张卫东
- 作品数：28 被引量：72H指数：5
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 一种边坡人工土壤专用生物改良剂
- 本发明提供一种边坡人工土壤专用生物改良剂，它由藻类、菌类等多种微生物的发酵制剂与畜禽粪、腐植酸、柠檬酸、壳聚糖在一定条件下进行有效复混制得。对促进土壤微生态的修复、增加土壤有效养分的供给、改善土壤理化特性、培肥地力、促进...
- 艾应伟李德华张卫东黄成敏
- 中国中小企业融资问题研究
- 不论是在发达国家还是在发展中国家，中小企业在促进科技进步、增加就业、扩大出口等方面，都发挥着不可忽视而且不可替代的作用。中小企业往往还是创新的发源地，是人们发挥创业精神、实现创业梦想的地方。目前，大多数中国的中小企业还处...
- 张卫东
- 关键词：中小企业融资渠道
- 文献传递
- 添加物对钛基甲烷氧化偶联催化剂性能影响的研究Ⅰ．添加Li、La对TiO_2晶型转变的影响及其催化行为
- 1994年
- 添加物对钛基甲烷氧化偶联催化剂性能影响的研究Ⅰ．添加Ｌｉ、Ｌａ对ＴｉＯ＿２晶型转变的影响及其催化行为龚茂初，陈豫，张卫东，秦代毅，陈耀强，周建略（四川大学化学系及分析测试中心，成都６１００６４）关键词：甲烷氧化偶联，ＴｉＯ＿２基催化剂，添加物，相转变...
- 龚茂初陈豫张卫东秦代毅陈耀强周建略
- 关键词：甲烷氧化偶联添加物
- HPV-16E4原核表达系统的建立和表达特性研究被引量：2
- 2006年
- 目的克隆人乳头瘤病毒-16型(HPV-16)E4基因(E4),构建E4蛋白表达重组工程菌,探索表达条件和鉴定表达产物特性。方法以临床HPV-16阳性宫颈炎患者上皮细胞提取物为模板,PCR扩增E4完整基因,并定向克隆到pET32a(+)原核表达质粒中,经双酶切和测序鉴定后转入大肠杆菌BL-21(DE3),获得工程菌(BL-21/E4)。经IPTG诱导,表达蛋白用SDS-PAGE和Westernblot鉴定。结果克隆到完整E4基因为342bp,与HPV-16东亚型的同源性为99%,与其他HPV16型的同源性高于97%。在28℃和37℃,0.1mmol/L的IPTG诱导18h时,重组蛋白(rE4)表达量分别占菌体总蛋白的12.2%和12.8%;SDS-PAGE和Westernblot证明rE4蛋白与表达载体的标签蛋白形成相对分子质量约34×103的可溶性融合蛋白(rE4/His)。结论成功构建了表达带标签的融合重组蛋白(rE4/His)的重组大肠杆菌BL-21/E4表达系统,这为高纯度HPV-16E4蛋白的制备和相关研究奠定了基础。
- 王保宁施桥发李虹张卫东庄永华杨靖蒋忠华李明远
- 关键词：HPV-16原核表达
- TiO<,2>体系催化剂对甲烷氧化偶联的催化性能研究
- 张卫东
- 大鼠卡氏肺孢子虫肺炎病理及IL-6、IL-8变化的研究
- 动态观察大鼠卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)不同病程的病理组织学改变及炎症反应的重要调节因子白细胞介素-6(ILK-6)、白细胞介素-8(IL-8)的变化.在地塞米松诱导下可成功建立大鼠PCP动物模型,实验组大鼠血循环中淋巴细...
- 张卫东
- 关键词：卡氏肺孢子虫卡氏肺孢子虫肺炎白细胞介素
- 文献传递
- 人结肠小袋纤毛虫滋养体纤毛的电镜观察
- 2000年
- 张卫东李泽民张志刚赵文爱冯晓勇王伯霞周文琴
- 关键词：超微结构纤毛结肠滋养体
- 微波预处理对移植皮片存活的影响
- 张卫东
- 关键词：微波预处理移植皮片存活
- HPV16 E5蛋白原核表达、鉴定及真核表达稳定株的筛选被引量：2
- 2006年
- 目的研究HPV16 E5蛋白的生物学特性及其细胞转化机制,对HPV16 E5蛋白原核和真核表达质粒进行构建、表达和鉴定。方法以临床确诊的HPV16感染患者子宫颈细胞DNA为模板,采用PCR方法扩增HPV16 E5基因,经 BamH Ⅰ和HindⅢ双酶切后插入相同酶切的pET32a(+)载体,转染JM109感受态细胞,并进行阳性克隆筛选。经IPTG 对重组质粒进行蛋白诱导表达,SDS-PAGE和Westem blotting检测目标蛋白表达情况。将BamH Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切 pET32(+)／E5质粒后取得的E5全基因片段转入pcDNA3．1(+)空质粒,构建pcDNA3．1(+)／E5真核表达质粒并对NIH3T3 细胞进行转染,最后用G418进行稳定表达株的筛选,并采用RT-PCR鉴定细胞内HPV16 E5基因表达情况。结果成功构建了原核表达质粒pET32／E5,在1 mmol／L IPTG、28℃诱导条件下BL21(DE3)菌体中HPV16E5-TRX融合蛋白占菌体总蛋白的10％左右。真核表达质粒pcDNA3．1(+)／E5在成功转染NIH3T3细胞后于250μg/ml G418浓度时筛选21 d得到了E5基因稳定表达株,RT-PCR产物测序得到了HPV16 E5基因全序列。结论成功构建了pET32／E5原核和 pcDNA3．1(+)／E5真核表达质粒,HPV16E5蛋白在大肠杆菌和NIH3T3细胞中的稳定表达,这些结果为进一步深入研究HPV16 E5蛋白的生物学特性及其致细胞转化的作用奠定了坚实基础。
- 施桥发魏晓丽李虹王保宁张卫东蒋忠华曹康李明远
- 关键词：HPV16原核表达SDS-PAGE免疫印迹RT-PCR
- mM IP-1α-DT390重组免疫毒素真核表达载体的构建及表达研究
- 2007年
- 目的构建小鼠M IP-1α(mM IP-1α)基因和白喉杆菌外毒素DT 390基因的真核融合表达载体,并对其功能进行初步研究。方法通过RT-PCR获得mM IP-1α基因,插入含DT 390基因的真核质粒SRα,获得真核表达载体SR-αmM IP-1-αDT 390。重组载体经PCR、限制性内切酶酶切及DNA序列测定鉴定,用Po lyF ect脂质体转染N IH 3T 3细胞,然后用免疫荧光技术检测目的蛋白的表达,并利用转染N IH 3T 3细胞后的培养上清体外测定mM IP-1-αDT 390融合蛋白的选择性细胞毒活性。结果成功构建真核表达质粒SR-αmM IP-1-αDT 390,mM IP-1-αDT 390融合蛋白可在N IH 3T 3细胞株中正确表达,细胞转染上清对小鼠活化T淋巴细胞具有较强的细胞抑制效应。结论mM IP-1-αDT 390融合基因真核表达载体的获得及功能的部分研究为进一步研究其抗炎效果和临床应用奠定基础。
- 吕梅励李虹梁伟波陈文捷贾怡蒋忠华张卫东张林
- 关键词：巨噬细胞炎症蛋白-1Α重组免疫毒素真核表达
