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夏彦玲

作品数:44 被引量:57H指数:4
供职机构:东北林业大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金中国博士后科学基金引进国际先进农业科技计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

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  • 14篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 3篇文化科学
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主题

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  • 13篇基因
  • 12篇生物信息
  • 11篇梅花鹿
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  • 9篇基因CDNA
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  • 7篇克隆及序列分...
  • 6篇鹿茸
  • 6篇肝损伤
  • 5篇动物
  • 5篇荧光
  • 5篇荧光定量
  • 5篇实时荧光
  • 5篇实时荧光定量
  • 5篇小鼠
  • 5篇基因克隆
  • 4篇蛋白
  • 4篇育种
  • 4篇系统进化树

机构

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  • 1篇黑龙江省农业...

作者

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传媒

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年份

  • 1篇2024
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  • 2篇2022
  • 5篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2019
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  • 5篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
梅花鹿鹿茸组织Anxa-1基因cDNA克隆及表达被引量:3
2015年
从梅花鹿(Cervus nippon)鹿茸间充质中成功克隆出包括膜联蛋白A1(Anxa-1)基因全部编码区的c DNA序列,并结合生物学信息方法及实时荧光定量技术对该基因的氨基酸序列及不同生长时期的表达情况进行了分析。结果表明:Anxa-1基因编码346个氨基酸。经生物学信息分析,该基因编码蛋白为稳定蛋白,不具备信号肽,相对分子质量为38 830.4,理论等电点为6.17,一级结构中亮氨酸占最大比例(10.4%)。同源序列比对及系统进化树分析表明,梅花鹿Anxa-1氨基酸序列与藏羚羊(Pantholops hodgsonii)、绵羊(Ovis aries)、山羊(Capra hircus)和水牛(Bubalus bubalis)相似性较高。实时荧光定量RT-PCR分析表明,Anxa-1基因在不同生长时期鹿茸顶端间充质表达存在差异,生长前期的表达量高于中期与后期。
曲昊淼丁玲赵姬臣夏彦玲
关键词:膜联蛋白A1实时荧光定量RT-PCR
鹿茸不同生长期MALAT1基因的差异表达被引量:1
2015年
以不同生长期的鹿茸尖端组织为材料,采用mRNA差异显示技术检测不同生长期鹿茸尖端间充质组织的差异表达基因。对其中一条差异表达片段进行克隆测序分析,得到400 bp左右的片段,与野猪的非编码基因MALAT1有高度同源性,同源性为90%。进一步实时荧光定量RT-PCR鉴定发现,该基因在鹿茸生长发育的前期和中期表达量高于后期,该基因在鹿茸快速生长期的上调表达暗示其在鹿茸生长发育过程中发挥作用,是鹿茸生长发育相关基因的候选基因。
夏彦玲桂姗姗喻月婷敖艳霖曲昊淼
关键词:鹿茸MRNA差异显示差异表达基因实时荧光定量RT-PCR
驯鹿EGFR基因克隆及序列分析被引量:2
2017年
以快速生长期雄性驯鹿(Rangifer tarandus)鹿茸顶端表皮组织为研究材料,提取其顶端表皮组织总RNA,参考GenBank数据库中牛、羊的表皮生长因子受体(EGFR)基因序列设计同源引物;采用RT-PCR技术、分子克隆技术首次成功获得雄性驯鹿茸顶端表皮组织EGFR基因编码区部分cDNA序列,片段大小为910 bp;Blast比对发现驯鹿EGFR基因与牛、羊、马、人、鲸、野猪的同源性分别是97%、96%、88%、86%、92%、89%,同源性均在85%以上,表明驯鹿EGFR基因在进化上比较保守;构建系统进化树发现驯鹿EGFR基因与牛亲缘关系最近,与人的亲缘关系最远;最后通过在线分析软件预测获得EGFR基因序列对应mRNA最小自由能二级结构。
王强辉翟健程夏彦玲刘伟石李和平
关键词:驯鹿EGFR基因RT-PCR分子克隆生物信息学
梅花鹿SNX10基因cDNA克隆与序列分析
2019年
为了获得梅花鹿SNX10基因编码区cDNA序列,试验提取了梅花鹿鹿茸尖端组织总RNA,设计上下游引物,利用PCR技术扩增SNX10基因,对扩增的基因进行氨基酸序列分析并构建系统进化树。结果表明:扩增获得的序列为854 bp,其中包括606 bp开放阅读框(ORF),编码201个氨基酸;SNX10蛋白为疏水性蛋白质且存在信号肽和跨膜结构,由α-螺旋、扩展链、无规则卷曲组成,蛋白亚细胞定位预测为细胞质。梅花鹿鹿茸SNX10蛋白氨基酸序列与白尾鹿的同源性极高,为99%。梅花鹿与白尾鹿的亲缘关系最近,与野猪、牛的亲缘关系较近,与人、白鳍豚、裸鼹鼠、黑猩猩、赤狐、刺猬的亲缘关系较远。
刘娜张浩波王皓珺高悦禹李和平夏彦玲
关键词:梅花鹿鹿茸CDNA克隆PCR技术
鹿眠宝、鹿醒宝3号在鹿人工授精实践中应用效果观察被引量:1
2017年
目前我国人工饲养的茸鹿主要是梅花鹿和马鹿,传统的自然本交方法使得鹿茸单产量较低且上升缓慢,人工授精技术的引进对于提高后代鹿茸产量、发挥优秀种公鹿作用等均有诸多利好.我国养鹿业在近几十年迅猛发展,期间开展了多项茸鹿种间以及亚种间的人工授精杂交组合试验,大幅提高了茸鹿的生产性能,同时也为养殖户带来了较高的经济效益.实践证明,推行茸鹿人工授精技术是养鹿产业迅速发展的重要措施之一.
卢斌山梁运涛张宇夏彦玲
关键词:人工授精技术鹿眠宝鹿茸产量人工饲养
四种禽类Sox8基因部分cDNA序列的克隆及其序列分析
应用RT-PCR法扩增了鸭、孔雀、榛鸡和鹧鸪的Sox8基因的部分cDNA序列并测序,计算机模拟预测了其氨基酸序列,并将所得的序列与GenBank上发表的家鸡的相应序列进行同源性比较.
夏彦玲刘娣
关键词:RT-PCRCDNA序列同源性比较禽类
文献传递
湿地观鸟旅游可行性及其生态减贫作用分析——以黑龙江泰湖国家湿地公园为例被引量:1
2019年
随着生态旅游和环境教育的发展和普及,观鸟旅游在全球日益受到关注。黑龙江泰湖国家湿地公园,自然风光优美,生态环境优良,分布着多种珍稀的鸟类(如东方白鹳、白琵鹭、大天鹅、长耳鸮等),可利用丰富的湿地鸟类资源,建设观鸟旅游平台,形成有特色的生态观鸟产业,带动当地社区经济发展。本文通过实地调研与问卷调查,分析了泰来县居民对观鸟旅游的认知、态度,发展湿地观鸟旅游的可行性及对泰来县生态减贫的作用,并在此基础上提出合理的规划和方案带动当地经济的发展及湿地鸟类的保护和文化宣传。
刘娜王秋萍任晓彤夏彦玲
关键词:湿地保护观鸟旅游生态扶贫
鹿茸粉对四氯化碳急性肝损伤小鼠肝脏超微结构的影响被引量:4
2010年
用四氯化碳复制小鼠急性肝损伤模型,60只小鼠被随机分为6组:空白组,模型组,鹿茸粉低剂量组,鹿茸粉中剂量组,鹿茸粉高剂量组,联苯双酯组(阳性对照)。处死小鼠采集样本制备电镜超薄切片,观察各组小鼠肝脏的超微结构。结果表明,各治疗组均能减轻四氯化碳对小鼠肝脏超微结构的损伤,尤其是鹿茸粉高剂量组和联苯双酯组,表现为线粒体及内质网等细胞器的损伤减轻,细胞质内脂滴减少,染色质边集,细胞质膜受损等病理改变明显减轻。可见,鹿茸粉对四氯化碳急性肝损伤小鼠肝脏的超微结构损伤具有一定的保护作用。
夏彦玲李和平刘伟石邹琦
关键词:肝损伤四氯化碳超微结构
四种禽类Sox8基因部分cDNA序列的克隆及其序列分析被引量:1
2004年
应用RTPCR法扩增了鸭、孔雀、榛鸡和鹧鸪的Sox8基因的部分cDNA序列并测序。
夏彦玲刘娣张向
关键词:基因克隆RT-PCR禽类
雌、雄驯鹿鹿茸顶端表皮组织Morf4l1基因cDNA克隆与表达分析被引量:3
2018年
为探索驯鹿(Rangifer tarandus)Morf4l1基因的生物学特性以及雌、雄驯鹿茸顶端表皮组织表达差异,揭示Morf4l1对鹿茸生长的重要生物学意义,采用RT-PCR技术和分子克隆技术成功获得驯鹿Morf4l1基因cDNA,以驯鹿Morf4l1基因cDNA为依据,展开生物信息分析和雌、雄驯鹿鹿茸表皮组织中表达差异的研究。结果表明:1)驯鹿Morf4l1基因CDS区全长为972bp,共编码323个氨基酸。2)驯鹿Morf4l1蛋白是一种相对分子量为37.20ku的不具跨膜结构的亲水性蛋白质,其二级结构主要以β转角为主。3)驯鹿Morf4l1编码蛋白氨基酸序列与其他18个物种该蛋白氨基酸序列发现相似度介于85%~100%,其中与白尾鹿相似度最高为100%,与原鸡相似度最低为85%,与其他亲缘关系较近物种(如牛、羊)的相似度能达到99%;结合系统进化树发现驯鹿Morf4l1基因在进化中高度保守,各物种之间的遗传距离不超过0.035。4)荧光定量结果显示雌性驯鹿茸顶端表皮组织Morf4l1基因相对表达量是雄性的2.127±0.032倍。本研究发现驯鹿Morf4l1基因在进化中高度保守,是鹿茸生长发育的关键基因,其在驯鹿鹿茸表皮组织中相对表达量受性别影响较为明显。
王强辉翟健程夏彦玲李和平
关键词:驯鹿CDNA克隆生物信息分析基因表达
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