孟亚强
- 作品数：6 被引量：23H指数：2
- 供职机构：华北煤炭医学院附属医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辛伐他汀对大鼠骨量及骨髓基质干细胞增殖、分化的影响被引量：17
- 2007年
- 目的观察辛伐他汀体内给药对大鼠骨量和骨髓基质干细胞增殖、分化的影响。方法16只9周龄雌性SD大鼠按体重随机分成2组,每组8只:第1组(G1),对照组,每天蒸馏水灌胃(N);第2组(G2),实验组,辛伐他汀灌胃20mg·kg-1.d-1(S20),持续3周,于最后1次灌胃的第2天处死所有大鼠,取右侧股骨行骨密度和骨组织形态计量学测定;取左侧股骨和胫骨骨髓细胞分别向成骨、成脂方向诱导培养,并作如下检测:(1)成骨组:采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测定向成骨分化中的骨髓基质干细胞的增殖能力;细胞培养第16d和28d分别检测碱性磷酸酶(ALP)比活性、ALP染色和von Kossa染色;细胞培养第16d,提取总RNA,采用Real-time RT-PCR检测骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)、碱性磷酸酶(ALP)、破骨细胞分化因子(RANKL) mRNA的表达;(2)成脂组:采用CCK-8法检测定向成脂分化中的骨髓基质干细胞的增殖能力;细胞培养第18d,检测LPL比活性,并提取总RNA,采用Real-time RT-PCR检测脂蛋白脂酶(LPL) mRNA的表达。结果辛伐他汀体内给药干扰21d后大鼠骨量和骨密度无显著变化。体外培养骨髓基质干细胞所有检测基因 mRNA水平、细胞增殖能力、矿化能力(von Kossa染色)、ALP比活性、ALP染色、LPL比活性两组间差异均无显著性。结论辛伐他汀体内给药3周对大鼠骨量及骨髓基质干细胞的增殖和分化无显著作用。
- 田发明张柳孟亚强郑杰蔡俊韩大成曲强
- 关键词：辛伐他汀骨组织形态计量学骨髓基质干细胞
- 辛伐他汀促进大鼠BMSCs分化为成骨细胞被引量：3
- 2010年
- 目的探讨辛伐他汀对体外诱导培养的大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)成骨分化的作用,以及对大鼠BMSCs基因表达谱的影响。方法取6周龄雄性SD大鼠股骨、胫骨BMSCs进行培养,第3天改用成骨诱导培养基,同时实验组(SIM)加入辛伐他汀(1×10-7mol/L),对照组(V)加入等量溶剂。细胞培养的第14天进行碱性磷酸酶(ALP)比活性测定;第21天进行如下检测:Von Kossa染色观察细胞外基质矿化情况;提取、纯化mRNA,逆转录合成cDNA,荧光标记后与大鼠全基因组寡核苷酸芯片(G4130A)杂交,扫描后筛选出差异表达的基因,Real-time RT-PCR验证部分差异表达基因mRNA的表达。结果 (1)SIM组ALP比活性及细胞外基质矿化能力明显强于V组(P<0.05);(2)在22 575个基因中,共检测出678个差异表达基因,其中包括ALP1、TGFβ1、OCN、DLX5、Axin2、BMP-2、IBSP、MMP13等与成骨分化相关的基因。结论辛伐他汀能够促进体外诱导培养的BMSCs向成骨细胞分化,其作用机制可能与调控多种成骨相关基因的表达有关。
- 田发明张柳孟亚强张英泽
- 关键词：辛伐他汀寡核苷酸芯片骨髓基质干细胞成骨细胞基因表达
- 成骨细胞分化过程中相关信号传导途径的研究进展被引量：2
- 2007年
- 孟亚强张柳
- 关键词：成骨细胞信号传导途径间充质干细胞
- 用基因芯片分析辛伐他汀在骨髓基质干细胞向成骨细胞分化过程中对大鼠成骨相关基因表达谱的影响
- ＜正＞目的:从基因水平探讨辛伐他汀在体外诱导大鼠骨髓基质干细胞（Bone Marrow Stromal cells,BMSCs）向成骨细胞分化过程中对大鼠成骨相关基因表达谱的影响。方法:取大鼠股骨、胫骨骨髓基质干细胞进行...
- 田发明张柳孟亚强
- 关键词：辛伐他汀寡核苷酸芯片骨髓基质干细胞骨祖细胞成骨细胞
- 文献传递
- 辛伐他汀作用下大鼠骨髓基质干细胞向成骨细胞分化中相关基因表达谱: 基因芯片的分析(英文)被引量：2
- 2010年
- 背景:辛伐他汀可上调骨形态发生蛋白2的表达从而促进骨形成,但是具体分子水平的作用机制尚不清楚。目的:从基因水平明确辛伐他汀在体外诱导大鼠骨髓基质干细胞向成骨细胞分化过程中对成骨相关基因表达谱的影响。方法:取大鼠股骨、胫骨骨髓基质干细胞进行体外培养,给予辛伐他汀或安慰剂干预,培养第7天,提取、纯化mRNA,反转录合成cDNA,荧光标记后与大鼠全基因组寡核苷酸芯片杂交、扫描后筛选出差异表达的基因,分析与成骨分化相关基因。第14,21天分别进行碱性磷酸酶和钙结节茜素红染色。结果与结论:第14天,碱性磷酸酶染色阳性细胞比例实验组明显多于对照组;茜素红染色表明辛伐他汀能促进成骨细胞的矿化能力。在22575个基因中,共检出2倍差异表达基因和表达序列标记(ESTs)103条,其中包括与细胞增殖及成骨分化相关差异表达基因,如C/EBPδ,Cited,Ascl2,Ptpn16,Wisp2,Tieg等。结果表明,辛伐他汀能够促进骨髓基质干细胞向成骨细胞分化,其作用机制与从基因水平调控多种成骨相关基因的表达有关。
- 孟亚强张柳田发明韩大成郑杰蔡俊
- 关键词：辛代他汀骨髓基质干细胞成骨细胞基因
- 辛伐他汀对大鼠BMSCs成骨分化及其基因表达谱的影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨辛伐他汀对体外培养的大鼠骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)成骨分化的作用,以及在此过程中大鼠BMSCs基因表达谱的变化。方法取6周龄雄性SD大鼠股骨、胫骨骨髓,进行细胞培养,并于第3天实验组(SIM)加入辛伐他汀(1×10-7mol.L-1),对照组(V)加入等量溶剂。细胞培养的第14天提取、纯化mRNA,逆转录合成cD-NA,荧光标记后与大鼠全基因组寡核苷酸芯片(G4130A)杂交、扫描后筛选出差异表达的基因,并于同一时间点进行碱性磷酸酶(ALP)染色;第21天行Von Kossa染色观察细胞外基质矿化情况。结果①ALP染色:SIM组ALP阳性细胞比例显著高于V组;②Von Kossa染色:SIM组细胞外基质矿化能力明显强于V组;③在22 575个基因中,共检测出318个差异表达基因,其中包括ALPl、TGFβ1、IBSP、MMP13、VEGF、IL1α、CXCL10、Zfp36、MEPE等与成骨分化相关的基因。结论辛伐他汀能够促进体外诱导培养的BMSCs向成骨细胞分化,同时伴有多个成骨相关基因表达水平的改变。
- 穆树林张柳田发明孟亚强张英泽
- 关键词：辛伐他汀寡核苷酸芯片骨髓基质干细胞基因表达
