孙华
- 作品数：64 被引量：52H指数：4
- 供职机构：天津科技大学更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学生物学更多>>
- 四环吲哚生物碱衍生物及其制备和应用
- 本发明涉及一种四环吲哚生物碱衍生物及其制备方法和应用，结构式如下。本发明首次发现四环吲哚生物碱类衍生物能够很好的抑制α‑葡萄糖苷酶，在治疗糖尿病药物的开发与应用方面具有广阔的前景；同时本发明对所合成的化合物针对人肝癌细胞...
- 郁彭孙华韩开林李雅姗彭小林滕玉鸥张亚洲
- 文献传递
- 纳米乳在药剂学中的研究及应用进展被引量：12
- 2021年
- 纳米乳作为一种新型纳米载药系统,由于粒径小、黏度低,可提高难溶性药物的溶解度及生物利用度而显示出优越的载药效果,并可改变难溶性药物临床应用剂型较少的现状。该文阐述了纳米乳与微乳、常规乳液的差异;分析了影响纳米乳性质的关键因素,包括组分的选择、温度和pH以及制备方法;展示了纳米乳多元化的给药途径;列举了国内外纳米乳上市产品及临床试验,同时指出纳米乳的局限性,并对其发展前景进行展望。
- 姚云霞李云李媛张艳华孙华李明媛
- 关键词：纳米乳药剂学影响因素给药途径
- 一种1,8-双氮杂色酮的合成方法及其在抗糖尿病药物中的应用
- 本发明涉及一种1，8‑双氮杂色酮类化合物的合成方法，具体是：以3‑取代的吡啶或喹啉氮氧化物I为原料，三乙胺为碱，1，2‑二氯乙烷为溶剂，25℃～30℃条件下，在三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐(PyBrop)条件下反应得到化合...
- 郁彭王栋赵连波孙华郝磊傅玉鹏程严
- 文献传递
- 双吲哚类化合物及合成方法
- 本发明涉及一种双吲哚类化合物及合成方法，其中2,2ˊ-二(3,3ˊ-N-苄基-3-1H-吲哚基丙酰胺)苯基甲烷，2,2ˊ-二(3,3ˊ-N-苄基-3-1H-吲哚基丙酰胺)对硝基苯基甲烷，2,2ˊ-二(3,3ˊ-N-苄基-...
- 郁彭王天娇王义乾史彪邓旺姜磊孙华杨尧宋彬彬向岑
- 文献传递
- 一种四环吲哚衍生物降血糖和降血脂活性评价与作用机制
- 2021年
- 四环吲哚衍生物7i是前期研究发现的高活性α–葡萄糖苷酶抑制剂,但其作用机制以及体内降血糖和降血脂活性尚不明确.本研究通过体外酶水平的透析实验和荧光探针分析等手段揭示了化合物7i以不可逆的方式与α–葡萄糖苷酶结合并抑制其活性.通过3T3-L1和HepG2细胞模型分析发现,化合物7i显著提高磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)和乙酰辅酶A羧化酶(ACC)蛋白磷酸化水平,降低脂质积累.另外,利用糖尿病小鼠模型研究发现,化合物7i能够有效抑制糖尿病小鼠的餐后血糖水平,改善葡萄糖耐量,降低血清中甘油三酯和胆固醇的含量,并且能够改善糖尿病小鼠肝脏的水肿和脂肪变性.因此,化合物7i通过抑制α–葡萄糖苷酶和调节AMPK/ACC磷酸化水平的双重作用机制起到降低血糖和血脂的作用,为其开发成为新型抗糖尿病药物奠定了基础.
- 张梦迪彭小林吴岩韩开林刘振孙华
- 关键词：AMPK
- 新月弯孢霉KA-91对甘草次酸的转化研①究被引量：7
- 2011年
- 本论文研究了新月弯孢霉KA-91对甘草次酸的微生物转化。该菌株在28℃、180 r/min条件下振荡培养24 h,加入终浓度为0.04%的甘草次酸乙醇溶液。56 h后,停止转化。通过TCL、HPLC、MS1、H NMR和13C NMR分析,转化产物鉴定为7β羟基甘草次酸,转化率为41.1%;该研究丰富了新月弯孢霉作用底物范围,为7β-羟基甘草次酸的合成提供了一条新途径。
- 和朝军孙华李鹏举王敏
- 关键词：甘草次酸新月弯孢霉微生物转化
- 一种金丝皇菊蛋白多肽及其制备和应用
- 本发明涉及一种金丝皇菊多肽及应用，金丝皇菊多肽的制备方法包括：预处理；菊花蛋白质提取；菊花多肽制备。本发明以金丝皇菊粉为原料，首先采用碱溶酸沉法提取其中的蛋白质，其次采用蛋白酶水解菊花蛋白，获取低分子量菊花多肽，生产过程...
- 郭娜孙华张倩李玉
- 亚麻成分提取方法及功效研究综述被引量：9
- 2018年
- 亚麻是有"来自高原的深海鱼油"美称的油料作物,由于含有大量的营养成分而备受关注。其中亚麻酸等成分具有促进人体智力、防止心脑血管硬化、调节植物神经、延长寿命以及抗癌等作用。由于亚麻中含有多种对人体有益成分,如α-亚麻酸、蛋白活性肽、膳食纤维等,使其在食品及药用领域有广阔前景。阐述了亚麻的主要组成成分,并综述了主要有效成分的制取及功能介绍。当前寻找更有效的制取方法及有效利用亚麻成分仍是将来研究的主要方向。
- 李雅珊孙华
- 关键词：亚麻亚麻籽油亚麻酸
- 基于Wnt/β-catenin和AMPK信号通路探讨小槐花黄酮抑制结肠癌细胞增殖和转移作用被引量：1
- 2023年
- 目的 研究小槐花Desmodium caudatum抑制肿瘤细胞增殖和转移的作用,并探讨其对Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)和腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路的调控作用。方法 采用不同条件制备8种小槐花提取物,MTT法检测小槐花提取物1~8对HCT-116、SW480细胞增殖的影响;结晶紫染色检测小槐花提取物2、3对结肠癌HCT-116、SW480细胞集落形成的影响;划痕实验检测小槐花提取物2、3对HCT-116、SW480细胞迁移的影响;从活性较高的提取物2中提取分离出5个黄酮类化合物(1~5),MTT法检测化合物1~5对HCT-116、SW480、HepG2、RAW264.7、LX-2细胞增殖的影响;结晶紫染色检测化合物1(8-异戊烯基槲皮素,0.5、1.0、2.0、5.0、10.0μmol·L^(-1))对HCT-116和SW480细胞集落形成的影响,划痕实验检测8-异戊烯基槲皮素对HCT-116和SW480细胞转移的影响。Western blotting实验检测8-异戊烯基槲皮素对HCT-116和SW480细胞中AMPK和Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达的影响;荧光素酶报告基因检测实验观察8-异戊烯基槲皮素对β-catenin与T细胞因子(TCF)结合能力的影响。结果 与对照组比较,小槐花根茎提取物2和3以及8-异戊烯基槲皮素能显著抑制结肠癌细胞的增殖和迁移(P<0.05、0.01、0.001)。与对照组比较,8-异戊烯基槲皮素能够显著上调p-AMPK蛋白的表达(P<0.05、0.001),显著下调AMPK、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、肉毒碱棕榈酰基转移酶1A (CPT-1A)和脂肪酸合成酶(FAS)蛋白的表达(P<0.05、 0.01、 0.001),表明其能够促进癌细胞AMPK信号通路的激活。与对照组比较,8-异戊烯基槲皮素显著下调β-catenin以及其下游糖原合酶激酶3β(GSK-3β)、核内原癌基因(c-Myc)和G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1)的蛋白表达(P<0.05、0.01、0.001),同时显著降低TCF报告基因结合位点(野生型)和荧光素酶开放阅读框TOPflash(pGL3-OT)活性(P<0.05、0.01),但不影响FOPflash(含突变位点)活性,表明其抑制β-catenin的表达
- 王雪玉张一楠温廷婕储百旺王冬刘璨孙华
- 关键词：结肠癌
- 胡枝子酚E<sub>1</sub>类化合物及制备方法和应用
- 本发明涉及一种胡枝子酚E1类化合物及制备方法和应用，具体是胡枝子酚E<Sub>1</Sub>类化合物的制备及其在抗肿瘤药物和治疗糖尿病药物中的应用。本发明首次合成出胡枝子酚E<Sub>1</Sub>及其衍生物，并对所合成...
- 郁彭孙华雷亚楠李雅姗彭小林王浩猛滕玉鸥
- 文献传递
