康明秀
- 作品数：15 被引量：133H指数：5
- 供职机构：天津市安定医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中西医结合科研计划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 社会心理因素对酒依赖的影响
- 2011年
- 从社会文化、家庭环境、朋友圈、生活压力这四个方面对酒依赖形成的相关报道进行综述。
- 康明秀
- 关键词：社会心理因素酒依赖
- 合并阿立哌唑改善奥氮平所致女性精神分裂症患者体重增加及催乳素水平升高的研究被引量：20
- 2011年
- 目的探讨合并阿立哌唑改善奥氮平所致女性精神分裂症患者体重增加及催乳素水平升高的临床疗效。方法将符合ICD-10精神分裂症诊断标准,使用稳定剂量奥氮平单一用药至少2周的女性患者,体重增加≥4kg且催乳素水平高于正常上限(>496mIU/L)者56例,随机分为两组,即合并阿立哌唑(10mg/d)组28例(研究组),维持用药组28例(对照组),研究时间为12周,最终完成研究者52例,其中对照组27例,研究组25例。在第0,4,8,12周采用PANSS、TESS进行评定;采用体重、体重指数、腰围评定体重改善情况并检测催乳素水平。结果研究结束时两组PANSS,TESS总分显示无显著差异(P>0.05),但PANSS的7项阴性症状项目评分总分显示研究组分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组在体重、体重指数、腰围评定中有显著差异,研究组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);催乳素水平明显下降,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论合并阿立哌唑能有效的改善女性精神分裂症患者服用奥氮平所致的体重增加和催乳素水平升高,提高女性患者对药物的依从性,不影响奥氮平的药物疗效,且能更好的改善患者的阴性症状,提高生活质量,在12周治疗中未见明显药物不良反应,患者耐受良好。
- 孙伟张玖龙康明秀
- 关键词：奥氮平阿立哌唑体重增加精神分裂症催乳素
- 米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症对照观察被引量：8
- 2011年
- 本研究对照观察米氮平与帕罗西汀治疗伴焦虑的抑郁症的临床疗效及安全性，报告如下。
- 康明秀
- 关键词：抑郁症焦虑米氮平帕罗西汀
- 血府逐瘀汤联合度洛西汀治疗抑郁症伴疼痛的临床观察被引量：9
- 2015年
- 目的：探讨治疗伴有躯体疼痛抑郁发作的中西医结合治疗方法。方法：选取2013年10月～2014年10月天津市安定医院中西医结合科住院患者中符合抑郁发作诊断标准的63例，随机分为研究组31例，对照组32例。对照组以度洛西汀肠溶胶囊系统治疗，研究组在服用度洛西汀基础上加用血府逐瘀汤。两组均连续治疗8周，在入组时及治疗后2、4、8周末采用汉密顿抑郁量表24项版本（HAMD‐24）及视觉模拟评分法（VAS）评定疼痛症状。结果：治疗8周后，两组HAMD评分及VAS评分均有统计学差异。结论：度洛西汀联合血府逐瘀汤能有效改善抑郁症的疼痛症状和抑郁情绪。
- 王勇康明秀毛稚霞马静程娟窦光茜
- 米氮平合并氨磺必利或喹硫平治疗难治性抑郁症的对照研究被引量：5
- 2013年
- 目的探讨米氮平联合氨磺必利、喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。方法将84例难治性抑郁症患者随机分为氨磺必利组(米氮平联合氨磺必利组)和喹硫平组(米氮平联合喹硫平),治疗观察6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果氨磺必利组显效率为69.04%,喹硫平组为71.43%,均显示出较好的疗效,两组显效率的差异无统计学意义(χ2=0.057,P>0.05),氨磺必利组起效快于喹硫平组,两组不良反应均较少,喹硫平组嗜睡副作用明显多于氨磺必利组。结论米氮平联合氨磺必利、喹硫平治疗难治性抑郁症疗效均较好,不良反应均较轻微,喹硫平组嗜睡副作用稍多,氨磺必利组起效较快。
- 马宏筠葛红敏毛稚霞康明秀
- 关键词：难治性抑郁症米氮平氨磺必利喹硫平
- 奥氮平的精神科临床应用及其不良反应被引量：66
- 2010年
- 奥氮平为5-羟色胺/多巴胺(5-HT/DA)拮抗剂,对大脑边缘和中脑皮质有选择性作用,它可快速缓解精神急性症状,对其阴性症状及阳性症状均有显著性疗效,并可改善患者的社会功能和认知功能,能有效治疗器质性精神障碍、酒精所致精神障碍及精神分裂症;奥氮平通过阻断D2、α1、H1及拟γ一氨基丁酸受体而发挥镇静效应而抗躁狂;其通过阻断5-HT2A和α2受体,导致单胺脱抑制性释放而抗抑郁,能有效治疗情感性精神障碍、神经症及儿童青少年相关精神障碍。奥氮平阻断5-HT2、D2、α1、α2、H1及拟γ一氨基丁酸受体,而引起体重增加及血糖升高等不良反应。本文依据近年来国内外相关文献,对奥氮平的精神科临床应用及不良反应进行综述。
- 康明秀
- 关键词：奥氮平精神科
- 度洛西汀与西酞普兰治疗抑郁症的对照研究被引量：2
- 2011年
- 目的:比较度洛西汀与西酞普兰治疗不同症状抑郁症的疗效。方法:将122例符合国际疾病分类第10版抑郁症诊断标准的患者,按不同主诉(精神症状或躯体症状)分为精神症状组60例和躯体症状组62例,每组再随机分为度洛西汀组(30例/30例)和西酞普兰组(30例/32例),分别给予度洛西汀和西酞普兰治疗6周。用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:在以精神症状为主的患者中,度洛西汀组与西酞普兰组疗效比较差异无显著性(P>0.05);在以躯体症状为主的患者中,以度洛西汀组显效率(76.67%)高于西酞普兰组(53.12%),两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:度洛西汀和西酞普兰治疗抑郁症均有效,但度洛西汀起效较快,治疗伴有躯体症状的抑郁症疗效更好。
- 康明秀
- 关键词：抑郁症度洛西汀西酞普兰
- 耳穴压豆治疗精神分裂症合并慢性粒细胞白血病患者睡眠障碍的疗效研究被引量：5
- 2022年
- 目的针对精神分裂症合并慢性粒细胞白血病(慢粒)患者的特殊性,提出一种适合精神分裂症患者睡眠质量的评价方式,并评价耳穴压豆对患者失眠的疗效。方法选取2019年3月—2021年2月住院的6例精神分裂症患者,6例患者均患有慢粒,在治疗慢粒过程中,发病精神分裂症。每位患者在精神分裂治疗过程中均主诉失眠严重,要求给予药物治疗。患者精神状态稳定,均服用利培酮片控制精神症状。在征得患者同意的基础上,对患者实施耳穴压豆治疗。利用患者夜间睡眠质量,白天的睡眠时间作为客观评价指标,结合医生主观判定及患者主观感受作为辅助判定标准,评价耳穴压豆治疗的效果,确定耳穴压豆治疗的时间间隔。结果经过耳穴压豆治疗后,6例患者的睡眠质量均得到提高,患者的睡眠质量验证了针对精神分裂症患者的睡眠质量评价的简易方法,通过该评价方式,确定了耳穴压豆在治疗精神分裂症患者睡眠障碍过程中的疗效。结论针对精神分裂症患者的特殊性,可以通过相对简易的方式确定患者的睡眠质量,通过耳穴压豆的治疗,可以显著提高患者的睡眠质量。
- 李鸿张伟锋马静康明秀张金升
- 关键词：耳穴压豆睡眠障碍
- 米氮平合并氨磺必利或喹硫平治疗难治性抑郁症的对照研究
- 目的 探讨米氮平联合氨磺必利、喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效和安全性；方法 将84例难治性抑郁症患者随机分为氨磺必利组(米氮平联合氨磺必利组)和喹硫平组(米氮平联合喹硫平),治疗观察6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-1...
- 马宏筠葛红敏毛稚霞康明秀
- 关键词：难治性抑郁症米氮平氨磺必利喹硫平
- 甜梦口服液(胶囊)临床应用专家建议被引量：6
- 2019年
- 甜梦口服液(胶囊)是由17味中药配伍而成的复方制剂,具有平衡兴奋-抑制过程,综合调理神经-内分泌-免疫三大系统的作用,在神经、精神相关疾病的治疗中广泛使用。本文系统阐述了睡眠障碍、躯体疾病共病的抑郁、焦虑的定义及分类,以及中医对睡眠障碍、躯体疾病共病的抑郁、焦虑的辨证施治原则,综述了甜梦口服液(胶囊)治疗睡眠障碍、心脑血管和内分泌系统疾病共病的抑郁、焦虑、失眠以及药源性高泌乳素血症等疾病的临床疗效、药物安全性等方面的循征医学证据。
- 无白录东陈远光顾锡镇顾明昌郭小梅康明秀马建军宋立升孙付根孙颖唐文忠王秀珍王绍礼汪卫东王家华徐晔杨期东余国龙袁勇贵于逢春闫少校张宏耕张琪彦周德生张苏明周玉颖
- 关键词：睡眠障碍
