孙天旭
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：东北林业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：“十二五”国家科技计划农村领域更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 逆境条件下水孔蛋白PIPs作用的研究进展被引量：8
- 2014年
- 质膜内在蛋白(PIPs)能促进水分及不带电分子的跨膜转运。当植物处于干旱、盐碱、低温和低氧等胁迫条件下,由于脱水等原因造成植物体内水分平衡被打破,PIPs在维持植物体内水平衡以及促进水分运输过程中起重要作用。本文综述最新关于PIPs在各种逆境条件下作用的研究进展,以期为PIPs研究提供参考。
- 孙天旭李玉花张旸
- 关键词：水孔蛋白干旱盐碱水分运输
- 羊草LcPIP基因遗传转化露地菊及其抗盐性鉴定被引量：2
- 2018年
- PIP是重要的水孔蛋白之一,与植物的抗逆性有关。本文用叶盘法将羊草LcPIP遗传转化露地菊火焰,通过常规PCR和GUS染色方法鉴定转基因株系,Real-time PCR检测盐胁迫下转基因和野生植株中CmPIP1和CmPIP2的相对表达量,并测定SOD、POD活性和MDA含量。结果显示,在转LcPIP基因的露地菊植株叶片中,CmPIP1和CmPIP2基因表达量均上升,是野生型植株的2倍;根部的CmPIP1与CmPIP2基因的表达量均上升,CmPIP1上升程度高于CmPIP2。在200 mmol·L^(-1) NaCl的胁迫下,野生型植株中CmPIP1基因表达量明显下降,而转基因植株中CmPIP1基因表达量在12~48 h出现明显的上升;在盐胁迫12 h后,转基因植株中CmPIP2基因表达量上升程度明显高于野生型植株。盐胁迫12 h后,转基因植株的SOD活性提高更为明显。在盐胁迫前期(0~24 h)转基因植株MDA含量增加幅度低于野生型植株;在盐胁迫后期(48~72 h)转基因露地菊POD活性出现明显上升,而野生型露地菊呈下降趋势。
- 张冰冰孙天旭赵月明张旸
- 关键词：转基因抗盐性生理指标
- 羊草水孔蛋白基因LcPIP的克隆与表达分析被引量：1
- 2014年
- 本研究基于羊草水孔蛋白EST序列，应用RACE克隆技术从盐胁迫的羊草中克隆了cDNA全长为1204bp的水孔蛋白基因，其GenBank登录号为KJ459872。经生物信息学分析，该基因开放阅读框为879bp，其编码的蛋白含有292个氨基酸，蛋白质分子量为30．93kDa，理论等电点（pI）为7．00，与已知的小麦、大麦和玉米等单子叶植物来源的同类基因同源性较高，相似性为80％～98％，与小麦TaPIP1的遗传关系最近，与PIP1家族聚为一类。荧光定量PCR分析显示，在200mmol·L^-1NNa，CO3胁迫不同时间后，羊草根LePIP基因的表达量在6h时受到抑制，12～24h之间表达量明显上升，但胁迫持续48h后，LcPIP表达量降至极低水平。羊草叶片的LcPIP基因表达量逐渐上升，48h达到最高峰，72h表达量下降。
- 张旸孙天旭汤明威郭勃予解莉楠李玉花
- 关键词：RACE生物信息学羊草
- 羊草脂氧合酶同源蛋白基因LcLHP的克隆与表达分析被引量：2
- 2015年
- 为验证羊草脂氧合酶同源蛋白基因Lc LHP与盐胁迫的关系,利用RACE(Rapid amplification of c DNA ends)克隆技术从羊草中克隆得到抗盐碱相关基因脂氧合酶同源蛋白基因(LHP,Lipoxygenase homology protein)的c DNA全长序列,其Gen Bank登录号为KJ472894。Lc LHP基因开放阅读框为537 bp,编码178个氨基酸。Lc LHP中含有PLAT/LH2结构域,该结构域蛋白家族的许多成员受胁迫诱导。同源性分析显示,Lc LHP与互花米草PLAT/LH2家族蛋白脂氧合酶、PLAT植物胁迫结构域包含蛋白等同源性较高,蛋白功能预测显示其N端可能存在信号肽并可能具有酶功能。RT-PCR分析显示,在一定盐碱胁迫条件下,随着处理试剂Na2CO3溶液处理时间的延长,LHP基因在羊草中的表达量呈单峰趋势,在12 h时达到峰值;构建重组表达载体p GEX-Lc LHP并进行IPTG原核诱导表达培养,获得了GSTLc LHP融合蛋白并用GST抗体进行Western Blot试验得到验证。
- 张旸孙天旭郭勃予汤明威李玉花解莉楠
- 关键词：羊草盐碱胁迫RACE
