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孙大威

作品数:5 被引量:18H指数:3
供职机构:黑龙江省药品审评认证中心更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇当归
  • 2篇提取物
  • 2篇配伍
  • 2篇不同配伍
  • 1篇滴丸
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇有关物质检查
  • 1篇鱼腥草
  • 1篇鱼腥草素
  • 1篇鱼腥草素钠
  • 1篇造模
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇肉桂
  • 1篇肉桂酸
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定

机构

  • 5篇黑龙江省药品...
  • 1篇黑龙江中医药...

作者

  • 5篇孙大威
  • 5篇谢华
  • 2篇宋建平
  • 1篇孙操

传媒

  • 5篇黑龙江医药

年份

  • 3篇2011
  • 2篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
黄芪和当归不同配伍提取物对造模小鼠白细胞的影响被引量:8
2010年
目的:观察黄芪和当归不同配伍提取物对造模小鼠白细胞的影响。方法:选用环磷酰胺造成小鼠白细胞减少模型,灌服不同配比黄芪和当归提取物,测定小鼠白细胞计数。结果:黄芪当归5:1提取物能明显升高模型小鼠的白细胞计数,使白细胞数量恢复到正常水平(P<0.01)。结论:黄芪当归5:1提取物能有效抑制环磷酰胺所造成的小鼠白细胞下降。
孙大威谢华孙操
关键词:当归白细胞环磷酰胺
黄芪和当归不同配伍提取物化学成分的研究被引量:6
2010年
目的:观察黄芪和当归不同配伍对提取物化学成分的影响。方法:采用高效液相色谱法对提取物进行检测,色谱柱为资生堂MG-C18柱;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为210nm;流速1.0ml/min。结果:在黄芪和当归不同配伍提取物的检测图谱中,主要提取了18个特征组分,其中11个为黄芪中成分,6个为当归中成分,1个提取后新产生成分。结论:通过对各组分的归析,为阐明药效物质基础提供了科学依据,为今后的研究奠定了基础。
孙大威谢华
关键词:当归配伍提取物
当归补血滴丸的制备工艺的研究被引量:3
2011年
目的:优化当归补血滴丸的制备工艺。方法:采用正交试验法确定了药材的提取工艺,通过对基质、浸膏密度等试验,确定了制剂的成型工艺。结果:确定了药材的提取工艺为8倍量水,6倍量60%乙醇,各提取1小时,制剂的成型工艺为基质为原料(总固体)2倍以上、冷却剂的温度10~15℃、浸膏的密度为1.25以上(70℃)、原料温度80~90℃、滴速20~30滴/分。结论:该工艺可行,参数合理,易操作,完全符合滴丸生产的要求。
谢华孙大威宋建平
关键词:滴丸正交试验
鱼腥草素钠栓有关物质检查方法学研究被引量:3
2011年
目的:建立鱼腥草素钠栓有关物质的检查方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-水-10%四丁基氢氧化铵(75:125:0.6);检测波长283nm,流速为1.0ml/min。结果:通过辅料干扰试验,高温、光照、过氧化氢、酸和碱的破坏性试验等一系列试验证明了该方法的专属性和耐用性。结论:该方法能够较好控制本品有关物质。
谢华孙大威
关键词:鱼腥草素钠栓剂
高效液相色谱法测定利咽灵片中肉桂酸的含量
2011年
目的:建立利咽灵片中肉桂酸的定量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-1%冰乙酸水溶液(30:70)为流动相;检测波长为273nm;流速为1ml/min。结果:肉桂酸在0.024μg~0.4μg范围内,呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.6%,RSD为1.02%。结论:该方法准确、简单、快速,可用于定量测定利咽灵片中肉桂酸。
孙大威谢华宋建平
关键词:肉桂酸高效液相色谱法
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