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文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 4篇化学工程
  • 4篇医药卫生

主题

  • 8篇抗真菌
  • 5篇
  • 4篇活性
  • 3篇衍生物
  • 3篇药物
  • 3篇真菌
  • 3篇菌药
  • 3篇抗真菌活性
  • 3篇抗真菌药
  • 2篇毒副作用
  • 2篇药物毒副作用
  • 2篇真菌病
  • 2篇深部真菌
  • 2篇酮衍生物
  • 2篇硫酚
  • 2篇菌病
  • 2篇抗真菌剂
  • 2篇活性研究
  • 2篇副作用
  • 2篇苯硫酚

机构

  • 8篇沈阳药科大学
  • 3篇石家庄医学高...
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 8篇张国梁
  • 8篇方林
  • 3篇于新蕊
  • 3篇代志国
  • 3篇刘景东
  • 2篇于新蕊
  • 2篇朱全红
  • 2篇朱全红

传媒

  • 3篇华西药学杂志
  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2000
  • 4篇1998
  • 2篇1997
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
均匀设计在3-苄基-6-氯硫色满酮合成中的应用
1998年
应用均匀设计选择抗真菌药3-苄基-6-氯硫色满酮的合成条件.在优化条件下收率达77%。
于新蕊刘景东李秀敏张国梁方林
关键词:均匀设计抗真菌药
硫色满酮Mannich碱衍生物的合成及其抗真菌活性被引量:23
2000年
设计并合成了 12个硫色满酮的Mannich碱衍生物 ,12个化合物均未见文献报道 ,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析结果证实 .体外抑菌试验表明 :12个化合物均有不同程度的抑菌活性 ,其中化合物 (1)与对照品克霉唑相当 .
朱全红方林张国梁
关键词:MANNICH碱衍生物抗真菌活性
抗真菌剂——硫色(满)酮系列物
本发明属于一种抗真菌药物硫色(满)酮系列物,它解决了现有真菌病治疗药物—唑类药物毒副作用大,应用上受到限制的问题。它由天然物质经结构修饰而产生的新型抗真菌剂,它将取代苯硫酚经加热,水洗,干燥,再用浓硫酸缩合而取得的,其结...
方林张国梁于新蕊代志国朱全红张骑兵
文献传递
硫色(满)酮衍生物的合成及抗真菌活性研究被引量:8
1998年
设计并合成了8个硫色(满)酮及其衍生物,其中7个化合物未见文献报道,其结构均经红外光谱、核磁共振、氢谱及元素分析证实.体外抑菌试验表明:8个化合物均有不同程度的抑菌活性.化合物9402,9403效果最好,有开发前景.
方林张国梁朱全红
关键词:抗真菌活性衍生物
硫色酮衍生物1,1-二氧化物的合成及其抑真菌活性的研究
1998年
报道了硫色酮衍生物1,1-二氧化物的合成路线。合成了七个化合物,测定了它们的抗真菌活性,结果表明,对供试的五种真菌均有不同程度的抗菌活性。
于新蕊刘景东李秀敏张国梁方林
关键词:二氧化物抗真菌药物
抗真菌剂——硫色(满)酮系列物
本发明属于一种抗真菌药物硫色(满)酮系列物,它解决了现有真菌病治疗药物—唑类药物毒副作用大,应用上受到限制的问题。它由天然物质经结构修饰而产生的新型抗真菌剂,它将取代苯硫酚经加热,水洗,干燥,再用浓硫酸缩合而取得的,其结...
方林张国梁于新蕊代志国朱全红张骑兵
文献传递
3-取代硫色(满)酮衍生物的合成及其抗真菌活性被引量:2
1998年
合成了11个化合物,经元素分析、IR,1H-NMR确证了化学结构.并测定了抗真菌活性.结果表明,对供试的8种真菌均有不同程度的抗真菌活性.其中6a,6b。
方林代志国张国梁
关键词:抗真菌活性衍生物
3-取代硫色酮衍生物的合成和抑真菌活性研究
1997年
报道了疏色酮衍生物的合成路线,合成了七个化合物。抗真菌活性试验结果表明,对供试菌有不同程度的抗菌活性。化合物3-苄基-6-氯硫色满酮的抗真茵活性与克霉唑相当。
于新蕊刘景东李秀敏张国梁方林
关键词:抗真菌药
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