张亚丽
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：华东师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：上海市青年科技启明星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小鼠LIGHT真核表达载体的构建及其与乙肝核酸疫苗的联合免疫研究
- 感染HBV能导致急性、慢性肝炎,与肝硬化及肝细胞癌有密切关系。目前,控制HBV感染的有效方法是接种乙肝疫苗。基因疫苗的兴起和发展为乙型肝炎病毒感染的防治提供了新的途径。基因疫苗可诱导机体产生细胞及体液免疫反应,特别是诱导...
- 张亚丽
- 关键词：核酸疫苗基因佐剂LIGHT
- 文献传递
- B7-H1基因沉默对树突状细胞诱导的抗乙肝病毒免疫的影响
- 本研究利用RNA干扰的方法沉默树突状细胞中具有负向调节作用的分子B7-H1基因的表达，研究了它对Dc疫苗抗病毒效果的影响。结果显示，B7-H1特异性的siRNA负载HBV表面抗原的优势表位肽后可诱导更强的CTL活性，HB...
- 江丈正樊燕张亚丽闻洁君
- 关键词：树突状细胞HRVB7-H1乙肝病毒DC疫苗
- 文献传递
- 小鼠B7-DC胞外段原核表达载体的构建及表达
- 2008年
- 目的:构建小鼠B7-DC胞外段基因的原核表达载体,并在E.coli BL21中诱导表达。方法:从小鼠骨髓来源的未成熟树突状细胞(DC)中提取总RNA,经RT-PCR扩增B7-DC胞外段,并将其克隆至原核表达载体pET32a(+)中,构建重组表达质粒pET32a(+)-B7-DCECD。重组质粒经双酶切鉴定及序列测定后,转化E.coli BL21,经IPTG诱导表达目的蛋白,并用SDS-PAGE和Western blot进行检测。结果:获得全长为582bp的小鼠B7-DC胞外段基因,经测序证实其序列正确。SDS-PAGE和Western blot分析证实重组质粒可表达出Mr约为41000的B7-DC胞外段蛋白。结论:成功地构建了小鼠B7-DC胞外段基因原核表达载体,并在E.coli BL21中进行表达,为进一步研究B7-DC的功能奠定实验基础。
- 樊燕江文正张亚丽闻洁君郝文丽钱旻
- 关键词：基因克隆原核表达
- 小鼠LIGHT胞外段基因原核表达质粒的构建及表达被引量：1
- 2008年
- 目的构建含有LIGHT胞外段的原核表达载体,并在大肠杆菌中诱导表达。方法从由小鼠骨髓来源的未成熟树突状细胞中提取总RNA,经RT-PCR扩增LIGHT胞外段,克隆至原核表达载体pET-24a(+)中,构建重组表达质粒pET24-LIGHTECD。重组质粒经酶切鉴定及序列测定后,转化E.coli BL21,IPTG诱导表达,并用SDS-PAGE和Western blot进行检测。结果RT-PCR扩增出了525bp LIGHT胞外段的cDNA,经测序证实其序列正确。SDS-PAGE和Western blot分析证实重组质粒可表达出相对分子质量为20000的LIGHT胞外段蛋白。结论成功地克隆了小鼠LIGHT胞外段基因并在大肠杆菌中进行了表达,为进一步研究LIGHT的功能打下了基础。
- 张亚丽江文正樊燕钱旻
- 关键词：LIGHT基因克隆原核表达
