孙晓莉
- 作品数：122 被引量：507H指数：11
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技攻关计划陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 金鸡纳生物碱衍生物催化不对称“中断的”Feist-Bénary反应
- ＜正＞Feist-Bénary反应是合成呋喃化合物重要的方法之一。如果控制反应条件,就可以实现"中断的"Feist-Bénary反应（"Interrupted"Feist-Bénary,IFB）,得到3-羟基-2,3-二...
- 张生勇孙晓莉金瑛陈惠姜茹李晓晔
- 文献传递
- 注射用重组人CTLA4-抗体融合蛋白的耐受性被引量：2
- 2008年
- 目的研究注射用重组人CTLA4-抗体融合蛋白(CTLA4-Ig,抗类风湿关节炎药)在健康志愿者体内的耐受性和安全性。方法随机选择健康志愿者27例,分别单次静脉滴注CTLA4-Ig 1、10、20 mg·kg^(-1),动态观测健康志愿者用药后的血、尿常规、血沉、心电图检查、胸片检查、血液生化检查等。结果各组受试者体检及实验室检查各项指标均在正常范围。给药后,生命体征和实验室检查均未见有临床意义的改变,试验中未见严重不良反应发生。结论单次静脉滴注rhCTLA4-Ig 1～20 mg·kg^(-1)对人体是安全的,耐受性良好。
- 邵威文爱东孙晓莉
- 关键词：耐受性血沉
- 芦荟茶及其茶水中常量和微量元素的测定分析被引量：24
- 2003年
- 采用原子吸收法测定了芦荟茶和其茶水中钾、钠、钙、镁、铜、锌、铁、锰、锶、硒的含量 ,结果显示芦荟茶及其茶水中含有较丰富的多种矿物元素和人体必需的微量元素。无论是茶叶还是茶水中均含有较高的锰元素 ,且在热水中的总溶出率达 5 0 %以上 ,高锰是该系列保健茶的显著特点。
- 孙晓莉刘灿董顺福高双斌
- 关键词：茶水微量元素原子吸收法
- 用一种可回收的配体催化合成紫杉醇C_(13)片段被引量：2
- 2004年
- 目的 :建立一种经济的方法合成紫杉醇C1 3 侧链(2R ,3S) 3 苯甲酰胺基 2 羟基 3 苯基丙酸异丙酯 2 .方法 :以反式肉桂酸异丙酯为原料 ,N 溴代苯甲酰胺为助氧化供氮试剂 ,在配体 4存在下进行锇催化的不对称氨羟化反应 ,可以得到很高光学产率的抗癌药物紫杉醇的C1 3 片段 2 .当反应结束后 ,向体系加入少量乙醚 ,过滤 ,就可使配体 4得到回收 .结果 :C1 3 片段 2化学产率 39% ,对映体过量 98% .配体回收率76 % .结论 :这种合成方法成本低 ,操作简便 .特别是配体容易合成 。
- 金瑛孙晓莉陈惠张生勇陈雷
- 关键词：配体片段
- 来比林对抗庆大霉素耳毒性的实验被引量：6
- 2003年
- 目的 :观察来比林对抗庆大霉素耳毒性的作用 .方法 :将豚鼠随机分为庆大霉素 (gentamicin ,GM )组、来比林组 (lysisinaspirin ,LAP)、GM +LAP组及对照组 ,采用听性脑干反应 (ABR)、耳蜗铺片及透射电镜技术、观察用药前后听阈及耳蜗毛细胞形态学改变 ,并检测血清尿素氮、肌苷以及庆大霉素血药浓度 .结果 :GM组 8kHzABR 4wk平均阈移达 5 0dB ,GM +LAP组平均阈移为 30dB ,差异显著 (P <0 .0 5 ) .形态学改变与听力变化一致 .GM +LAP组血液中丙二醛较GM组明显减少 (P <0 .0 5 ) .GM +LAP组超氧化物歧化酶活性明显高于GM组 (P <0 .0 5 ) .LAP对庆大霉素血药浓度没有影响 .结论 :LAP能有效减轻GM的耳毒性作用 ,水杨酸盐连接有其他基团并不影响拮抗耳毒性的作用 .并且更加安全 ,有效 。
- 郭淑云孙晓莉黄维国刘顺利
- 关键词：来比林药物相互作用
- 合成五种喹唑啉类EGFR-TK抑制剂的新方法被引量：6
- 2004年
- 目的 :表皮生长因子受体酪氨酸激酶 (EGFR TK)是肿瘤治疗的一个新靶点 ,喹唑啉类化合物是一类有效的EGFR TK抑制剂 .其中 ,4 取代苯胺基 6 ,7 二甲氧基喹唑啉被证明有良好的抑制性 .我们改进了这种化合物的合成方法 ,用简单省时的SOCl2 回流法合成五种喹唑啉类EGFR TK抑制剂 .方法 :以 2 氨基 4 ,5 二甲氧基苯甲酸为原料 ,分别经过环化、氯代、取代等反应 ,合成了五种目标化合物 .结果 :经核磁光谱学数据鉴定 ,各中间体及目标产物均与其分子结构相符 .结论 :该合成方法简单、易行 ,操作简便 。
- 陈惠姜茹孙晓莉
- 关键词：EGFR抑制剂喹唑啉化学合成
- 可回收手性配体催化烯烃不对称氨羟化反应研究被引量：1
- 2011年
- 一种可重复使用的非支载型金鸡纳生物碱衍生物配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种肉桂酸甲酯类烯烃的不对称氨羟化（AA）反应,表现了好的对映选择性（91%~96%）和反应活性（52%~72%）.在以对甲基肉桂酸甲酯为底物的AA反应中,采用了两种不同的回收方法,均能有效地进行配体的回收和再利用,配体的催化活性和对映选择性基本保持不变.该手性配体用于催化AA反应,可以制备光学活性的α-氨基酸酯类化合物.
- 南鹏娟陈晶孙晓莉
- 关键词：手性Β-氨基醇
- 一种可回收和重复使用配体的合成及其在AD反应中的应用被引量：1
- 2004年
- 以 3 ,6-二氯哒嗪为桥联基与奎宁及二氢奎宁在 Na H和 DMF中反应 ,生成物奎宁一侧在 AIBN存在下与巯基乙醇反应 ,进而氧化成砜 .生成的金鸡纳生物碱衍生物新配体 1在 AD反应中对 6种烯烃的二羟化反应表现了很高的对映选择性 ( 88%～ 99% e.e.)和化学产率 ( 74%～ 91 % ) .配体 1可以回收和重复使用 ,在以肉桂酸乙酯为底物的 AD反应中 ,重复使用 4次 ,其催化活性和对映选择性保持不变 .
- 金瑛孙晓莉张生勇姚志军王巧峰
- 手性HMPA类似物的合成
- 1996年
- 以磷酰氯为原料通过与手性仲胺的亲核取代反应高产率地合成了手性ＨＭＰＡ类似物。
- 张生勇孙晓莉
- 关键词：磷酰氯
- 以Niementowski反应的改进被引量：10
- 2001年
- 在三氯氧磷存在下，以甲酰胺和邻氨基苯甲酸类化合物为原料，用改进的Niementowski反应合成了5种喹唑啉酮化合物：6-X-4(3H)-喹唑啉酮（X=NO2，Cl,Br,I)和1-（呋喃-2-甲基）-6-磺酰胺基-7-氯-4（1H）-喹唑啉酮，并对该反应的历程进行了初步探讨。
- 刘志红孙晓莉等
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂药物中间体
