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副猪嗜血杆菌相关毒力因子的研究进展被引量：1: 2011年; 副猪嗜血杆菌(Haemophilus Parasuis,HPS)病是近年来严重危害我国养猪业发展的新发细菌性传染病。本文对副猪嗜血杆菌相关致病因子及其研究进展进行综述,重点介绍HPS上假定的hhdA和hhdB基因所编码的溶血素激活蛋白,进而对副猪嗜血杆菌相关毒力因子有新的认识。; 陈国开黄彩梅庞木生李春玲臧莹安; 关键词：副猪嗜血杆菌毒力因子

表观健康的猪肉携带猪链球菌的调查被引量：3: 2012年; 猪链球菌病（SS）是由猪链球菌引起的人兽共患传染性疾病,给养猪业及公共卫生安全构成了严重的威胁。人和猪感染发病的临床症状相似。以往对猪肉进行食品安全检测的项目多集中在致泻大肠杆菌、沙门菌、单增李斯特菌等食源性病原菌,检测过程中,偶尔也能分离到链球菌,但多数是没有致病性的。在经济高度发达的时代,食品安全越来越成为人们关注的焦点,本次通过对广州大型农贸市场销售的屠宰猪肉的随机抽样,初步了解表观健康的猪肉携带猪链球菌的情况和耐药性情况,为防范食源性猪链球菌病感染人及耐药性的传播提供理论依据。; 臧莹安谢乐新李家侨庞木生李淼宋帅李春玲; 关键词：猪链球菌病猪肉健康表观单增李斯特菌

姜黄粉对岭南黄鸡生产性能、免疫器官指数和抗氧化能力的影响被引量：15: 2010年; 选择1日龄快大型岭南黄肉鸡180只,随机分成4个组,其中A组为空白对照,饲喂基础日粮;B组在基础日粮中添加1.00 g/kg的姜黄粉;C组在基础日粮中添加2.00 g/kg的姜黄粉;D组在基础日粮中添加5.00 g/kg的姜黄粉,分别于21、35和49日龄就姜黄粉对快大型岭南黄鸡的生产性能、免疫器官指数和抗氧化能力的影响进行了研究.结果表明,添加5.00 g/kg的姜黄粉能够显著提高快大型岭南黄鸡的全期增重和降低料肉比,降低死亡率,显著提高试验鸡的免疫器官指数和血清中的超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-PX)的活力,降低血清中丙二醛(Malonedialdehyde,MDA)含量.从而证明姜黄粉可以改善黄鸡的生产性能,提高免疫器官指数和抗氧化能力.; 李婉雁陈国开庞木生李家侨臧莹安; 关键词：免疫器官指数抗氧化能力

副猪嗜血杆菌检测技术的研究进展被引量：2: 2011年; 副猪嗜血杆菌(Haemophilus Parasuis,HPS)病是近年来严重危害我国养猪业发展的新发细菌性传染病。对副猪嗜血杆菌的病原学、血清学、分子生物学检测技术进行大量研究,已建立了副猪嗜血杆菌的快速分离鉴定方法,但许多重要的领域还有待于深入研究。本文对副猪嗜血杆菌病相关检测技术及其研究进展进行综述。; 李仕新黄彩梅陈国开庞木生李春玲臧莹安; 关键词：副猪嗜血杆菌毒力因子

广东部分猪场副猪嗜血杆菌病的流行病学调查被引量：8: 2012年; 为了解副猪嗜血杆菌病(Haemophilus parasuis,HPS)在广东省部分地区的流行情况,通过针对副猪嗜血杆菌外膜蛋白P2(OMPP2)的间接ELISA法对广东省部分猪场的376份猪血清样本进行了抽样检测。结果显示,副猪嗜血杆菌的阳性率为23.8%,其中母猪阳性率高达31%;保育仔猪为29%,育肥猪为33.6%,育肥猪阳性率显著高于母猪和保育仔猪;冬季(11～1月)副猪嗜血杆菌抗体阳性检出率最高为31.4%、秋季(8～10月份)的阳性检出率最高为18.7%,冬季比秋季高出12.7%,差异极显著(P<0.01)。; 臧莹安庞木生黄彩梅李淼宋帅李春玲; 关键词：副猪嗜血杆菌 ELISA 流行病学阳性率

4512血清型副猪嗜血杆菌外膜蛋白提取及分析被引量：1: 2013年; 采用超声波裂解技术,用膜裂解剂十二烷基肌氨酸提取副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,Hps)3种血清型(4、5、12)的外膜蛋白(OMP),用Bradford方法测定OMP浓度,将OMP进行SDS-PAGE凝胶电泳,以观察这3种血清型OMP的蛋白质条带分布。结果显示,当超声波条件为:功率为96W,超声破碎时间3s,间隔时间5s,循环作用30min时,提取的OMP进行凝胶电泳结果较好,提取的OMP的平均浓度分别为0.163mg/mL、0.163mg/mL、0.167mg/mL。对提取方法的条件摸索为OMP的深入研究及阐述OMP对Hps的致病机理提供重要参考依据。; 臧莹安李婉雁庞木生李淼宋帅李春玲; 关键词：副猪嗜血杆菌外膜蛋白 SDS-PAGE

猪链球菌相关毒力因子研究进展被引量：2: 2011年; 猪链球菌(Streptococcus suis)病是近年来严重危害我国养猪业发展的细菌性传染病。由于没有国际统一的用于猪链球菌感染的动物模型,即便是同一菌株,其毒力在不同文献中也会存在较大差异。本文对猪链球菌相关致病因子及其研究进展进行综述,进而对猪链球菌相关毒力因子有新的认识。; 李仕新李家侨李婉雁庞木生李春玲臧莹安; 关键词：猪链球菌毒力因子动物模型

副猪嗜血杆菌分离株hhdA和hhdB基因的克隆及同源性分析被引量：3: 2012年; 用预先设计好的hhdA和hhdB基因的PCR扩增引物,扩增不同血清型的副猪嗜血杆菌分离株中的hhdA和hhdB基因,将扩增产物与克隆载体pMDTM18-T连接,转化入感受态细胞DH5α,通过PCR、双酶切及序列测定,测序结果表明:扩增的16株HPS菌中有11株能扩增出hhdA基因,其中10株有测序结果,该10株菌的hhdA基因全基因序列有7种长度,分别为1 754、1 755、1 758、1 759、1 760、1 761和1 762bp。另外,16株HPS菌中有9株能扩增出hhdB基因,该9株菌的hhdB基因全基因序列有7种长度,分别为1 628、1 637、1 639、1 640、1 641、1 646和1 647bp。对于相同血清型的不同菌株来说,它们的2段目的基因序列长度两两不一致。强毒株中,71%的菌株均能扩增出hhdA和hhdB基因;中毒型菌株也基本可以扩增出hhdA和hhdB基因;而无毒型菌株均没有扩增出目的基因。同源性比对可知:所分离菌株的hhdA之间和hhdB基因之间,以及它们分别与GenBank中副猪嗜血杆菌SH0165的hhdA和hhdB基因之间序列同源性都在98%以上,说明所分离的菌株中均含有hhdA和hhdB基因序列。同源系统进化树分析可知,hhdA和hhdB基因在分离菌菌株间具有良好的保守性,可作为研制HPS新型疫苗的候选基因。; 臧莹安陈国开庞木生宋帅李淼李春玲; 关键词：副猪嗜血杆菌克隆

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庞木生