孙晓莉
- 作品数：10 被引量：36H指数：3
- 供职机构：山东农业大学园艺科学与工程学院作物生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 生长素和细胞分裂素对平邑甜茶组培苗PAs和NO含量的影响被引量：6
- 2009年
- 以平邑甜茶继代组培苗为试材,研究了NAA、IBA、ZT和6-BA作用下组培苗的生长、内源多胺(PAs)和一氧化氮(NO)含量的变化。结果表明,在MS培养基中添加0.02～1.00mg.L-1的NAA或IBA后,外植体鲜样质量增加率和蛋白质含量以及多胺含量和一氧化氮含量均明显增加,其中浓度在0.10～0.50mg.L-1时增加最高;同样浓度下,NAA处理的外植体鲜样质量增加率和腐胺含量高于IBA。在0.08～4.00mg.L-1范围内,随着ZT或6-BA浓度的升高,外植体鲜样质量增加率、可溶性蛋白含量、多胺含量和一氧化氮含量均逐渐升高;同样浓度下,6-BA处理的外植体鲜样质量增率和腐胺含量高于ZT。生长素和细胞分裂素促进组培苗生长与促进内源PAs和NO的生成相伴随,组培苗生长动态与内源多胺和一氧化氮含量的变化趋势一致。
- 张龙杨洪强李强孙晓莉乔海涛
- 关键词：平邑甜茶多胺生长素细胞分裂素
- 平邑甜茶MhWRKY15基因cDNA克隆及其生物信息学分析被引量：3
- 2011年
- 以平邑甜茶为材料,通过RT-PCR和RACE技术,获得平邑甜茶WRKY15基因的全长cDNA,命名为Mh-WRKY15(GenBank登陆号:GU576874)。生物信息学分析表明,该基因全长1 091 bp,包含810 bp的完整开放读码框,编码269个氨基酸,属于WRKY类转录因子的第II组,为WRKY15家族成员;其编码蛋白为可溶性蛋白,分子式为C1263H1941N365O425S12,相对分子量为29 423.2 ku,理论等电点为5.30;含有一个WRKY保守结构域,定位于细胞核,存在磷酸化、N糖基化和O糖基化位点,其二级结构主要以无规则卷曲为主。
- 孙晓莉冉昆杨洪强李强姜倩倩
- 关键词：平邑甜茶CDNA生物信息学
- 水杨酸对镉胁迫下葡萄根系质膜ATPase和自由基的影响被引量：23
- 2010年
- 【目的】研究水杨酸对镉胁迫下葡萄根系特性的影响,探讨缓解葡萄镉伤害的途径。【方法】以‘泽香’葡萄扦插苗为试材,在水培条件下,研究水杨酸预处理对氯化镉胁迫下葡萄根系活力、质膜H+-ATPase和Ca2+-ATPase活性以及活性氧和一氧化氮(NO)生成的影响。【结果】0.10mmol·L-1氯化镉能够提高根系活力和质膜Ca2+-ATPase活性;1.0mmol·L-1氯化镉明显促进根系超氧阴离子()、H2O2和NO的生成,显著抑制根系活力及质膜H+-ATPase和Ca2+-ATPase活性。50μmol·L-1水杨酸显著降低1.0mmol·L-1氯化镉处理下根系、H2O2和NO的生成,阻止根系活力及质膜H+-ATPase和Ca2+-ATPase活性下降,而随着浓度升高至200μmol·L-1,水杨酸的这种作用减弱。【结论】水杨酸缓解葡萄根系镉伤害的适宜浓度为50μmol·L-1;在该浓度下,水杨酸通过降低镉胁迫下自由基的产生而减轻镉对葡萄根系活力和质膜ATPase的损伤。
- 邵小杰杨洪强冉昆姜倩倩孙晓莉
- 关键词：葡萄根系镉胁迫水杨酸ATPASE
- 平邑甜茶MhVPE基因ihpRNA干扰载体的构建及转拟南芥验证
- 2011年
- 根据平邑甜茶液泡加工酶(vacuolar processing enzyme)基因MhVPE(GenBank登录号为FJ891065)cDNA序列,设计两对含有酶切位点的特异性引物F1/F2和R1/R2,以pMD-MhVPE质粒为模板,分别克隆了用于构建干扰载体的正反义片段pMD-F和pMD-R。将该正反义片段分别插入表达载体pART27的相应位置,构建成了含有内含子发夹结构的ihpRNA表达载体pART-RNAi-MhVPE。通过农杆菌介导,用花序浸泡法转化拟南芥进行验证,经过抗性筛选和PCR检测,得到17株转基因阳性植株;半定量RT-PCR结果显示所获得的转基因拟南芥植株中AtVPE同源基因的表达量明显降低,表明该干扰载体能够有效抑制VPE基因的表达,MhVPE基因的ihpRNA干扰载体构建成功,为进一步鉴定该基因的功能奠定了基础。
- 冉昆杨洪强孙晓莉沈伟姜倩倩李强刘智新
- 关键词：平邑甜茶RNA干扰拟南芥
- 一种适于提取多种果树总RNA的方法
- 本发明公开了一种适于提取多种果树总RNA的方法，其特征在于取少量果树新鲜材料至液氮中速冻、研磨后置入离心管，加入提取缓冲液温浴；温浴后加入氯仿-异戊醇，混匀、离心，取上清液；向上清液中加入高浓度氯化锂，冰浴、离心，所得沉...
- 杨洪强冉昆段凯旋孙晓莉
- 文献传递
- 多砧多抗果树苗木的培育方法
- 本发明公开了一种多砧多抗果树苗木的培育方法，它将多种砧木的优良性状集于一体。主要做法是选择几种具有抗旱、耐涝、耐盐碱、抗病虫害或其他优良性状的果树砧木种子，积破除休眠后，穴播在一起；出苗后生长到一定粗度时，在砧木苗的主干...
- 杨洪强接玉玲范伟国李强孙晓莉
- 文献传递
- 平邑甜茶MhHSP70的特征及其对镉和渗透胁迫的反应被引量：1
- 2012年
- 以平邑甜茶为试材,通过RT-PCR及RACE技术,获得了一个热激蛋白基因HSP70的全长cDNA序列,命名为MhHSP70,GenBank登录号为HQ876864;该基因全长2307bp,序列高度保守,编码650个氨基酸,与苹果、番茄和烟草亲缘关系最近。在根系和叶片中,热激蛋白基因MhHSP70的表达均受镉和渗透胁迫(非热胁迫)诱导,并且随着硫酸镉和氯化钠处理浓度的升高以及聚乙二醇(PEG)处理时间的延长,MhHSP70的表达量逐渐增强。
- 沈伟杨洪强李强冉昆姜倩倩孙晓莉张玮玮隋静
- 关键词：平邑甜茶热激蛋白镉胁迫
- 淹水条件下平邑甜茶根系NO生成及外源硝酸钠对其影响被引量：2
- 2010年
- 以2年生平邑甜茶(Malus hupehensis)为试验材料,研究了淹水条件下平邑甜茶根系一氧化氮(NO)的生成规律以及外源硝酸钠(NaNO3)对NO生物合成的影响.结果表明:3～9d的淹水处理显著提高了平邑甜茶根系NO生成量;在12d内,随着淹水时间延长,根系NO生成量、硝酸还原酶(NR)、一氧化氮合酶(NOS)活性和丙二醛(MDA)含量均先上升后下降.10mmol·L-1NaNO3显著抑制了淹水条件下根系MDA含量和NOS活性的提高,但NR活性增强;淹水期间,根系NO生成量在NaNO3处理的前3天提高,处理第6天后显著降低.
- 隋静杨洪强张鑫荣姜倩倩冉昆孙晓莉李强
- 关键词：平邑甜茶淹水硝酸钠根系
- 平邑甜茶MhWRKY15基因的克隆及表达分析
- 转录因子是结合在目的基因特定DNA序列上的蛋白质,它通过增强或抑制基因的转录效率来调控基因的表达水平,真核生物的基因表达调控主要是在转录水平进行。WRKY转录因子作为一种重要的诱导型调节因子,参与植物的多种防卫反应、生长...
- 孙晓莉
- 关键词：平邑甜茶RNAI拟南芥转化半定量RT-PCR
- 文献传递
- 多砧多抗果树苗木的培育方法
- 本发明公开了一种多砧多抗果树苗木的培育方法，它将多种砧木的优良性状集于一体。主要做法是选择几种具有抗旱、耐涝、耐盐碱、抗病虫害或其他优良性状的果树砧木种子，积破除休眠后，穴播在一起；出苗后生长到一定粗度时，在砧木苗的主干...
- 杨洪强接玉玲范伟国李强孙晓莉
