张中琳
- 作品数：11 被引量：19H指数：4
- 供职机构：同济大学附属第十人民医院更多>>
- 发文基金：上海市科委科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 格列吡嗪对2型糖尿病GK大鼠离体心肌缺血预适应的影响被引量：1
- 2023年
- 目的研究格列吡嗪(glipizide,Glp)对2型糖尿病GK大鼠离体心肌缺血预适应(ischemic preconditioning,IPC)的保护作用的影响。方法采用大鼠离体心脏Langendorff灌流模型,将大鼠分为Wistar大鼠缺血预处理对照组(CON组)、GK大鼠缺血预处理组(GK组)、GK大鼠缺血预处理+格列吡嗪组(10μmol/L)(IPC+Glp组),每组8只。分别予缺血再灌注处理,同时记录30 min和60 min时各实验组血流动力学指标,灌流结束后测量心肌梗死面积。结果IPC+Glp组心率较CON组明显减慢,两个时间点差异均有统计学意义(P<0.05),与GK组比较,只有在缺血再灌注60 min时差异有统计学意义;IPC+Glp组与CON组比较,30 min时左心室内压力上升/下降最大变化速率(±dp/dtmax)增加(P<0.05),60 min时无此影响。IPC+Glp组与CON组比较,心肌梗死面积增大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论格列吡嗪在一定程度上抑制了缺血预适应对心肌的保护作用。
- 张中琳刘颖
- 关键词：格列吡嗪心肌缺血预适应GK大鼠
- 亚低温对脑缺血再灌注损伤大鼠神经细胞凋亡和caspase-3释放的影响被引量：5
- 2016年
- 目的从信号转导及细胞凋亡角度,研究亚低温对大鼠脑缺血再灌注损伤(I/R)的脑保护作用及机制。方法 72只雄性健康SD大鼠,随机分成假手术组(S组)、缺血再灌注组(IR组)、亚低温组(M组),每组24只;三组缺血10 min后分别按再灌注12 h、24 h、48 h,再分为3个亚组,各亚组动物均为8只。大鼠脑缺血再灌注损伤模型制作采用改良四血管阻滞法,免疫组化SP法动态观察各个时间点海马CA1区caspase-3蛋白的变化;光镜和电镜分别观察再灌注48 h亚组海马CA1区神经细胞形态和线粒体超微结构的改变。结果 (1)大鼠脑缺血再灌注损伤后12 h海马CA1区caspase-3即有明显表达,24 h达高峰,48 h后仍有较高表达;(2)IR组和M组各时间点caspase-3表达水平比S组明显升高(P<0.05);24 h亚组线粒体超微结构和神经细胞形态受损严重;(3)M组各个时间点caspase-3表达水平较IR组明显下降(P<0.05或P<0.01);24 h亚组线粒体超微结构和神经元形态均有不同程度的改善。结论亚低温对caspase-3依赖的线粒体凋亡通路有干预作用,通过维持线粒体膜稳定,抑制释放和激活caspase-3蛋白,保护线粒体的形态功能,从而减少神经细胞凋亡的发生,发挥脑保护作用。
- 陈胜闵红叶周书琴张中琳江波杰郭长峰
- 关键词：亚低温脑缺血再灌注损伤CASPASE-3
- 9例HBsAg阴性急性乙型肝炎的临床分析
- 2015年
- 目的研究HBsAg阴性急性乙型肝炎的临床特点。方法回顾性分析我院2008年6月至2014年9月收治的HBsAg阴性急性乙型肝炎病例,以1：3的比例随机配对HBsAg阳性的急性乙型肝炎病例,通过统计分析比较两组差异。结果 1.HBsAg阴性急性乙型肝炎患者的住院时间22.22±6.65 d较HBsAg阳性急性乙型肝炎组30.63±9.04 d缩短（P=0.007）;2.HBsAg阴性急性乙型肝炎患者的总胆红素（TBil）61.99±59.40μmol/L,直接胆红素/总胆红素（DBil/TBil）44.80±11.17%,丙氨酸氨基转移酶/正常值上限（ALT/ULN）15.29±7.69,天冬氨酸氨基转移酶/正常值上限（AST/ULN）3.78±2.13,总胆汁酸（TBA）45.60±63.05μmol/L,HBeAg滴度0.51±0.31 S/CO,HBV DNA定量0（0~1.61×102）拷贝/mL均低于HBsAg阳性急性乙型肝炎组,P〈0.05。结论 HBsAg阴性急性乙型肝炎患者的临床特点为肝功能损害较轻,HBeAg滴度和HBV DNA定量较低,住院时间也较短。
- 周海东庄育刚张中琳赵伟江波杰陈艳清
- 关键词：HBSAG阴性急性乙型肝炎
- 格列美脲对2型糖尿病GK大鼠心肌缺血预适应的影响
- 2008年
- 目的研究磺脲类药物格列美脲对糖尿病GK大鼠离体心脏缺血预适应(ischemic preconditioning,IPC)保护作用的影响。方法采用GK大鼠离体心脏Langendorff灌流模型,动物随机分组:Wistar大鼠缺血预处理对照组(CON组);GK大鼠缺血预适应保护组(IPC组);缺血预适应+格列美脲组(10μmol/L)(IPC+Glm组)。观察格列美脲对心肌缺血预适应后不同时间点(1 min、3 min)冠脉流出液中AST、LDH、CK、CK-MB及冠脉流量,评价药物对心肌缺血预适应的影响。结果格列美脲未增加GK大鼠心肌缺血预处理后缺血/再灌注损伤的心肌冠脉流出液中AST、LDH、CK、CK-MB的含量(P>0.05),也未降低再灌注期间的冠脉流量(P>0.05)。结论格列美脲未影响缺血预适应对心肌的保护作用。
- 张中琳吴国亭蒋国良
- 关键词：格列美脲心肌缺血预适应GK大鼠
- 不同磺脲类药物及胰岛素对2型糖尿病合并冠心病患者的心血管安全性分析被引量：4
- 2020年
- 目的分析使用不同种类磺脲类药物及注射胰岛素的2型糖尿病合并冠心病患者不良心血管事件发生情况,对磺脲类药物的安全合理使用提供参考。方法选择421例本院2013年1月~2016年12月间住院的正在使用磺脲类药物或胰岛素治疗的2型糖尿病合并冠心病患者。根据入院前患者接受的不同治疗方式将其分组:(1)胰岛素组;(2)格列吡嗪组;(3)格列奇特组;(4)格列喹酮组;(5)格列美脲组。记录并分析患者的一般临床资料、相关实验室检查和特殊检查数据,并同时记录治疗效果和并发心血管终点事件。对采集数据进行统计学分析。结果不同磺脲类药物之间比较临床终点情况,经统计学分析,各组之间无统计学差异(P>0.05)。结论磺脲类药物与胰岛素相比并没有增加心血管事件的发生,不同药物之间也没有明显的差异。
- 张中琳秦忠豪
- 关键词：磺脲类药物胰岛素2型糖尿病冠心病
- 促红细胞生成素在慢性心功能不全合并贫血患者中的保护作用的meta分析被引量：5
- 2015年
- 目的探讨促红细胞生成素（erythropoietin,EPO）对于慢性心动能不全（chronic heart failure,CHF）合并贫血患者的临床疗效及其安全性。方法检索Embase、Medline至2013年7月为止的针对EPO与CHF进行临床疗效评估的相关文献。选择比较EPO与安慰剂或空白对照在CHF合并贫血患者的治疗效果的所有随机临床研究。结果总共有750例CHF合并贫血的患者接受EPO治疗3个月至1年并跟踪随访,这些患者包含在9个随机对照研究中。EPO的治疗可以显著降低CHF患者的住院周期（RR=0.47,CI：0.32～0.70;P=0.000 2）。CHF患者使用EPO治疗后虽不能降低其死亡风险（RR=0.68,CI：0.38～1.19;P=0.18）,但也没有出现死亡率的升高。此外,CHF合并贫血的患者使用EPO治疗后可以显著改善血红蛋白（Hb）,红细胞压积（HCT）,脑利钠肽（BNP）,运动能力,肾功能,心功能（NYHA）和左心室射血分数（LEVF）。结论在CHF患者中,EPO治疗后有益作用明显,并没有出现死亡率的升高或更多不良事件的发生。这些结果支持在CHF合并贫血的患者中使用EPO进行治疗。
- 陆燕燕张中琳彭沪
- 关键词：贫血慢性心功能不全促红细胞生成素死亡率
- 格列齐特对2型糖尿病GK大鼠离体心肌缺血预适应的影响
- 2015年
- 目的研究格列齐特对糖尿病GK大鼠离体心脏缺血预适应(ischemic preconditioning,IPC)保护作用的影响。方法采用GK大鼠离体心脏Langendorff灌流模型,分为Wistar大鼠缺血预处理对照组(CON组)、GK大鼠缺血预适应保护组(GK组)、缺血预适应+格列齐特组(10μmol/L)(IPC+Glc组),每组8只。记录各组血流动力学指标,灌流后检测心肌梗死面积。结果灌流30 min时,与CON组相比,IPC+Glc组左心室功能有一定程度的改善(P<0.05),IPC+Glc组和GK组心肌梗死面积无明显变化(P>0.05)。结论格列齐特未影响缺血预适应对心肌的保护作用。
- 张中琳赵伟吴国亭
- 关键词：格列齐特心肌缺血预适应GK大鼠
- 新型磺脲类药物格列美脲对2型糖尿病动物心肌缺血预适应影响的系统研究
- 目的 观察新型磺脲类药物格列美脲对2型糖尿病动物心肌缺血预适应保护作用的影响，以期筛选出在降糖同时对心脏无不利影响的磺脲类药物，为磺脲类药物的临床使用提供实验依据。方法 以糖尿病动物为研究模型进行系统的研究，应用动物药理...
- 徐倍吴国亭曲伸盛春君韩玉麒王琳蒋国良张中琳李文君程晓芸杨篷
- 急诊超声在高危胸痛患者中的应用被引量：4
- 2014年
- 胸痛为急诊室患者最常见的就诊原因,许多以胸痛为主诉的疾病病情凶险,需要临床医师快速准确地诊断和救治。超声检查实施便捷,并且可以实现床旁检查,随着超声设备和检查技术的发展,急诊超声在高危胸痛患者中的应用越来越广泛。该文主要介绍急诊超声在高危胸痛患者中的应用和进展。
- 张中琳陈远卓彭沪
- 关键词：急诊超声
- 格列吡嗪对正常及糖尿病大鼠心肌线粒体ATP敏感性钾通道的影响
- 2008年
- 目的:探讨格列吡嗪(Glip)对正常及糖尿病大鼠心肌线粒体ATP敏感性钾通道(mito KATP)的影响.方法:取分离鉴定的Wister大鼠和2型糖尿病GK大鼠心肌组织线粒体悬浮液,加入到含有K+和KATP通道阻滞剂ATP的待测溶液中,再按如下分组进行药物干预,即空白对照组(Con组)、特异性mitoKATP激活剂二氮嗪组(Dia组)、Dia+Glip组(分别为5,50μmol/LGlip),即刻检测溶液在3min内光散射值的变化,以此作为反映线粒体体积变化的指标.结果:各组线粒体体积均随时间增大,Con组增加速度极慢,Dia组最快,而Dia+Glip组则介于两者之间.不同浓度Glip均能使两种大鼠线粒体体积增加速度减慢(P<0.01),高浓度作用更明显(P<0.01);相同浓度Glip对不同大鼠组的影响程度不同,对糖尿病GK大鼠的影响明显弱于正常大鼠(P<0.01).结论:Glip对正常及糖尿病大鼠心肌mitoKATP均有关闭作用,但对糖尿病大鼠的作用明显较弱.相当于临床治疗中血药浓度峰值的Glip浓度(5μmol/L)虽可干扰正常大鼠心肌mitoKATP的活性,但对糖尿病大鼠心肌mitoKATP无显著影响.
- 吴国亭蒋国良张中琳
- 关键词：格列吡嗪糖尿病心肌线粒体ATP敏感性钾通道
