康云玲
- 作品数：11 被引量：31H指数：3
- 供职机构：沈阳市妇幼保健所更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 沈阳市实施胎儿核型异常神经管缺陷的网络筛查及干预对策
- 2002年
- 为了降低出生缺陷发生率 ,提高出生人口素质 ,运用高危管理原则 ,充分利用妇幼三级网络的组织优势 ,设计了一套行之有效的筛查、转运、咨询、诊断、干预、信息反馈系统 ,使胎儿染色体核型异常和神经管缺陷儿在妊娠 2 8w前获得基本明确的诊断 ,采取干预措施 ,防止缺陷儿的出生 。
- 张丽冯光庞泓宋奉霞张莉康云玲吴凤荣
- 关键词：胎儿神经管缺损干预
- 保留妊娠中期羊膜腔穿刺取羊水手术方法探究——附100例临床分析被引量：1
- 2005年
- 目的:降低出生缺陷的发生率, 提高产前诊断质量。方法: 对保留妊娠中期羊膜腔穿刺取羊水手术100例进行俅卜治觥=峁?穿刺的100例孕妇中, 没有发生流产、早产、胎儿刺伤、腹壁胎盘血肿、局部皮肤感染、羊膜腔内感染、羊水栓塞等并发症, 一次性成功率为98%; 依据羊水诊断胎儿核型异常的有3例; 在已经结束分娩的48例产妇中没有胎儿宫内窒息的发生, Apgar评分均>7分, 胎儿出生体重均>2 5kg, 无产后出血发生, 分娩时羊水检查没有量及质的改变。结论: 羊膜腔穿刺术取羊水仍为产前诊断胎儿宫内状况的重要手段之一。
- 张丽康云玲
- 关键词：羊膜腔穿刺产前诊断
- 沈阳市胎儿出生缺陷网络筛查及出生随访分析
- 2005年
- 康云玲
- 关键词：胎儿出生缺陷随访分析围产儿死亡率神经管畸形出生缺陷率先天缺陷
- 294例羊膜腔穿刺术术中配合体会
- 2005年
- 康云玲
- 关键词：羊膜腔穿刺产前诊断染色体先天畸形
- 羊膜腔穿刺360例临床分析被引量：2
- 2008年
- 目的：为了提高产前诊断质量，减少羊膜腔穿刺手术并发症的发生率，努力实现手术操作的一次性穿刺成功，为羊水细胞培养获取足量无血性合格标本，确保实验高效无误及母婴安全。方法：在超声羊水定位条件下，通过对360例妊娠17～28周唐筛高危孕妇羊膜腔穿刺术的操作，分析探讨临床手术中应注意的问题。结果：由于方法得当，接受羊膜腔穿刺的360例孕妇中无1例手术并发症的发生，一次性穿刺抽取羊水成功率为98．4％，血性羊水抽取率为3．6％，羊水细胞培养成功率为99．9％。结论：羊膜腔穿刺是唐筛高危孕妇产前诊断胎儿染色体异常核型的经济、安全、可靠的重要方法。
- 张丽储穆庭孙文芝康云玲
- 关键词：羊膜腔穿刺术产前诊断一次性成功率
- 孕中期产前筛查胎儿神经管缺陷被引量：3
- 2005年
- 目的: 探讨检测孕妇血清标志物甲胎蛋白 (AFP), 游离 -B-绒毛膜促性腺激素 (Free-β-hCG) 对孕中期胎儿神经管缺陷、染色体异常的产前筛查效果。方法: 利用妇幼保健三级网络对孕中期妇女进行上述两项血清生化指标检测,经过风险计算, 结果为风险孕妇, 经遗传咨询, 在孕妇知情的情况下选择产前诊断。对每例孕妇追踪随访至胎儿出生。结果:在筛查的 43 820例孕妇中, 检出异常婴儿 359例。检出各类高危人群 2 356例, 神经管缺陷 43例, 胎儿染色体异常 28例。结论: 孕妇孕中期血清生化指标的检测, 是筛查胎儿染色体异常、神经管畸形的有效手段之一。
- 康云玲冯光刘淑丽
- 关键词：甲胎蛋白神经管缺陷产前筛查
- 1055例产前筛查高危孕妇羊水的细胞遗传学分析被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨产前筛查对提高染色体病检出率的意义。方法:对1055例孕中期被筛查为21-三体、18-三体高危的孕妇取羊水进行细胞培养、染色体标本制备、核型分析。结果:分析1055例胎儿羊水细胞染色体核型,发现异常核型36例(占3.4%),其中947例21-三体高危者中,11例确诊为21-三体,检出率为1.16%;108例18-三体高危者中,7例确诊为18-三体,检出率为6.48%。结论:产前筛查可明确提高胎儿染色体病的产前检出率。
- 宋凤侠张莉孙文芝张丽康云玲冯光储穆庭杨晓军
- 关键词：染色体病产前筛查羊水细胞
- 孕中期母血清标志物水平与妊娠结局相关性探讨
- 庞泓杨柳王艳华谢镇铃康云玲冯光
- 探讨孕中期孕妇血清标志物甲胎蛋白(AFP)、游离-β-绒毛膜促性腺激素(Free-β-hCG)水平及二项指标结合作为临床预测妊娠结局的作用。利用时间分辨荧光免疫法对参加产前筛查的1042名孕中期(14-20W)妇女进行上...
- 关键词：
- 关键词：妊娠诊断荧光免疫法
- 孕妇孕中期血清标志物检测临床意义研究被引量：9
- 2004年
- 为研究孕妇孕中期血清标志物甲胎蛋白 (AFP)、游离 -β-绒毛膜促性腺激素 (Free-β- HCG)水平在产前筛查中的临床意义 ,对沈阳市妇幼保健三级网络管理的 174 86例孕中期 (15～ 2 0 W)妇女进行上述二项血清生化指标检测 ,对确定的高危人群进行遗传优生咨询 ,知情选择产前诊断及追踪随访胎儿发育 ;并根据医学问卷调查及查阅其住院分娩病志 ,分析异常妊娠结局与生化标志物水平的相关性。结果 :检出各类高危人群共 12 37例中 ,结果异常胎儿 5 7例 ,另外低危中发生异常胎儿 4例。本研究灵敏度 93.4 % ,特异度 93.2 % ,阳性预测 4 .6 % ,阴性预测 99.9% ,假阳性率 6 .8% ,假阴性率 6 .6 %。统计分析显示 ,生化指标异常升高或降低与对照组比较 ,胎儿宫内窘迫、妊高征、自然流产、羊水过少等异常妊娠发生率有显著性差异 ,且胎儿宫内窘迫、自然流产与生化指标有显著相关性。提示 :孕妇孕中期血清生化标志物异常升高或降低 ,不仅可用于胎儿异常及染色体非整倍体异常等筛查 ,还可用于预测异常妊娠结局的高风险孕妇。在产前筛查中应对这些孕妇加强保健及监测。
- 庞泓王艳华冯光李杰张戬康云玲
- 关键词：孕妇妊娠中期血清标志物产前筛查
- 孕妇血清标志物用于出生缺陷的产前筛查被引量：13
- 2002年
- 目的 探讨通过妇幼保健三级网络组织管理 ,检测孕妇血清标志物甲胎蛋白 (AFP)、游离 - β -绒毛膜促性腺激素 (Free - β -hCG)进行孕中期孕妇胎儿神经管畸形、染色体异常为主的先天缺陷的产前筛查的作用。方法 对孕中期 (1 5～ 2 0w)妇女进行上述 2项血清生化指标检测 ,经过风险计算 ,对可能影响检测结果的部分因素 ,加以分析校正 ,结果为高风险孕妇 ,经遗传咨询 ,在孕妇知情情况下 ,选择适宜手段进行产前诊断。随访追踪每例筛选的孕妇至胎儿出生。结果 筛查1 0 364例中检出各类高危人群共 72 5例。结果 异常胎儿 39例。低危中发现唐氏综合征、无脑儿各 1例。异常胎儿在人群中检出率为 4‰ ,本研究灵敏度为 95 1 %,特异度为 93 4 %,阳性预报率为 5 4 %,阴性预报率为 1 0 0 %,假阳性率为 6 6 %,假阴性率为 4 9%。结论 利用孕妇孕中期血清生化指标的检测 ,对胎儿先天缺陷产前筛查尤其是开放性神经管缺陷及胎儿染色体异常等筛查 ,是重要有效手段之一 ;产前筛查可降低围产儿死亡率 ,降低出生缺陷率 ;利用妇幼保健三级网络进行产前筛查具有重要意义和实用性 。
- 庞泓冯光宋奉霞康云玲张丽
- 关键词：孕妇血清标志物产前筛查甲胎蛋白神经管缺陷染色体异常
