孙华
- 作品数：18 被引量：41H指数：4
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脉炎消注射液抗炎抑菌作用的研究被引量：1
- 2007年
- 目的:考察脉炎消注射液的抗炎抑菌作用。方法:取小鼠,尾静脉注射给脉炎消注射液7天,于末次给药后将二甲苯均匀滴于耳壳上,处死小鼠取下耳片,计算肿胀度。另取大鼠,尾静脉给脉炎消注射液7天,于末次给后灌胃给水10mL,立即于大白鼠左足趾皮下注射新鲜蛋清0.1mL,用千分尺分别于不同时间测定大白鼠左右足趾的厚度,以其差值计算肿胀度。脉炎消注射液浓缩溶液,采用微量试管法,对23株菌进行抑菌试验。结果:脉炎消注射液能够明显抑制二甲苯所致小白鼠耳壳肿胀(P<0.05),抑制率为28.6%。亦能抑制由蛋清诱导大鼠足趾急性炎症(P<0.05,P<0.01)。脉炎消注射液较高浓度有抑菌作用,平均MIC为581mg.mL-1,对革兰氏阳性菌的抑制作用较强(MIC为108mg.mL-1)。结论:脉炎消注射液具有明显的抑制二甲苯所致小白鼠耳壳肿胀、蛋清诱导大鼠足趾急性炎症及体外抑菌作用,且未见明显毒性。
- 夏军孙华曲福军
- 关键词：脉炎消注射液抗炎作用抑菌作用
- 维脑路通、胞二磷胆碱注射液在低分子右旋糖酐注射液中的配伍实验被引量：5
- 1991年
- 维脑路通、胞二磷胆碱注射液在低分子右旋糖酐注射液中配伍,经物理变化观察没有改变。在化学变化方面,采用紫外分光光度法,双波长薄层扫描法,以及薄层层析实验。结果表明该两种药物混合配伍无物理、化学变化产生,在临床上混合静滴是可行的。
- 王淑香孙华端木祥涛张慧君
- 关键词：维脑路通胞二磷胆碱右旋糖酐
- HPLC测定氧化苦参碱氯化钠注射液含量及有关物质被引量：1
- 2003年
- 目的:建立氧化苦参碱氯化钠注射液含量及有关物质测定方法。方法:反相高效液相色谱法测定氧化苦参碱的含量及有关物质,外标法定量,分析几种色谱条件下的分离效果,确定最佳分离条件。结果:氧化苦参碱的测定线性范围0.032～0.8mg/ml,r=0.9998,平均回收率100.5%,RSD0.6%(n=9),精密度 RSD0.6%(n=9)。结论:该方法适合于氧化苦参碱氯化钠注射液中氧化苦参碱的含量测定及有关物质检查。
- 辛爱学曲福军孙华张一飞
- 关键词：HPLC测定
- 骨形态发生蛋白7诱导骨髓间充质细胞向软骨细胞分化的作用被引量：1
- 2010年
- 目的观察转染骨形态发生蛋白7（BMP7）基因的骨髓间充质细胞（BMSCs）所表达的BMP7蛋白在体外诱导该细胞向软骨细胞方向分化的作用。方法分别取诱导液诱导的BMSCs（诱导组）、转染BMP7基因的BMSCs（转染组）以及未处理的BMSCs（对照组），在6孔板中细胞爬片，经HE、阿尔新蓝染色后，在倒置显微镜下观察形态。3组BMSCs培养7、14、21d后，以半乳糖醛酸为对照品绘制标准曲线法测定培养液中糖胺多糖（GAG），ELISA法测定胶原蛋白Ⅱ。结果HE、阿尔新蓝染色后，转染组和诱导组BMSCs分别呈红色和蓝色，具有软骨细胞特性。BMP7诱导后的细胞团表达了GAG和胶原蛋白Ⅱ。第21天，转染组GAG为（39．5±5．4）mg／L，胶原蛋白Ⅱ为（152．8±14．5）μg／L；诱导组GAG为（40．8±6．1）mg／L，胶原蛋白Ⅱ为（155．5±19．3）μg／L；对照组GAG为（17．1±3．4）mg／L，胶原蛋白Ⅱ为（89．7±14．3）μg/L；与对照组比较，转染组与诱导组GAG、胶原蛋白Ⅱ水平明显增高（P均〈0．05），转染组与诱导组比较，则未见明显改变（P〉0．05）。结论转染BMP7基因的BMSCs表达的活性BMP7能够诱导BMSCs向软骨细胞方向分化，且其诱导水平达到了诱导液的诱导水平。
- 金汉李光泽韩毓博孙华曲福军
- 关键词：骨形态发生蛋白7间质干细胞软骨细胞
- 创伤擦剂质控标准的研究被引量：1
- 1991年
- 创伤擦剂是中药复方制剂,临床应用效果显著,应用双波长薄层扫描方法对该制剂进行了定性鉴别和定量测定,从而保证制剂的质量。
- 王淑香李振峰张慧君王伟孙华
- 脉炎消口服液的含量测定及药理作用被引量：2
- 2009年
- 目的:制备脉炎消口服液,测定该口服液中丹参素和原儿茶醛的含量并考察该口服液的主要药理作用。方法:水煎醇沉法制备脉炎消口服液,高效液相色谱(HPLC)法测定3批该口服液中丹参素和原儿茶醛的含量。家兔连续给药7d,心脏取血测定凝血象及血小板不同时间的聚集率;Wister大鼠连续给药7d,用10%新鲜蛋清致足趾肿胀,容积法测定脉炎消口服液对足趾肿胀的抑制作用。结果:丹参素和原儿茶醛线性范围均为0.08～2.0g.L-1,回收率均为100.1%～102.9%,日内和日间RSD小于2%。该制剂具有抗凝血、抑制血小板聚和抗炎的药理作用。结论:制备了脉炎消口服液,HPLC法能对该制剂的已知有效成分进行质量控制。该制剂有抗凝血、抑制血小板聚集和抗炎作用。
- 王基平孙华李湘晖李光泽曲福军
- 关键词：丹参素原儿茶醛药效学
- 格列吡嗪缓释胶囊人体相对生物利用度研究被引量：10
- 2000年
- 目的 研究格列吡嗪缓释胶囊在正常人体内相对生物利用度。方法 采用反相高效液相色谱法测定 16名健康男性志愿者单剂量po 10mg和多剂量po格列吡嗪缓释胶囊及控释片后的血浆药物浓度 ,计算两制剂的药代动力学参数及相对生物利用度 ,以cmax,AUC0～ 48等指标 ,利用方差分析、双单侧t检验及 (1- 2α)置信区间分析判定两制剂生物等效性。结果 两制剂药 时曲线有双峰 ,连续服药 4d达稳态 ,单剂量与多剂量给药主要药代动力学参数经统计分析无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 格列吡嗪缓释胶囊与控释片生物等效。
- 曲福军孙华张立新郭晓军
- 关键词：格列吡嗪缓释胶囊生物利用度HPLC
- 高效液相色谱法测定盐酸曲普利啶血浆浓度及药动学被引量：1
- 2003年
- 目的 对健康受试者进行盐酸曲普利啶的药物动力学研究 ,以评价胶囊剂的生物等效性。方法 18名健康志愿受试者 ,随机分组 ,自身交叉口服盐酸曲普利啶胶囊和片剂。用反相高效液相色谱法测定盐酸曲普利啶血浆浓度 ,3P87拟合药动学参数 ,计算药动学参数 ,并以AUC0～∞ ,tmax,cmax为指标 ,用方差分析、双单侧t检验及 1 2α置信区间分析片剂与胶囊的生物等效性。结果 盐酸曲普利啶胶囊与片剂的主要药动学参数分别为cmax(4 2 .1± 6 .3)和 (4 0 .7± 6 .4 ) μg·L-1,tmax(1.8± 0 .3)和 (1.8± 0 .3)h ,AUC0～∞(15 6 .5± 2 8.4 )和 (16 0 .9± 2 6 .7) μg·h·L-1,胶囊剂的相对生物利用度为 (98.3± 5 .4 ) %。结论 两制剂均符合一房室模型 。
- 曲福军孙华于景翠
- 关键词：高效液相色谱法盐酸曲普利啶血浆浓度药动学
- HPLC柱前衍生法测定谷丙甘氨酸咀嚼片含量被引量：1
- 2006年
- 目的建立谷丙甘氨酸中谷氨酸、丙氨酸及甘氨酸的高效液相分析方法，并用该方法测定咀嚼片中3种氨基酸的含量，为该制剂的质量标准制定提供依据。方法谷丙甘氨酸咀嚼片中3种氨基酸含量测定采用异硫氰酸基苯酯柱前衍生化高效液相色谱法。色谱条件：色谱柱为Inertsil ODS-3V（4．6mm×250mm，5μm）；流动相A为0．1mol／L醋酸钠-醋酸缓冲液（pH6．5）／乙腈（93：7），流动相B为蒸馏水／乙腈（20：80）二元梯度洗脱分离；检测波长为254nm；流速为1ml／min；柱温为40℃。外标法计算3种氨基酸的含量。结果谷丙甘氨酸咀嚼片中谷氨酸、丙氨酸及甘氨酸分离度良好，在所考查的浓度范围内浓度对峰面积线性回归r〉0．99，平均回收率为98．7％，日内及日间RSD〈1．3％，三批样品中3种氨基酸的含量均在95％-105％之间。结论用HPLC柱前衍生方法可测定谷丙甘氨酸制剂中谷氨酸、丙氨酸及甘氨酸含量。
- 邱宇刘艳丽孙华曲福军
- 关键词：高效液相色谱法咀嚼片
- 高效液相色谱法测定普利沙星片含量及有关物质
- 2005年
- 目的采用高效液相色谱法建立普利沙星片含量及有关物质的测定方法.方法色谱柱:Hypersil C18 (5 μm,4.6 mm×250 mm),流动相:乙腈-0.1%磷酸-1 mol·L-1戊烷磺酸钠溶液(31:69:0.2),流速:0.8 mL·min-1,检测波长:276 nm,柱温:(35.0±0.1)℃.结果制剂中辅料对普利沙星测定无干扰,普利沙星与有关物质完全分离,酸、碱及氧破坏均有降解产物生成,降解产物能够与普利沙星分离,不干扰测定.在5～500 μg·mL-1浓度范围内,峰面积(A)与浓度(C)线性关系良好,r＝0.999 9;平均回收率99.40%(n＝9);日内,日间精密度RSD＜0.5%;溶液室温放置24 h稳定(RSD＜0.5%).结论该方法简便,准确,重现性好,专属性强,可用于普利沙星片的含量及有关物质测定.
- 龙燕曲福军孙华
- 关键词：高效液相色谱
