 % ,总收率达 5 2 6 %。在环化和水解这关键的两步采用了相转移催化 ,使得整个路线反应条件温和 ,时间短 ,原材料价廉易得 ,可望适合工业规模生产。
易健民唐阔文黄良
关键词:环丙胺Γ-丁内酯相转移催化异丙醇
共2页<12>
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