姚海雷
- 作品数：39 被引量：24H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 泊洛沙姆在诱导造血干祖细胞增殖和/或巨核分化中的用途
- 本发明公开了泊洛沙姆在诱导造血干祖细胞增殖和/或巨核分化中的用途。在造血干祖细胞增殖和/或巨核分化体系中添加泊洛沙姆，能够诱导、促进造血干祖细胞增殖和/或巨核分化，且增殖快，巨核分化效率高。
- 裴雪涛陈琳谢小燕岳文张秀媛吕洋王静雪刘大庆李艳华何丽娟姚海雷曲洺逸
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- 体外诱导巨核系祖细胞的三维细胞培养方法
- 本发明公开了一种体外诱导巨核系祖细胞的三维细胞培养方法。该方法将单个核细胞培养于细胞培养袋中，并置于跷跷板式生物反应器上进行培养，其中，所述跷跷板式生物反应器的振荡角度为2-13°，转速为3-40rpm。采用该三维细胞培...
- 裴雪涛陈琳谢小燕刘大庆岳文吕洋李思霆王思涵姚海雷贾雅丽
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- miR-155对肝癌细胞增殖的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:在肝癌细胞系中过表达miR-155,研究其对肝癌细胞增殖的影响。方法:将pc DNA3.0-miR-155表达载体瞬时转染Huh7.5.1及Hcclm3肝癌细胞系,通过实时定量PCR技术对miR-155在转录水平的表达进行检测,采用CCK8法及克隆形成实验检测miR-155过表达后对Huh7.5.1及Hcclm3肝癌细胞系增殖的影响。结果:转染细胞后72 h,经实时定量PCR检测,Huh7.5.1及Hcclm3肝癌细胞中成熟miR-155的表达分别上调约431及16倍(P<0.01),说明其能有效高表达;CCK8法及克隆形成实验结果显示,miR-155能够明显促进肝癌细胞增殖(P<0.01)。结论:pc DNA3.0-miR-155转染Huh7.5.1及Hcclm3肝癌细胞系后能高效表达成熟miR-155,同时证明过表达miR-155能使肝癌细胞的增殖受到非常明显的促进。
- 南雪曾泉吕洋姚海雷陈琳岳文裴雪涛
- 关键词：MIR-155肝癌细胞增殖MIR-155
- miR-125b在抗肿瘤中的应用
- 本发明涉及miR-125b在抗肿瘤中的应用。更具体地，本发明涉及构建体，抑制肿瘤细胞转移、降低肿瘤细胞耐药性或者诱导肿瘤细胞发生凋亡的方法，该构建体或者miR-125b在制备药物中的用途，以及用于治疗癌症的药物。其中，该...
- 裴雪涛岳文周军年曾泉李思霆谢小燕姚海雷
- miR-125b在红细胞成熟化中的用途
- 本发明涉及miR-125b在红细胞成熟化中的用途。其中，制备成熟红细胞的方法包括：使红细胞前体细胞表达miR-125b，所述miR-125b具有SEQ IDNO：1所示的核苷酸序列；以及培养所述表达miR-125b的红细...
- 裴雪涛岳文谢小燕李艳华姚海雷习佳飞周军年曾泉房芳
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- CAPE在体外培养造血干/祖细胞中的用途
- 本发明涉及CAPE在体外培养造血干/祖细胞中的用途。在造血干/祖细胞体外扩增体系中添加一定浓度的CAPE，扩增后的人脐血单个核细胞或CD34阳性细胞中造血干/祖细胞的比例明显增加，总集落数量显著提高，从而，可以有效促进造...
- 裴雪涛李艳华刘一鸣张博文张静王思涵何丽娟姚海雷
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- 低表达CYP7A1的肝细胞及其构建方法
- 本发明公开了低表达CYP7A1的肝细胞及其构建方法。该抑制肝细胞中CYP7A1表达水平的方法是将抑制CYP7A1基因表达的小干扰RNA的编码基因导入肝细胞，肝细胞中CYP7A1的表达水平得到抑制。可利用慢病毒载体系统将抑...
- 裴雪涛郑吉春王韫芳岳文师伟姚海雷陈琳南雪裴海云
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- Wnt 3a在神经干细胞向多巴胺能神经元分化过程中作用的研究被引量：7
- 2006年
- Wnt信号在中枢神经系统发育过程中起重要的作用,控制着细胞的生长及分化.Wnt3a是Wnt家族的成员之一,对神经干细胞的增殖及分化有一定的调控作用.将重组Wnt3a腺病毒转入神经干细胞中,研究Wnt3a在定向诱导神经干细胞向多巴胺能神经元分化过程中的作用.将神经干细胞分为4组,对照组(不加任何诱导因子组)、抗坏血酸诱导组(AA组)、Wnt3a重组腺病毒诱导组(Wnt3a组)以及Wnt3a重组腺病毒加抗坏血酸诱导组(Wnt3a+AA组).结果显示,Wnt3a组细胞中的多巴胺能神经元前体细胞特异性标志Nurr1表达量显著增多,Wnt3a+AA组多巴胺能神经元明显多于AA组,酪氨酸羟化酶(TH)在mRNA水平上的表达是AA组的1.86倍.蛋白质印迹及免疫细胞化学染色显示,各诱导组均有TH的表达,Wnt3a组和AA组多巴胺能神经元阳性细胞数比例分别为(5.76±3.34)%和(37.42±2.54)%,与Wnt3a+AA组(73.96±2.61)%比较,差异有统计学意义(P<0.05).利用高效液相色谱法检测到诱导后的细胞可分泌多巴胺.结果表明,Wnt3a可促进神经干细胞向多巴胺能神经元前体细胞分化,再通过抗坏血酸的诱导作用,在体外可获得大量的多巴胺能神经元,这些神经元有分泌多巴胺的功能.
- 韩姝师伟李艳华姚海雷谢小燕陈琳施双双白慈贤南雪闫舫王韫芳裴雪涛
- 关键词：WNT3A神经干细胞分化多巴胺能神经元
- 神经元限制性沉默因子在NTera2/CloneD1细胞向神经元分化模型中表达的检测
- 2011年
- 目的:建立NTera2/CloneD1细胞向神经元分化的模型,检测神经元限制性沉默因子(NRSF)经分化培养基诱导后表达的变化。方法:收集正常培养的NTera2/CloneD1细胞及经全反式维甲酸(RA)、阿糖胞苷(AraC)、尿苷分阶段诱导共28 d的细胞,显微镜下观察诱导前后细胞的形态学变化;免疫荧光法检测NTera2/CloneD1细胞诱导前后干性标志Nestin、Sox2和成熟神经元特异性标志NF-200、β-tubulinⅢ的表达情况;应用RT-PCR和免疫荧光法对NRSF进行mRNA和蛋白水平的检测。结果:显微镜下观察到正常培养的NTera2/CloneD1细胞呈克隆样生长,经分化培养基诱导后的NTera2/CloneD1细胞表现出典型的神经元样细胞形态。免疫荧光检测表明,未诱导的NTera2/CloneD1细胞表达神经干细胞的标志Sox2、Nestin,不表达成熟神经元特异性蛋白NF-200、β-tubulinⅢ;而经RA等诱导分化的细胞则不表达Sox2、Nestin,表达NF-200、β-tubulinⅢ。RT-PCR和免疫荧光检测显示,NRSF在诱导分化后的NTera2/CloneD1细胞中的表达量显著降低。结论:建立了NTera2/CloneD1细胞向神经元分化的模型,NRSF在诱导后的NTera2/CloneD1细胞中表达量显著下调,提示NTera2/CloneD1细胞在诱导过程中可能通过下调NRSF,使受到NRSF负性调控的神经元特异性蛋白启动表达并上调,进而实现NTera2/CloneD1细胞向神经元的定向分化。
- 张静王思涵张博文姚海雷陈琳吕洋南雪岳文李艳华裴雪涛
- 关键词：神经元分化神经元限制性沉默因子
- 培养基、试剂盒及其用途
- 本发明公开了培养基、试剂盒、制备早期中胚层祖细胞的方法及利用本发明的试剂盒制备生血内皮细胞的方法。其中，该培养基包含：基础培养基，该基础培养基为SFDM培养基；PGE2以及BMP4。利用本发明的该培养基能够高效快速制备大...
- 裴雪涛李艳华张博文何丽娟习佳飞岳文姚海雷
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