公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

DPEP1在作为评估成人B-ALL患者预后风险标记物中的应用: 本发明公开了DPEP1在作为评估成人B‑ALL患者预后风险标记物中的应用。本发明保护用于检测编码DPEP1蛋白的mRNA的检测物的应用：制备用于B‑ALL患者预后风险评估的产品、评估B‑ALL患者预后风险、制备用于B‑A...; 阮国瑞刘开彦张加敏黄晓军张静; 文献传递

一种检测DPEP1基因表达水平的成套试剂及其应用: 本发明公开了一种检测DPEP1基因表达水平的成套试剂及其应用。成套试剂包括引物对DPEP1和探针DPEP1‑probe；所述引物对DPEP1的靶序列含有序列表的序列7所示的特异DNA片段；所述探针DPEP1‑probe为...; 阮国瑞刘开彦张加敏黄晓军张静卢润清; 文献传递

CSRP2在作为评估成人B-ALL患者预后风险标记物中的应用: 本发明公开了CSRP2在作为评估成人B‑ALL患者预后风险标记物中的应用。本发明所提供的应用具体为用于检测编码CSRP2蛋白的mRNA的检测物在制备用于B系急性淋巴细胞白血病患者预后风险评估的产品或评估B系急性淋巴细胞白...; 阮国瑞刘开彦黄晓军王树娟王卫敏卢文艺冯永怀张加敏姚秋妹周娇; 文献传递

HGF慢病毒载体的构建及其转染脂肪来源间充质干细胞的实验研究: 2015年; 目的:本研究旨在构建携带人肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)基因的慢病毒载体,探索HG F慢病毒转染脂肪间充质干细胞(adipose derived mesenchymal stem cells,ADSC)的方法。方法:应用PCR法从带有HGF基因的质粒上钓取目的基因,克隆到GV287载体中。将重组GV287-HGF载体质粒和慢病毒包装质粒共转染293T细胞,测定病毒滴度,并转染ADSC。结果:HGF基因PCR产物电泳结果与预期大小一致,重组GV287-HGF质粒PCR产物电泳结果正确,酶切后产物测序分析所得结果与目的基因序列一致,含有HGF基因的重组慢病毒构建正确。通过ELISA法测得病毒滴度为5×108TU/ml。HG F重组慢病毒转染ADSC的最佳感染复数(multiplicity of infection,MOI)值为50。结论:本研究构建表达人HGF的慢病毒载体并成功转染ADSC,为进一步研究过表达HGF的ADSC,治疗放射引起的骨髓及重要脏器损伤奠定基础。; 张加敏冯非儿王谦明朱晓璐王辰骢裴博阳张晓辉; 关键词：HGF 慢病毒骨髓损伤

CSRP2在作为评估成人B-ALL患者预后风险标记物中的应用: 本发明公开了CSRP2在作为评估成人B‑ALL患者预后风险标记物中的应用。本发明所提供的应用具体为用于检测编码CSRP2蛋白的mRNA的检测物在制备用于B系急性淋巴细胞白血病患者预后风险评估的产品或评估B系急性淋巴细胞白...; 阮国瑞刘开彦黄晓军王树娟王卫敏卢文艺冯永怀张加敏姚秋妹周娇; 文献传递

一种检测DPEP1基因表达水平的成套试剂及其应用: 本发明公开了一种检测DPEP1基因表达水平的成套试剂及其应用。成套试剂包括引物对DPEP1和探针DPEP1‑probe；所述引物对DPEP1的靶序列含有序列表的序列7所示的特异DNA片段；所述探针DPEP1‑probe为...; 阮国瑞刘开彦张加敏黄晓军张静卢润清

大鼠肝细胞生长因子shRNA慢病毒载体的构建及其效应研究: 2014年; 目的:构建和鉴定大鼠肝细胞生长因子(HGF)shRNA慢病毒载体,为在分子水平进一步研究HGF对巨核细胞成熟与分化能力的影响提供方法。方法:设计并人工合成4对大鼠HGF的shRNA,与酶切后的GV115载体质粒连接,扩增后与辅助质粒共转染293T细胞,收取上清病毒液;PCR检测其在大鼠肾细胞内的干扰效应。结果:阳性克隆电泳结果为341bp,测序分析显示4组质粒中插入的核苷酸序列均为相应的大鼠HGF shRNA序列,GV115-shHGF质粒构建正确;慢病毒滴度为4×108 TU/ml。经PCR鉴定,4组shHGH慢病毒转染目的细胞后,与空白对照组比较,HGF相对表达量分别为:1.99、0.30、0.19、2.41。结论:靶向大鼠HGF的shHGF3慢病毒载体具有最佳的干扰HGF表达的效率。; 张加敏周祎周士源冯非儿王谦明朱晓璐王辰骢李浩张晓辉; 关键词：肝细胞生长因子巨核细胞 SHRNA 慢病毒

全选清除导出

共1页<1>

张加敏