孙永苹
- 作品数：10 被引量：39H指数：5
- 供职机构：遵义医学院珠海校区更多>>
- 发文基金：遵义市科技局联合基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雷公藤多甙对糖尿病大鼠肾组织的炎症因子及Ⅳ型胶原的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:观察雷公藤多甙(TWP)对糖尿病大鼠肾组织的Ⅳ型胶原及炎症因子的影响,探讨TWP对糖尿病大鼠肾脏保护作用的效果及可能的机制。方法:运用链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型,设立TWP组、模型对照组及正常对照组,检测各组肾组织中胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和Ⅳ型胶原表达水平。结果:模型对照组肾组织中的Ⅳ型胶原、IGF-Ⅰ及TGF-β1表达水平均显著高于正常对照组,而TWP组的上述指标均显著低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但仍较正常对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TWP可以达到减轻糖尿病大鼠肾小球硬化的作用,其机制可能与TWP减轻了肾组织中的炎症反应有关。
- 张勇军莫镇涛孙永苹刘冬
- 关键词：雷公藤多甙转化生长因子-Β1
- FQ-PCR溶解曲线技术初步分析HFRS患者PBMC中T细胞TCRα链CDR3谱系特征被引量：1
- 2015年
- 目的采用FQ-PCR溶解曲线技术初步分析肾综合征出血热(Hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)患者外周血T细胞TCRα链各可变区基因家族(TRAV)CDR3谱系特征。方法提取4例健康志愿者和15例HFRS患者外周血单个核细胞(PBMC)的总RNA,逆转录成c DNA,荧光定量PCR(FQ-PCR)扩增34条TRAV基因家族CDR3受体库,采用溶解曲线技术分析CDR3谱系特征,并测序分析部分单克隆家族CDR3区基因和氨基酸序列的组成和特征。结果健康志愿者外周血T细胞TCRα链34个TRAV家族CDR3的溶解曲线谱型图呈现CDR3多克隆增生的高斯分布;15例HFRS患者多数TRAV家族CDR3的溶解曲线谱型图为多克隆增生的高斯分布,但出现数量不等的单克隆、寡克隆、极低水平表达的TRAV家族。部分测序结果显示TCRα链优势取用TRAV家族的CDR3区有着不同的基因序列和氨基酸组成。结论HFRS患者外周血中TCRα链各TRAV家族CDR3溶解曲线谱型图出现数量不等,形态不一的单峰、寡峰/偏峰、极低水平的现象,表现出不同的异常频率,TRAV优势取用家族的CDR3区有着不同的基因序列和氨基酸组成,实验结果可为进一步研究HFRS个体特异性T细胞应答提供基础。
- 董丽霞罗军敏刘春梅孙永苹马锐汤贤英孙万邦姚新生
- 关键词：T细胞受体互补决定区3
- 白血病患者PBMC中αβT细胞TCR CDR3谱系特征初步分析
- 目的：初步分析白血病患者外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclearcell，PBMC）中T淋巴细胞受体（Tcell receptor，TCR）a链、β链各家族互补决定区3（compleme...
- 孙永苹
- 关键词：T淋巴细胞受体分子特征
- 文献传递
- 雷公藤多苷和厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的效果观察被引量：6
- 2012年
- 目的观察雷公藤多苷和厄贝沙坦联合治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法将我院符合纳入标准的100例患者随机分为两组,观察组给予雷公藤多苷和厄贝沙坦联合治疗,对照组仅给予厄贝沙坦治疗。以24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血清白蛋白、血肌酐为观察指标,比较24周后两组疗效。结果雷公藤多苷和厄贝沙坦联合治疗疗效显著,而且可明显减少24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血肌酐含量,增加血清白蛋白含量。观察组与对照组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组。结论雷公藤多苷联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病有很好的疗效,尤其对于大量蛋白尿的改善效果明显。
- 张勇军孙永苹刘冬
- 关键词：糖尿病肾病雷公藤多苷厄贝沙坦尿蛋白
- 白细胞介素2联合顺铂治疗恶性胸腔积液有效性及安全性的Meta分析被引量：5
- 2017年
- 目的系统评价白细胞介素2联合顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性,为临床治疗策略提供依据。方法系统检索中国生物医学文献数据库(BM)、中国学术期刊网络出版总库(CNKI)、维普(VIP)、万方、ISI、Pubmed、Embase及Cochrane library临床试验注册数据库,采用Cochrane协作网RCT质量评价标准评价纳入研究质量,Meta分析提取数据。结果(1)纳入34个RCT,2 037例恶性胸腔积液患者,纳入研究质量一般;(2)与单独使用顺铂比较,Meta分析合并相对危险度(RR)值:ORR[RR=1.45,95%CI(1.36~1.54),P<0.01]及发热[RR=2.37,95%CI(1.53~3.66),P<0.05]比较差异有统计学意义;白细胞减少症[RR=0.81,95%CI(0.61~1.07),P=0.14];骨髓抑制[RR=0.83,95%CI(0.62~1.11),P=0.21]及胸痛[RR=1.04,95%CI(0.84~1.29),P=0.69]在两组间差异无统计学意义。结论本研究表明IL-2联合顺铂能显著改善恶性胸腔积液患者近期疗效,但存发热等不良反应,纳入研究质量一般。
- 孙永苹汪成琼陈玲李娜娜姚新生肖政
- 关键词：白细胞介素2顺铂META分析
- 雷公藤多甙对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其可能的炎症机制被引量：12
- 2013年
- 目的观察雷公藤多甙(TWP)对糖尿病肾病(DN)大鼠的尿蛋白、肾小球硬化及炎症因子的影响,探讨TWP对糖尿病大鼠肾脏保护作用的效果及可能的机制。方法运用链脲佐菌素(STZ)建立DN模型,以TWP和厄贝沙坦干预,设立TWP组、厄贝沙坦组、模型组及正常组,检测24 h尿蛋白及肾组织中胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和Ⅳ型胶原表达水平。结果模型组的24 h尿蛋白定量和肾组织中的Ⅳ型胶原、IGF-Ⅰ及TGF-β1表达水平均显著高于正常组,给予药物干预后,各药物组的上述指标均显著低于模型组(P<0.05);TWP组和厄贝沙坦组之间的24 h尿蛋白定量和TGF-β1表达水平差异无统计学意义(P>0.05);TWP组的Ⅳ型胶原和IGF-Ⅰ表达水平显著低于厄贝沙坦组(P<0.05)。结论 TWP可以通过减轻DN大鼠的蛋白尿和肾小球硬化从而达到较好的肾脏保护作用,其机制可能与TWP减轻了肾组织中的炎症反应有关。
- 张勇军刘冬孙永苹莫镇涛
- 关键词：雷公藤多甙转化生长因子-Β1
- FQ-PCR溶解曲线技术分析白血病患者PBMC中T细胞TCRα/βCDR3谱系特征被引量：3
- 2014年
- 目的采用FQ-PCR溶解曲线技术分析临床白血病患者外周血单个核细胞(PBMC)中T细胞TRAV和TRBV基因各家族的CDR3谱系特征。方法提取4例健康志愿者和15例临床白血病患者PBMC中mRNA,逆转录成cDNA,FQ-PCR扩增32个TRAV基因和24个TRBV基因家族的CDR3区,FQ-PCR溶解曲线技术分析CDR3谱系特征,并测序分析单克隆家族CDR3区氨基酸序列的组成。结果 4例健康志愿者PBMC中α/βT细胞的CDR3谱系FQ-PCR溶解曲线峰型图,均表现为多峰图;而15例白血病患者PBMC中α/βT细胞CDR3谱系FQ-PCR溶解曲线峰型图,多数患者出现寡或偏峰型图、低或无峰型图、典型的单峰型图;不同白血病患者异常峰的频率不一致;单峰型图TRAV和TRBV PCR产物基因测序,未发现不同患者存在完全相同的CDR3区。结论FQ-PCR溶解曲线技术能很好的分析白血病患者PBMC中TCRα/βCDR3谱系的单、寡、多克隆性增殖;非T细胞白血病患者PBMC中TCRα/βCDR3的单峰(或寡峰)家族T细胞,可能来源于机体对肿瘤应答的T细胞,而在T细胞白血病患者,可能为肿瘤T细胞或机体抗肿瘤T细胞。本实验可为进一步研究白血病的免疫应答机制和个体化治疗提供基础。
- 孙永苹石彬朱红倩汤贤英马锐姚新生
- 关键词：白血病TCRCDR3FQ-PCR
- 雷公藤多甙对糖尿病大鼠尿蛋白、肾小球硬化及足细胞的影响被引量：6
- 2013年
- 目的观察雷公藤多甙(TWP)对糖尿病大鼠尿蛋白、肾小球硬化及足细胞的影响,探讨TWP对糖尿病大鼠肾脏保护作用的效果及可能的机制。方法运用链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型,设立TWP组(给予TWP治疗8周)、厄贝沙坦组(给予厄贝沙坦治疗8周)、模型对照组及正常对照组各8只,检测各组的24 h尿蛋白定量、Ⅳ型胶原表达水平以及肾组织中Nephrin蛋白与Podocin蛋白表达水平,并进行比较。结果 8周后各药物干预组24 h尿蛋白定量和肾组织中的Ⅳ型胶原表达水平均低于模型组(P均<0.05),其中TWP组和厄贝沙坦组间的24 h尿蛋白定量比较差异无统计学意义,但TWP组的Ⅳ型胶原表达水平低于厄贝沙坦组(P<0.05);TWP组和厄贝沙坦组Nephrin和Podocin蛋白表达均强于模型对照组,但TWP组和厄贝沙坦组间比较差异无统计学意义。结论 TWP可能通过减少糖尿病大鼠的尿蛋白及减轻其肾小球硬化达到保护肾脏的作用,其机制可能与TWP具有保护肾脏足细胞的功能有关。
- 张勇军刘冬孙永苹莫镇涛
- 关键词：雷公藤多甙尿蛋白
- 采用荧光定量PCR溶解曲线法监测人TCR alpha链CDR3谱系漂移技术的初步探讨被引量：6
- 2009年
- 目的:初步探讨荧光定量PCR溶解曲线分析技术监测人外周血T细胞TCRalpha链CDR3谱系漂移(单/寡/多克隆增生)。方法:提取4例正常人、2例淋巴瘤型白血病患者PBMC中的总RNA,逆转录成cDNA,以32个人TCRalpha链胚系可变区基因家族(TRAV)设计上游引物,共同的TCRalpha胚系链恒定区基因家族(TRAC)设计下游引物,荧光定量PCR(FQ-PCR)扩增32个TRAV基因各家族CDR3谱系,溶解曲线法分析各家族CDR3谱系的单/寡/多克隆增生。结果:正常人外周血T细胞TCRalpha链32个家族CDR3表达频率不一致,各家族PCR产物的溶解曲线谱型图(melting curve spectratyping)呈现熔点不同的CDR3多态性,为多克隆增生的高斯分布,2例淋巴瘤型白血病患者外周血T细胞TCRalpha链32个家族CDR3表达频率不一致,部分家族呈缺失状态,患者各家族PCR产物的溶解曲线谱型图上,多数家族为多克隆增生的高斯分布,但每个患者均出现数量不等的单克隆和寡克隆增生家族。结论:荧光定量PCR溶解曲线分析TCRalpha链CDR3谱系漂移技术方法稳定简便,能较好地监测正常人和临床样本外周血T细胞TCRalpha链CDR3谱系漂移(单/寡/多克隆增生)。
- 汤贤英孙永苹马锐朱红倩田祖国孙万邦姚新生
- 关键词：T淋巴细胞受体互补决定区3荧光定量PCR
- 一例弥漫性大B淋巴细胞瘤组织样本T细胞TCR α/β CDR3谱序的初步分析被引量：3
- 2012年
- 目的 FQ-PCR溶解曲线法初步分析1例弥漫性大B淋巴细胞瘤患者组织标本中T细胞TRAV和TRBV基因各家族CDR3谱序。方法提取4例淋巴结增生组织和1例弥漫性大B淋巴细胞瘤患者的mRNA,逆转录成cDNA,FQ-PCR扩增32个TRAV基因和24个TRBV基因的CDR3区,利用FQ-PCR技术了解其克隆性,溶解曲线单峰家族基因测序分析CDR3区基因和氨基酸序列。结果该例淋巴瘤患者淋巴结组织T细胞FQ-PCR溶解曲线分别在TRAV10、TRAV18和TRBV6、TRBV24家族中出现单峰表现,其CDR3区氨基酸序列为CAGANFGNEKLTFGTGTCR、CAPSFSGYSTLTFGKGTM、CASSERGQPQHFGDGTCR、CATTPAGEYYGYTFGSGT-CR,4例增生淋巴结组织FQ-PCR溶解曲线均为寡峰和多峰。结论该例淋巴瘤组织中FQ-PCR溶解曲线单峰家族的T细胞可能为高应答T细胞,本实验为进一步研究淋巴溜的免疫应答机制和个体化治疗提供了研究基础。
- 孙永苹汤贤英朱红倩杨雪峰姚新生
- 关键词：TCRCDR3
