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茶多酚对内毒素作用下人牙周膜细胞分泌和表达Toll样受体4的影响被引量：11: 2015年; 目的:观察茶多酚(tea polyphenol,TP)对内毒素(lipopolysaccharide,LPS)作用下人牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)分泌和表达Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)的影响。方法:体外分离及培养PDLCs,实验组分别为LPS和不同质量浓度的TP的不同组合,对照组为仅含1%FBS的DMEM培养液。培养24h、48h和72h后,通过酶联免疫吸附测定法检测TLR4的分泌量,荧光实时定量PCR法检测TLR4的表达。结果:100mg/L LPS组PDLCs TLR4分泌量显著高于其它各组(P<0.05),加入TP进行干预后实验组与对照组TLR4的分泌量和表达量无显著差异(P>0.05)。结论:TP对LPS作用下PDLCs TLR4的分泌和表达有一定的抑制作用。; 孔宁静李小娜范芹管晓燕白国辉刘建国; 关键词：茶多酚人牙周膜细胞

IL-12在牙龈卟啉单胞菌脂多糖促泡沫细胞形成过程中的作用被引量：1: 2010年; 目的观察白细胞介素-12(IL-12)预刺激在牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.gingivalisLPS)促泡沫细胞形成过程中对细胞因子的影响。方法用氧化低密度脂蛋白(oxLDL)将人THP-1单核细胞来源的巨噬细胞诱导48 h形成泡沫细胞。在巨噬细胞和泡沫细胞培养液中分别加入IL-12作用2 h后,巨噬细胞培养液中加入oxLDL和P.gingivalisLPS,泡沫细胞培养液中加入P.gingivalisLPS。使用ELISA法检测培养液上清中IL-1β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,实时定量PCR检测细胞内IL-1β、IL-10、IL-12和IL-18 mRNA的转录水平。结果在泡沫细胞形成过程中,IL-12预刺激可以降低培养液上清内TNF-α水平,降低细胞内IL-10和IL-12 mRNA转录水平;泡沫细胞受P.gingivalisLPS刺激过程中,IL-12预刺激可以增加培养液上清IL-1β水平,减少细胞内IL-18 mRNA的转录水平,增加IL-10 mRNA的转录水平。结论IL-12预刺激影响P.gingivalisLPS促泡沫细胞形成过程中炎症细胞因子的转录和分泌。; 闫福华吴春芳李厚轩雷浪骆凯孔宁静; 关键词：脂多糖类卟啉单胞菌白细胞介素12 低密度脂蛋白类

牙龈卟啉单胞菌内毒素对牙周韧带细胞损伤愈合的影响: 牙龈卟啉单胞菌/(Porphyromonas gingivalis,Pg/)是公认的牙周炎的主要致病菌之一,其产生的内毒素/(lipopolysaccharide,LPS/)对牙周组织具有很高的毒性和抗原性,可导致牙周附...; 孔宁静; 关键词：内毒素牙周韧带细胞血小板衍生生长因子损伤愈合牙骨质; 文献传递

脂多糖对牙周膜细胞生物学性状的影响被引量：2: 2011年; 脂多糖(LPS)具有多种生物学活性和免疫学特性,对牙周组织具有很高的毒性和抗原性,是牙周炎重要的病因之一。本文就LPS的化学组成,LPS对牙周膜细胞(PDLC)超微结构、对PDLC增殖及其成骨能力、对PDLC胶原降解、对PDLC附着能力的影响以及LPS诱导PDLC产生多种炎性递质、LPS对PDLC在其他方面的作用等研究进展作一综述。; 孔宁静刘建国李厚轩闫福华; 关键词：脂多糖牙周膜细胞牙周组织再生

牙龈卟啉单胞菌脂多糖对牙周韧带细胞损伤模型愈合的影响: 2011年; 目的研究不同浓度牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对牙周韧带细胞(PDLCs)损伤模型愈合的影响。方法采用组织块法体外培养人PDLCs,取生长良好的第4代PDLCs接种于12孔板,待细胞融合后制备直径约8mm的圆形损伤模型,加入含不同浓度Pg-LPS的培养液培养,结晶紫染色观察损伤区细胞愈合情况、并检测损伤后各组细胞的数量变化;ELISA法检测初期损伤愈合时PDLCs分泌IL-1β、IL-6、TNF-α水平的变化。结果低浓度(0.001～1μg/mL)Pg-LPS对损伤愈合时PDLCs的增殖无明显影响(P>0.05);而高浓度(10μg/mL)Pg-LPS刺激可显著抑制PDLCs的增殖(P<0.05),延缓损伤模型的愈合,还可明显增加IL-1β、IL-6、TNF-α的分泌水平(P<0.05)。结论 Pg-LPS对PDLCs增殖的抑制作用主要与其浓度有关;高浓度Pg-LPS可促进IL-1β、IL-6、TNF-α的分泌。; 李艳芬孔宁静骆凯赵欣闫福华刘建国; 关键词：脂多糖类牙周组织

牙龈卟啉单胞菌脂多糖对牙周韧带细胞在牙骨质片附着和增殖的影响: 2011年; 目的研究牙骨质片经不同浓度牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)处理后对牙周韧带细胞(PDLC)附着和增殖的影响。方法用含不同浓度(0,1,10)μg/mL的Pg-LPS培养液培养PDLC于牙骨质片,24、72h后用MTT法检测PDLC在牙骨质片上的附着、增殖的细胞数量,同时行扫描电镜观察。结果高浓度10μg/mLPg-LPS组PDLC细胞数量明显低于空白对照组(P<0.05),而1μg/mL Pg-LPS组PDLC细胞数量与空白对照组差别无统计学意义(P>0.05)。结论低浓度Pg-LPS不会影响PDLC在牙骨质片上的附着及增殖。; 孔宁静李艳芬闫福华刘建国李厚轩赵欣; 关键词：脂多糖类牙周膜牙骨质

CBL教学法在牙体牙髓病学实验教学中的应用: 牙体牙髓病学实验教学是联系理论教学与临床实践的重要环节,将CBL教学法引入2013级口腔医学专业本科生牙体牙髓病学实验教学中,有效激发了学生的学习兴趣,提高了学生的综合能力,提高了实验教学质量,收到了良好的教学效果。; 梁文红张剑田源顾令婉孔宁静; 关键词：牙体牙髓病学教学改革 CBL教学; 文献传递

茶多酚对脂多糖介导下人牙周膜成纤维细胞COX-2表达的影响被引量：5: 2016年; 目的探讨不同浓度茶多酚对脂多糖(LPS)介导下体外培养的人牙周膜成纤维细胞(HPDLCs)环氧化酶-2(COX-2)表达的影响。方法改良组织块法培养HPDLCs,取第5代细胞随机分4组:LPS组LPS 100μg/mL+茶多酚0μg/mL,茶多酚100组LPS 100μg/mL+茶多酚100μg/mL,茶多酚200组LPS 100μg/mL+茶多酚200μg/mL,对照组10%FBS的DMEM。ELISA法检测HPDLCs分泌COX-2的量,荧光实时定量PCR检测COX-2 mRNA的表达。结果在LPS干预下,不同浓度的茶多酚在不同时间点均可抑制COX-2分泌的量,与LPS组比较差异有统计学意义(P<0.05)。荧光实时定量PCR结果表明茶多酚显著抑制LPS干预下COX-2的mRNA表达水平,与LPS组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论茶多酚可抑制LPS干预下HPDLCs分泌COX-2的量及其mRNA表达水平,提示茶多酚的抗炎机制可能与COX-2存在密切联系。; 范芹管晓燕李小娜孔宁静张迪黄伟琨刘建国; 关键词：茶多酚脂多糖人牙周膜细胞环氧化酶-2

银杏叶提取物对人牙周膜细胞增殖影响的研究被引量：5: 2011年; 目的研究银杏叶提取物(GBE)对人牙周膜细胞(PDLCs)增殖的影响。方法采用改良组织块培养法培养人PDLCs,取第4代人PDLCs随机分为5组;①空白对照组(无GBE);②含1mg/mlGBE;③含0.1mg/mlGBE;④含0.01mg/mlGBE;⑤含0.01mg/mlGBE。以MTT法测定GBE对PDLCs增殖的影响。结果与对照组比较1mg/mlGBE组抑制细胞增殖,0.1mg/mlGBE组在12、24、48h时均能促进细胞增殖,0.01mg/mlGBE组在48、72h时能促进细胞增殖,差异具有统计学意义(<0.05),0.001mg/mlGBE组与对照组比较差异无统计学意义(>0.05)。结论不同浓度GBE对人PDLCs增殖影响不同。; 黄伟琨管晓燕范芹孔宁静张迪刘建国; 关键词：银杏叶提取物牙周膜细胞

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孔宁静