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姚宜卿

作品数:31 被引量:45H指数:5
供职机构:福建医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:福建省教委科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 16篇肌营养不良
  • 15篇肌营养不良症
  • 15篇不良症
  • 9篇电镜
  • 7篇DUCHEN...
  • 7篇DUCHEN...
  • 6篇电镜观察
  • 6篇营养
  • 5篇DUCHEN...
  • 4篇血清
  • 4篇进行性
  • 4篇进行性肌营养...
  • 4篇进行性肌营养...
  • 4篇基因
  • 3篇质膜
  • 3篇携带者
  • 3篇基因携带者
  • 3篇肌萎缩
  • 3篇肥大
  • 2篇蛋白

机构

  • 27篇福建医学院
  • 4篇福建医科大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇顺昌县医院

作者

  • 31篇姚宜卿
  • 25篇慕容慎行
  • 18篇王柠
  • 7篇梁平
  • 7篇钟秀容
  • 6篇陈碧芬
  • 6篇吴翊钦
  • 4篇陈晓春
  • 3篇吴志英
  • 3篇李家雄
  • 3篇林文光
  • 3篇杨位通
  • 3篇陈碧
  • 2篇张秀娟
  • 2篇吴华
  • 2篇李维绥
  • 2篇龚华实
  • 2篇郑志萍
  • 2篇郑玉英
  • 2篇高美钦

传媒

  • 8篇福建医学院学...
  • 4篇临床神经病学...
  • 3篇福建医药杂志
  • 2篇福建医科大学...
  • 2篇中国神经精神...
  • 2篇中国实用内科...
  • 2篇电子显微学报
  • 2篇临床神经科学
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇临床误诊误治
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇卒中与神经疾...
  • 1篇心功能杂志

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 3篇1996
  • 2篇1995
  • 7篇1994
  • 5篇1993
  • 2篇1992
  • 2篇1991
  • 2篇1990
  • 3篇1989
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多发性肌炎与皮肌炎(附25例报告)
1992年
多发性肌炎与皮肌炎25例,其中多发性肌炎21例,皮肌炎2例,多发性肌炎或皮肌炎伴发恶性肿瘤2例。从临床表现、生化检查、肌电图及肌肉活检等方面进行分析,提出多发性肌炎与皮肌炎的诊断条件。本组均采用皮质类固醇治疗,5例合并免疫抑制剂治疗,其中临床治愈4例,显著好转10例,好转5例,无效2例,死亡4例。
慕容慎行姚宜卿王柠李家雄陈碧芬姜丽华
关键词:多发性肌炎皮肌炎
Duchenne型肌营养不良症基因携带者骨骼肌的超微结构研究被引量:2
1990年
本文对9例DMD基因携带者和2例DMD患者姐妹的肌肉活检标本进行超微结构观察,其中大部分病例都有结构上的变化,但病变程度和累及范围都较DMD患者轻,故可视为亚临床肌病。提出肌活检的超微结构研究有利于确定基因携带者,并可发现血清CPK水平正常的基因携带者。本文还结合国外近年来的进展,对DMD的发病机制进行讨论,认为肌营养不良蛋白对维持三联体正常结构和机能有密切关系。
陈小铭梁平钟秀容慕容慎行姚宜卿王柠
关键词:超微结构
Duchenne型肌营养不良症的冷冻断裂电镜观察被引量:3
1994年
应用冷冻断裂电镜技术,对Duchenne型肌营养不良症(DMD)的骨骼肌标本4例(异常组)和正常标本2例(正常组)肌细胞质膜的蛋白颗粒进行观察。结果表明,正常组和异常组的EF面膜蛋白颗粒比PF面少,异常组与正常组比较,其EF面和PF面的膜蛋白颗粒均明显减少,并具有显著的统计学意义。
吴翊钦梁平钟秀容慕容慎行姚宜卿王柠
关键词:质膜DUCHENNE型肌营养不良症
以肌痛及肌萎缩为表现的骨骼肌血管瘤诊断分析
2005年
吴华方玲吴志英姚宜卿
关键词:血管瘤横纹肌椎间盘移位腰椎
假肥大型肌营养不良症及其基因携带者的血清CPK及其同工酶MB测定的临床价值被引量:1
1989年
对15例DMD及17例DMD基因携带者进行了血清CPK(化学法及速率法)及其同工酶MB的活性测定,结果与对照组比较表明:DMD患者的上述两种方法测定的CPK总活性及CPK-MB均有非常显著性差异(P均<0.001)。DMD基因携带者的两种方法CPK总活性亦有显著性差异(P分别<0.05与0.01),但速率法较化学法敏感,其检出率前者为65%,后者为18%,CPK-MB的检出率为70%,若以速率法CPK与CPKMB联合测定统计,可使基因携带者检出率提高到88%,这对早期发现DMD基因携带者及指导优生学均具有重要价值。
杨位通林文光陈碧慕容慎行姚宜卿
关键词:基因携带者总活性免疫抑制法肌营养不良肌细胞膜
脑梗塞的血液稀释疗法(附14例分析)
1990年
14例急性脑梗塞患者(病程平均2天)采用血液稀释疗法:静脉放血同时输入低分子右旋糖酐,每日1次至红细胞压积接近35%时停止。治疗1周后高切率全血粘度、低切率全血粘度明显降低(P<0.01)。1个月后平均病情评分增高(P<0.01)。治疗总有效率为92.9%。疗效满意组平均年龄小于疗效不满意组(P<0.05)。
慕容慎行徐剑峰许国英李智文林新霖黄一镗陆曦李家雄姚宜卿陈正德
关键词:脑栓塞血液稀释疗效
周期性麻痹62例临床分析被引量:19
1993年
62例低血钾型周期性麻痹,男女比例为6.8:1,发病年龄15~77岁,以21~50岁居多(59.7%)。主要临床表现为四肢软瘫。8例瘫痪表现呈不对称性(偏瘫5例,三肢瘫2例,单瘫1例),尚有7例累及颅神经支配的肌群。入院时血清钾含量降低者占90.3%,心电图示低钾表现者占65.7%。本组除1例因心脏骤停致死外,其余经补钾恢复正常。
姚宜卿张绍火林火明慕容慎行
关键词:误诊
Duchenne型肌营养不良症的冷冻断裂电镜观察
1994年
应用冷冻断裂电镜技术对Duchenne型肌营养不良症(DMD)的骨胳肌标本4例(异常组),正常标本2例(正常组)肌细胞质膜的蛋白颗粒进行电镜观察。结果表明,正常组和异常组的EF(extracellular face)面膜蛋白颗粒比PF(protoplasmic face)面少;异常组与正常组比较,其EF面和PF面的膜蛋白颗粒均明显减少,并具有显著的统计学意义。
慕容慎行姚宜卿王柠吴翊钦梁平钟秀容
关键词:肌营养不良症
神经肌肉疾病测定血清肌红蛋白的临床意义被引量:1
1993年
为了评价血清肌红蛋白在诊断神经肌肉疾病中的临床价值,我们测定分析了135例神经肌肉疾病患者的血清肌红蛋白、磷酸肌酸激酶和乳酸脱氢酶,其结果表明肌红蛋白与磷酸肌酸激酶相似是诊断神经肌肉疾病的一项良好指标。
陈晓春慕容慎行姚宜卿王柠
关键词:神经肌肉疾病血清肌红蛋白
进行性肌营养不良症的冷冻蚀刻电镜观察
<正>Duchenne 型肌营养不良症(DMD)是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病。近年来人们对 DMD 的病因学、生化酶学及形态学等方面均有广泛的研究,但在国内至今未见冷冻蚀刻样品的研究报道。本文应用冷冻蚀刻电镜技术,...
吴翊钦梁平钟秀容慕容慎行姚宜卿王柠
文献传递
共4页<1234>
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