宋窈瑶
- 作品数：16 被引量：5H指数：2
- 供职机构：四川大学更多>>
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- 光学活性1-茚酮-3-乙酸类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种光学活性1-茚酮-3-乙酸类化合物（<B>I</B>）的制备方法。该方法以消旋的1-茚酮-3-乙酸类化合物<B>（</B><B><I>dl</I></B><B>-(I)</B><B>）</B>为起始原料，...
- 邓勇宋窈瑶万杰桑志培袁文
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- 一类水杨酸类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种水杨酸类化合物（<B>I</B>）的制备方法。该方法以丙烯酸酯类化合物和乙酰乙酸酯类化合物为起始原料，在碱性条件下经Michael加成和分子内Aldol缩合反应，得1,3-环己二酮类化合物，经氧化芳构化和...
- 邓勇宋窈瑶何洪光李岩刘强
- 3-苯基戊二酸类化合物、其制备方法和用途
- 本发明公开了3-苯基戊二酸类化合物（<B>I</B>）；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备1-茚酮-3-乙酸类化合物中的应用，<Image file="676715DEST_PATH_IMAGE001.GIF" h...
- 邓勇宋窈瑶强晓明程剑熊丽
- 邻苯二甲酸类化合物、其制备方法和用途
- 本发明公开了3-(2-羧乙基)-6-(羧甲氧基)邻苯二甲酸类化合物（<B>I</B>）；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备1,2,6,7-四氢-8<I>H</I>-茚并-[5,4-b]呋喃-8-酮中的应用，<Ima...
- 邓勇黄志雄强晓明何洪光宋窈瑶
- 文献传递
- 2-(1-氧-1H-茚-3-基)乙酸类化合物、其制备方法和用途
- 本发明公开了2-(1-氧-1H-茚-3-基)乙酸类化合物（<B>I</B>）；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并-[5,4-b]呋喃-8-基)乙酸中的应用，<Image fil...
- 邓勇宋窈瑶熊丽程剑强晓明
- 3-芳基戊二酸单酯类化合物、其制备方法和用途
- 本发明公开了3-芳基戊二酸单酯类化合物（<B>I</B>）消旋体和其光学活性体；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备药物中间体2-(1,6,7,8-四氢-2<I>H</I>-茚并-[5,4-b]呋喃-8-基)乙酸消旋...
- 邓勇宋窈瑶强晓明何洪光李岩
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- 利伐沙班的合成被引量：3
- 2015年
- 4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮与(R)-环氧氯丙烷反应后,氨化得关键中间体(S)-4-[4-[(3-氨基-2-羟基丙基)氨基]苯基]-3-吗啉酮,再与5-氯-2-噻吩甲酸甲酯酰化、与二(三氯甲基)碳酸酯环合得利伐沙班,总收率约58%。
- 杨杰何洪光宋窈瑶邓勇
- 关键词：利伐沙班抗凝药
- 邻苯二甲酸类化合物、其制备方法和用途
- 本发明公开了3-(2-羧乙基)-6-(羧甲氧基)邻苯二甲酸类化合物（I）；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备1,2,6,7-四氢-8H-茚并-[5,4-b]呋喃-8-酮中的应用，<Image file="54993...
- 邓勇黄志雄强晓明何洪光宋窈瑶
- 文献传递
- 4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的制备被引量：2
- 2014年
- 对氯硝基苯与乙醇胺反应后依次经10%Pd/C催化氢化、叔丁氧羰基保护、氯乙酰化以及环合反应,得4-(4-叔丁氧羰基氨基)苯基-3-吗啉酮,再经浓盐酸脱除叔丁氧羰基保护基,得利伐沙班的关键中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮,总收率约53%。
- 何洪光桑志培宋窈瑶邓勇
- 关键词：利伐沙班中间体
- 一类水杨酸类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种水杨酸类化合物（I）的制备方法。该方法以丙烯酸酯类化合物和乙酰乙酸酯类化合物为起始原料，在碱性条件下经Michael加成和分子内Aldol缩合反应，得1,3-环己二酮类化合物，经氧化芳构化和单甲基化后，在...
- 邓勇宋窈瑶何洪光李岩刘强
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