孟梁
- 作品数：11 被引量：35H指数：3
- 供职机构：大连大学环境与化学工程学院更多>>
- 发文基金：公安部应用创新计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生政治法律化学工程更多>>
- 微波消解-毛细管电泳法测定茶叶中的生物碱被引量：3
- 2011年
- 应用微波消解-毛细管电泳法测定3种茶叶中的咖啡因、腺嘌呤及儿茶素类化合物。优化了缓冲溶液体系、浓度、pH及分离电压等实验条件。在最佳实验条件下,以30mmol/L硼砂-10mmol/Lβ-环糊精为缓冲溶液,pH为9.0,分离电压为22kV,检测波长为280nm,电动进样20kV×5s时,在7min内同时分离测定了咖啡因、腺嘌呤、儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、抗坏血酸。各组分在0.5～100μg/mL范围内呈线性关系、检出限的范围是0.167～0.67μg/mL。3种茶叶中咖啡因、腺嘌呤、儿茶素、表儿茶素4组分的定量结果分别在741.4～878.2μg/mL、57.50～108.3μg/mL、104.9～192.6μg/mL、81.07～94.70μg/mL范围内,加标回收率的范围为86.55%～105.01%。
- 祝玲申贵隽王莉莉孟梁侯晓兰
- 关键词：微波消解毛细管电泳茶叶生物碱
- 液相微萃取—毛细管电泳联用技术在毒物和毒品分析中的应用研究
- 液相微萃取是1996年由Dasgupta和Cantwen提出并发展起来的一种新型的样品前处理技术。它克服了传统萃取技术的诸多不足,仅使用微升级甚至是纳升级的有机溶剂或水溶液进行萃取,简便、快速、成本低、富集效率高,是一种...
- 孟梁
- 关键词：液相微萃取毛细管电泳氰化物法庭科学
- 文献传递
- 液相微萃取在法庭科学中的研究进展被引量：3
- 2010年
- 液相微萃取集采样、萃取、富集于一体,具有成本低,溶剂用量少,易与高效液相色谱、气相色谱、毛细管电泳、质谱等多种分析仪器联用等特点。而且回收率和富集效率都较高,样品的净化功能强大,特别适用于物证检材中痕量、超痕量目标分析物的提取。本文对液相微萃取原理、装置和操作模式以及近年来在物证分析中的研究进展进行了综述。
- 孟梁刘欣王彬王正巧申贵隽郭明
- 关键词：液相微萃取样品前处理法庭科学
- 毛细管区带电泳同时检测人尿和头发中6种毒品被引量：12
- 2010年
- 建立了一种毛细管区带电泳紫外法同时分离检测人尿和头发中的阿片类、苯丙胺类及氯胺酮等6种毒品的新方法。在100mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH5.5),电迁移进样和分离电压13kV的条件下,在8min内实现了6种毒品的分离检测。在优化条件下,各药物在0.05～200mg/L范围内存在良好的线性关系,r为0.9982～0.9992;检出限为16～30μg/L;RSD<2.5%(n=5)。本方法成功应于人尿和头发样品中毒品的检测,其回收率为95%～103%;检出限分别为20～35μg/L和0.2～0.4μg/g;RSD<4.7%(n=5)。
- 孟梁臧祥日申贵隽王正巧王莉莉祝玲
- 关键词：毛细管区带电泳阿片类毒品苯丙胺类毒品头发
- 金属配位剂衍生-高效液相色谱法测定粮食及白酒中的游离氰化物被引量：12
- 2009年
- 采用金属配位剂Ni（Ⅱ）-NH3作为衍生剂,与游离氰化物反应生成稳定且具有高紫外吸收值的Ni（CN）42-,使用高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV）检测游离氰化物。方法的线性范围为0.014-0.540 mg/L,相关系数R2=0.9984,检出限为4.0μg/L。该方法简便快速,抗干扰能力强,灵敏度高,适于食品、环境、生物等样品中游离氰化物的检测。
- 孟梁申贵隽张强
- 关键词：衍生化高效液相色谱白酒
- 多巴胺和抗坏血酸在十六烷基三甲基溴化铵/碳纳米管电极上的检测被引量：3
- 2010年
- 研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)/多壁碳纳米管修饰玻碳电极的制备以及多巴胺和抗坏血酸在该修饰电极上的电化学行为。在CTMAB和多壁碳纳米管的协同作用下,该修饰电极对多巴胺和抗坏血酸均具有显著的催化氧化作用,多巴胺和抗坏血酸的氧化峰电位分别为223mV和15mV,实现了在抗坏血酸共存时测定多巴胺。在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺和抗坏血酸的线性范围分别为2.0×10-6～2.0×10-3mol/L和4.0×10-5～1.0×10-2mol/L,检出限分别为6.0×10-7mol/L和1.0×10-5mol/L。
- 侯晓兰申贵隽孟梁祝玲
- 关键词：十六烷基三甲基溴化铵多壁碳纳米管多巴胺抗坏血酸
- 毛细管电泳分离氟苯甲酸同系物被引量：1
- 2010年
- 建立了毛细管区带电泳分离测定10种氟苯甲酸同系物的方法。考察了缓冲溶液的组成添加剂浓度、酸度及分离电压等因素的影响。选定的分离条件为:分离电压为17kV,30mmol/Lβ-环糊精(β-CD)+22mmol/L硼酸盐缓冲溶液作为电泳缓冲液(pH8.80),检测波长为214nm。在上述条件下,10种氟苯甲酸同系物在7.5min内可完全分离,检出限为0.8～4.5mg/L;峰面积相对标准偏差(RSD)为0.3%～4.3%;回收率为88.9%～102.8%。本方法高效、快速、简便,有望应用于油田示踪剂中氟苯甲酸同系物的分析。
- 刘涛郭明孟梁傅小勤
- 关键词：毛细管区带电泳Β-环糊精
- 化学计量点电位的多元模拟求证
- 2010年
- 对分析化学中化学计量点电位的计算公式进行了多元模拟推导。通过对化学计量点电位的求证,得出基础学科间的相互联系和氧化还原反应过程中电极电位变化的基本规律。
- 申贵隽孟梁刘玉凤
- 关键词：化学计量点电位变化分析化学基础学科电极
- 毛细管电泳分离检测油田示踪剂中无机阴离子被引量：2
- 2010年
- 以铬酸钾为背景电解质,建立了毛细管分离油田示踪剂中无机阴离子I-、Br-、NO2-、NO3-、SCN-及H2PO4-的方法。通过研究毛细管柱的选择以及分离电压、背景电解质溶液的浓度、pH的影响,优化了分析条件。选定条件:分离电压为-20kV,背景电解质溶液为5mmol/L的K2CrO4溶液(pH8.60),十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)涂覆毛细管柱,检测波长为254nm。在上述条件下,6种阴离子在5min内可完全分离,检出限为0.006～0.05mg/L,RSD为3.2%～4.7%,回收率为85.5%～103.1%。
- 刘涛郭明孟梁
- 关键词：无机阴离子毛细管电泳
- 分布系数用于条件平衡体系的研究
- 2008年
- 依据化学平衡理论和广泛使用着的分布系数计算方法,研究适于多元弱酸溶液中各种组分的分布系数计算公式.研究在化学分析中副反应对于各种滴定分析平衡的影响及其条件平衡常数,并由此建立应用分布系数计算条件平衡常数的数学关系式.
- 申贵隽孟梁
- 关键词：数学关系式
