庄桂霞
- 作品数：7 被引量：105H指数：3
- 供职机构：中国医药研究开发中心有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 乳增消痛巴布膏药学研究
- 目的:通过乳增消痛巴布膏剂的研究,为乳腺增生病患者提供一种安全、有效、便捷的中药外用新制剂,以探讨中药巴布膏剂应用的合理性.方法:通过中医药学理论初步探讨,根据文献资料和预实验设计处方中药材的提取工艺路线,通过正交实验和...
- 庄桂霞
- 关键词：橙皮苷正交实验制剂处方
- 文献传递
- 痛经舒巴布膏制备工艺的研究被引量：3
- 2005年
- 目的:确立痛经舒巴布膏最佳制备工艺。方法:以剥离强度、内聚力为量化指标,采用L9(34)正交试验优选基质,同时对最佳含水量进行单因素考察。结果:最佳工艺由浸膏:聚丙烯酸钠:甘油:粘合剂为0.2:4:8:1.2的比例,膏体含水为35%时粘贴性能好,剥离无残留,皮肤无刺激、无过敏现象。结论:痛经舒巴布膏配方合理,制备简单易行。
- 庄桂霞赵晓霞杨晓宁胥云
- 关键词：正交试验含水量中药
- 中药现代经皮给药制剂的临床应用与发展前景被引量：82
- 2005年
- 1中药经皮给药的优点
药物被人体吸收主要有三个途径,即消化道、黏膜和皮肤.经皮给药是人体接受药物治疗的途径之一,主要是指药物有效成分通过皮肤吸收进入皮下组织和血液,直接治疗浅表疾病或经血液运送到全身,达到治疗疾病的目的.
- 胥云庄桂霞
- 关键词：经皮给药系统中药制剂
- RP-HPLC法同时测定人参提取物转化产物中20(S)、20(R)-人参皂苷Rg2和20(S)、20(R)-人参皂苷Rh1的含量被引量：4
- 2011年
- 目的建立同时测定人参提取物转化产物中20（s）、20（R）-人参皂苷Rg2和20（s）、20（R）-人参皂苷Rh1含量的方法。方法采用RP．HPLC法。色谱柱为迪马C18柱（4．6mm×250mm，5um），流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长为203nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温为30℃。结果人参提取物转化产物中20（S）、20（R）—人参皂苷Rg2和20（S）、20（R）-人参皂苷Rhl质量浓度分别在4．0～80mg·L^-1、2．8—56mg·L^-1、3．2—64mg·L^-1、2．4—48mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数分别为0．9998、0．9998、0．9991、0．9997，回收率分别为100．3％、98．1％、98．0％、99．9％，回收率的RSD值分别为3．1％、2．7％、4．7％、4．0％。结论方法准确、可靠、重现性好，为人参提取物转化产物的质量控制提供参考依据。
- 徐敬朴孙从新庄桂霞赵怀清
- 关键词：人参提取物高效液相色谱法
- 含有二妙散提取物的药物组合物及其制备方法
- 本发明涉及含黄柏、苍术提取物的药物制剂及其制备方法。本发明是将一定量的黄柏、苍术提取后和常规辅料，采用一定制剂工艺将其制成临床上可接受的制剂。本发明和原剂型二妙散相比，极大的减少了服用量，所制备的外用制剂可以直接涂敷于湿...
- 庄桂霞童文英
- 文献传递
- 颈舒巴布剂制备工艺的研究被引量：16
- 2004年
- 目的 :确立颈舒巴布剂最佳成型工艺。方法 :以快黏力、剥离强度、内聚力为量化指标 ,采用L9(3 4 )正交试验优选基质 ,用电子式万能实验机制测定力学指标 ,同时对最佳含水量进行单因素考察。结果 :以聚乙烯醇∶聚丙烯酸钠∶甘油∶羧甲基纤维素钠以 0 5∶2 0∶1.0∶0 8的比例 ,加入一个处方量的颈舒中药浸膏 ,膏体含水量为 3 0 %时粘贴性能最好。结论 :颈舒巴布剂配方合理 ,制备简单易行 ,符合《中国药典》2 0 0
- 庄桂霞袁学勤胥云
- 关键词：正交实验含水量
- 一种瑞替加滨化合物的含量测定方法
- 本发明是一种瑞替加滨化合物的含量测定方法，是一种非水滴定法，步骤为：将样品加酸溶解，在溶液中加指示剂指示终点或用电位滴定仪控制终点，用高氯酸滴定液滴定至该溶液指示剂颜色明显突变或用电位滴定仪指示终点，计算样品的含量，该方...
- 庄桂霞张晓明田丰张继昌冀蕾
- 文献传递
