孙利敏
- 作品数：9 被引量：25H指数：3
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- 雷替曲塞在35例晚期结直肠癌患者二线及以上化疗中的临床观察被引量：1
- 2015年
- 目的：观察雷替曲塞单药及含雷替曲塞的化疗方案在治疗35例晚期结直肠癌二线及二线以上化疗中的疗效及相应的毒性反应,分析比较各组方案的安全性和有效性.方法：回顾性分析本院2012年2月至2013年2月收治的35例晚期结直肠癌患者,其二线及二线以上化疗方案中均含雷替曲塞,其中雷替曲塞联合奥沙利铂组8例,雷替曲塞联合依立替康组7例,雷替曲塞联合卡培他滨组6例,雷替曲塞联合拓扑替康组7例,单药雷替曲塞组7例.结果：联合化疗组在化疗有效率、疾病控制率、无进展生存期及总生存期方面无明显差异,但均优于单药雷替曲塞化疗,有统计学差异（P〈0.05）.结论：雷替曲塞单药或联合化疗在晚期结直肠癌二线甚至多线化疗中仍可取得一定的疾病控制率甚至有效率,不良反应不同,但均可耐受.
- 刘丽丽刘开泰孙利敏崔佳何清孙鹏朱成功
- 关键词：结直肠癌雷替曲塞
- 恶性肿瘤患者化疗前后T细胞亚群变化临床分析被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨27例恶性肿瘤患者化疗前后T细胞亚群变化。方法:采用流式细胞术对化疗前后T细胞亚群变化进行分析。结果:不论化疗方案如何,化疗前后T细胞亚群均无明显变化。结论:化疗对细胞免疫功能可能无影响。
- 孙利敏冯仲珉朱成功
- 关键词：化疗T细胞亚群
- β-榄香烯逆转晚期非小细胞肺癌患者EGFR-TKIs耐药的临床观察
- 目的：观察晚期非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)获得性耐药后应用原药联合β-榄香烯治疗的疗效。方法：回顾性分析了23例晚期非小细胞肺癌应用EGFR-TKIs初始治疗的疗效，获得性耐药...
- 孙利敏
- 关键词：晚期非小细胞肺癌
- 老年乳腺癌组织雌激素受体、孕激素受体与富集AT序列的特异性结合蛋白1及人表皮生长因子受体-2表达的相关性被引量：9
- 2017年
- 目的探讨老年乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)与富集AT序列的特异性结合蛋白(SATB)1及人表皮生长因子受体(Cerb B)2表达的相关性。方法回顾性分析原发性乳腺癌患者172例的临床资料。以距肿瘤组织超过5 cm外的癌旁组织为对照,用免疫组化方法检测乳腺癌组织中SATB1、CerbB2表达及其与临床病理特征、ER、PR的关系。结果 SATB1、CerbB2在乳腺癌组织中表达的阳性率显著高于癌旁组织(P<0.05)。组织学分级Ⅲ级的乳腺癌组织中SATB1、CerbB2表达阳性率最高,其次为Ⅱ级、Ⅰ级,差异有统计学意义(P<0.05);临床分期为Ⅲ期的乳腺癌组织中SATB1、CerbB2表达阳性率显著高于Ⅰ+Ⅱ期(P<0.05);有淋巴结转移的乳腺癌组织中SATB1、CerbB2表达阳性率显著高于无淋巴结转移者(P<0.05)。SATB1、CerbB2在乳腺癌组织中的表达与ER、PR表达呈显著负相关(r_(ER)=-0.387,-0.372,r_(PR)=-0.296,-0.329,均P<0.05)。结论 SATB1、CerbB2在老年乳腺癌组织中呈高表达,且与ER及PR表达呈显著负相关。
- 宋晨孙利敏
- 关键词：乳腺癌雌激素受体孕激素受体人表皮生长因子受体-2
- 黄芪桂枝五物汤外洗用于化疗后末梢神经炎的临床分析
- 目的:探讨黄芪桂枝五物汤加减足浴对化疗后末梢神经炎的临床疗效.方法:将46例化疗后出现末梢神经炎的肿瘤患者随机分为两组.治疗组23例,采用足浴,足浴方以黄芪桂枝五物汤加减,每次浸泡30min,每日浸泡一次,对照组为西药组...
- 孙鹏陈福刚刘丽丽何清崔佳孙利敏朱成功冯仲珉
- 希罗达加参苓白术汤对老年晚期结直肠癌预后及生活质量的影响
- 目的:观察希罗达(Xeloda)加中药参苓白术汤对晚期结直肠癌预后及生活质量的影响。方法:26例希罗达加中药组(中西医组)口服希罗达,每日2000～2500mg／m2(70岁以上老人服用剂量是2000 mg／m2),分早...
- 刘艳娥孙利敏崔佳
- 关键词：晚期结直肠癌希罗达参苓白术汤
- 文献传递
- 化疗对恶性肿瘤患者T细胞亚群影响的临床分析被引量：7
- 2008年
- 孙利敏冯仲珉朱成功
- 关键词：化疗恶性肿瘤T细胞亚群
- 非小细胞肺癌患者化疗前后影响生活质量的相关因素分析
- 目的目前，肺癌是世界和我国最常见的恶性肿瘤之一，其发病率不断上升，无论从发病率还是死亡率来看，肺癌均为全球首位的恶性肿瘤。既往化疗疗效主要根据一些数量指标由医生来判断，现在逐渐意识到，也应从患者方面来评价化疗效果，生活质...
- 孙利敏
- 关键词：非小细胞肺癌肿瘤化疗生活质量
- 吉西他滨单药及联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌临床疗效观察被引量：3
- 2014年
- 目的本研究旨在分析年龄≥70岁的晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）患者使用吉西他滨联合铂类化疗或吉西他滨单药化疗的疗效和毒性。方法选取≥70岁Ⅱ～Ⅳ期不能手术，并且东部肿瘤协作组（eastern cooperative oncology group，ECOG）体力状态评分（performance status，PS）为0～1分的NSCLC患者83例，仅用吉西他滨的单药化疗组40例，吉西他滨联合顺铂的联合化疗组43例，主要的研究终点为无进展生存期（progression free survival，PFS）。结果单药组患者平均年龄（74．75±1．72）岁，29例（占72.5％）患者有合并症，平均完成4．65个周期化疗。总有效率（overall response rate，ORR）为25％，疾病控制率（disease control rate，DCR）为70％，PFS为4月；联合组平均年龄（75．72±1．29）岁，28例（占65．1％）患者有合并症，平均完成4．02个周期化疗。ORR为39．5％，DCR为79．1％，PFS为6月。2组间差异有统计学意义（P〈0．05）。联合组不良反应更重。结论联合组疗效优于单药组，但Ⅲ-Ⅳ度不良反应发生率也较单药组高。吉西他滨联合铂类化疗在具有良好体力状态的≥70岁老年人是一种有效的治疗方案，并且具有可接受的毒性水平。
- 孙利敏冯仲珉张阳何清刘丽丽陈福刚戴朝霞
- 关键词：吉西他滨顺铂非小细胞肺癌
