公共文化服务平台

姜子义: 作品数：13 被引量：34H指数：2; 供职机构：四川农业大学更多>>; 发文基金：四川省科技支撑计划国家科技支撑计划长江学者和创新团队发展计划更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学政治法律更多>>

合作作者

一种伪狂犬病毒囊膜糖蛋白gD基因mRNA疫苗: 本发明涉及疫苗技术领域，具体涉及一种伪狂犬病毒囊膜糖蛋白gD基因mRNA疫苗，采用如下步骤制备：步骤1：构建PRV‑gD基因mRNA克隆质粒和真核质粒；步骤2：伪狂犬病毒增殖与细胞培养；步骤3：抽提伪狂犬病毒DNA；步骤...; 徐志文姜子义张继宗朱玲; 文献传递

PEDV乳汁黏膜免疫研究进展被引量：5: 2017年; 猪流行性腹泻（Porcine epidemic diarrhea,PED）是一种急性、高度传染性的猪肠道疾病,其特征是哺乳仔猪水样腹泻,呕吐,脱水后死亡,特别是10日龄下仔猪,具有极高的发病率和死亡率。该病于1971年在英国首次暴发并报道,其病毒学病因在1978年确定[3],病原是猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）,PEDV是冠状病毒科内的α-冠状病毒属的成员。; 许思遥李萍姜子义吕雯婷樊毅赵军徐志文朱玲; 关键词：PEDV 乳汁黏膜免疫 DIARRHEA 冠状病毒科冠状病毒属

四川地区猪场中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的SCCmec基因分型与耐药性分析被引量：2: 2017年; 为研究四川猪场分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药现状及其SCCmec基因型情况,讨论猪源MRSA对公共卫生带来的隐患。于2013年3-12月在四川地区12个规模化猪场采集的120份样品中分离金黄色葡萄球菌(SA),对PCR初步鉴定出SA,再鉴定mec A、fem A耐药基因,阳性菌株判定为MRSA。对鉴定出的猪源MRSA进行SCCmec分型与耐药性试验及分析。共分离出60株金黄色葡萄球菌,其中22株MRSA,检出率18.3%(22/120),饲养员手棉拭子、猪鼻捻子、猪场水样中均分离出MRSA。药敏试验结果表明,22株MRSA菌株的多重耐药性明显,耐药性主要表现为4、6耐,其中SCCmecⅣa型17株、SCCmecⅠ型5株。目前四川地区猪源MRSA不仅对猪场人员存在感染隐患,同时也对公共卫生安全存在一定的威胁。; 许思遥黄仆李萍杨凡姜子义吕雯婷徐志文朱玲; 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性公共卫生

基于伪狂犬病毒囊膜糖蛋白gD基因mRNA疫苗的初步研究: 近年来RNA分子领域相关技术突破性进展，mRNA疫苗在流感病毒、埃博拉病毒和寨卡病毒等多种传染病上取得了一定的研究成果，mRNA疫苗将mRNA传递至细胞，表达产生蛋白，从而使机体获得免疫保护。mRNA作为疫苗分子相对于D...; 姜子义; 关键词：伪狂犬病免疫原性; 文献传递

免疫组化检测伪狂犬病毒感染大鼠后在其组织中分布规律的研究: 2017年; 伪狂犬病毒(PRV)能够感染神经元细胞并且跨突触传播,该特性使它成为了一种新兴的神经示踪病毒。为探究PRV在动物体内分布情况,本研究构建了PRV人工感染大鼠模型,通过免疫组化技术检测了PRV在大鼠体内各组织器官中的增殖分布情况,同时还将免疫组化检测结果与PCR检测结果相比较。结果表明利用免疫组化技术分别在PRV感染72 h、78 h、84 h、96 h、104 h、108 h后开始依次在大鼠的脑、肺、肾、脾、肝、心检测到PRV。同时在总计36个PRV检测样品中,PCR检测的检出率为50%,免疫组化检测的检出率为36%,两者的符合率为72%。本研究利用免疫组化技术观察PRV感染大鼠后在体内增殖分布规律和病变程度,为进一步探索RV的组织嗜性以及机体抗病毒作用机制奠定基础。; 樊毅刘洪亮李萍黄剑波杨凡姜子义赵军许思遥邓益超殷玥毛汐语吕雯婷杨泽晓徐志文朱玲; 关键词：伪狂犬病病毒大鼠模型免疫组化

中东呼吸综合征疫苗研究进展被引量：1: 2016年; 中东呼吸综合征(Middle East respiratory syndrome,MERS)是由中东呼吸综合征冠状病毒(MERS Coronavirus,MERS-CoV)引起的一种呼吸系统疾病。目前该病已经蔓延到全球25个国家,造成1400余人感染,近500人死亡,并有4个国家报道骆驼感染MERS病例。研发相关疫苗成为预防该病非常重要的措施。研究人员在病毒载体、重组蛋白、DNAs、纳米粒子、MERS-CoV重组的基础上进行了大量的候选疫苗开发,其中一些还在实验动物身上进行了效果试验。本文就当前一些候选疫苗研究进展进行总结概括,以期更多人力物力投入到研发安全有效的疫苗当中。; 樊毅姜子义李萍邓益超黄剑波朱玲徐志文; 关键词：动物模型疫苗

伪狂犬病毒gE、gI和US9三基因缺失株的构建: 2017年; 伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)是一种疱疹病毒,在自然界具有极广泛的宿主类群,是中国养猪业发展主要威胁之一。为了研究病毒的神经传导机制,实验采用Lipofectamine3 000转染试剂,将PP63质粒与伪狂犬病毒Fa株基因组DNA共转染BHK-21细胞,空斑筛选得到gI/gE/US9重组缺失病毒,并命名为SA215-T。采用PCR、基因测序、Western Blot、电镜检查和生长曲线测定等方法检测重组病毒PRV-SA215-T。研究结果显示,Western Blot未发现gE基因的表达,SA215-T株的电镜形态与野毒株无明显差异,SA215-T株与亲本毒株Fa株在细胞中的生长曲线差异不明显且均达到了较高的病毒滴度。; 樊毅李碧郭万柱李萍黄剑波杨凡姜子义赵军许思遥邓益超殷玥毛汐语吕雯婷徐志文朱玲; 关键词：重组病毒基因缺失

四川地区腹泻仔猪群猪圆环病毒Ⅱ型分子流行病学调查被引量：19: 2016年; 为了解四川地区腹泻仔猪群中猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)的感染情况,本实验采用PCR方法对病料样品进行PCV2检测,并对分离的病毒DNA进行测序及生物信息学分析。结果显示PCV2感染率为71.6%(312/436),阳性结果中肠系膜淋巴结检出率为100%(312/312)。将扩增并测序的19条PCV2序列与Gene Bank中23株参考序列比较分析,构建了系统进化树,结果表明四川省腹泻仔猪群感染PCV2基因型主要为PCV2b、PCV2d基因型。针对PCV2高频突变ORF2基因编码的Cap蛋白氨基酸序列进行生物信息学分析,结果显示主要抗原表位氨基酸位点存在替换,进而引起抗原漂移,这可能促使PCV2免疫原性发生改变。本研究为四川地区PCV2的防制奠定了基础。; 赵军周桐枫刘鹏娟黄剑波姜子义朱玲徐志文; 关键词：腹泻仔猪 CAP蛋白分子流行病学

MicroRNA调控乙型脑炎病毒复制及发病机制的研究进展被引量：2: 2017年; 流行性乙型脑炎病毒(JEV)是具有严重危害的人畜共患病病原,感染人后入侵中枢神经系统,致死或者留下永久性神经系统后遗症。JEV还可以感染猪群,造成种猪繁殖障碍,仔猪脑炎,给养猪业带来损失。MicroRNA作为一种在转录后水平发挥基因调控功能的非编码小分子RNA,参与到细胞生长、分化、凋亡和代谢等生命过程,并且在病毒感染入侵及宿主细胞的抗病毒方面起着重要的调节作用。此文综述了当前已证实的microRNA对JEV复制及发病机制的调控作用研究。了解宿主microRNA在JEV感染过程中的可能导致识别阻断JEV复制或细胞特异性调节病毒载体靶向的新机制,并提出了防控JEV的可能途径。; 吕雯婷许思遥樊毅姜子义徐志文朱玲; 关键词：MICRORNA 病毒复制

伪狂犬病病毒感染大鼠肛门括约肌神经传导的研究: 2016年; 伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)能感染突触连接的神经元,拥有跨神经元传导的功能,被广泛应用于神经示踪研究,当作神经通路的活追踪剂。通过免疫组织化学示踪PRV感染大鼠肛门括约肌的神经传导,用PRV g E/g I/US9三基因缺失株SA215-T人工感染大鼠,将PRV SA215-T导入大鼠肛门括约肌神经细胞内。利用减毒PRV逆神经传导的特性,示踪肛门括约肌神经节细胞、脊神经、脊髓排便中枢、脑干中枢,最后到大脑皮质层这一整个排便反射神经通路。结果显示,随着感染时间的推移,PRV逆向传导经大鼠肛门括约肌、脊神经、脑干中枢、最终到达大脑。这为进一步探索先天性肛门直肠畸形的发病机制奠定了基础。; 樊毅刘洪亮李萍黄剑波杨凡姜子义赵军许思遥邓益超殷玥毛汐语吕雯婷朱玲徐志文; 关键词：伪狂犬病病毒免疫组织化学神经传导

姜子义

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

姜子义

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈