张国荣
- 作品数：10 被引量：27H指数：3
- 供职机构：聊城师范学院化学化工学院化学系更多>>
- 相关领域：理学冶金工程环境科学与工程电子电信更多>>
- 吸附催化电位溶出法测定痕量碲被引量：4
- 1992年
- 极谱法测定碲已有不少报道,用悬汞电极计时阴极电位溶出法测定碲未见报道。作者用此方法测定了硫酸厂烟尘、污泥和矿渣中碲的含量。测定线性范围5～200ng/ml,检测下限为1ng/ml。样品溶解后用离子交换分离干扰物质,然后进行测定。实验证明,该法简单、灵敏、快速、准确。
- 张国荣王怀生
- 关键词：碲痕量分析
- α-苯偶姻肟修饰石墨压形电极的研制及应用被引量：1
- 1992年
- 本文介绍一种α-苯偶姻肟修饰的石墨压形电极及其在阳极溶出伏安法测铜中的应用.报道了该电极的制作方法及其电化学特性,讨论了电极组成对其性能的影响,优选了阳极溶出伏安法测定铜的条件,结果表明,该电极具有制备工艺简单,成本低廉,重现性好,选择性好等优点、
- 张国荣傅崇岗
- 关键词：石墨电极铜
- 用溴酸钾氧化铬蓝黑B反应催化动力学极谱法测定痕量钒被引量：2
- 1994年
- 1 引言 作者发现在酸性条件下,钒对溴酸钾氧化铬蓝黑B(简写为EBB)的反应具有较高的催化活性,而EEB在乙二胺介质中,具有灵敏的极谱波。通过极谱仪器监测催化反应过程中铬蓝黑B浓度的变化,建立了测定痕量钒的催化动力学极谱法,方法具有简便、准确、灵敏等优点。 2 实验方法 取两支10ml比色管,加入0.1％EBB溶液0.5ml,2×10^(-3)mol/L KBrO_3溶液0.5ml,0.5mol/L H_2SO_40.5ml,然后,向其中一支比色管中加入一定量的钒,另一支不加钒,用水稀释至6ml,置70℃恒温器中,恒温反应7min,迅速取出,流水冷至室温,并加入0.01mol/L EDTA 1ml,10％乙二胺2ml,用水稀释至10ml,立即倒入电解池杯中,以原电电位为-0.40V进行阴极化扫描,记录Ep=-0.60V处的峰电流,求lg(i_0′/i′)
- 王术皓杜凌云张国荣张爱梅
- 关键词：钒极谱
- 微分计时电位溶出法测定痕量铋被引量：3
- 1990年
- 本文详细研究了铋(Ⅱ)的微分计时电位溶出分析。在0.1mol/L HCl介质中,经阴极电解富集后,铋(Ⅲ)在—0.09V(vs·SCE)左右呈现良好的氧化溶出峰。用此峰可进行铋的微分计时电位溶出分析。在0.2ng/ml～4μg/ml范围内铋浓度与峰高呈线性关系,检测下限达0.1ng/ml。对电极反应过程和测试条件进行了研究。用于人发和天然水样中痕量铋的测定,获得满意结果。
- 张国荣
- 关键词：铋玻碳电极
- 分光光度法测定钢铁中钴被引量：4
- 1996年
- 分光光度法测定钢铁中钴王怀生，崔慧，张国荣（山东省聊城师范学院化学系，聊城，２５２０５９）由于Ｃｏ２＋与ＳＣＮ－形成的络合物稳定性较差，所以在水相不显色，通常是将Ｃｏ２＋与ＳＣＮ－形成的络合物用有机溶剂萃取后测定［１］，或者将Ｃｏ２＋与ＳＣＮ－形成的...
- 王怀生崔慧张国荣
- 关键词：钢铁分光光度法
- 催化动力学极谱法测定锰的研究被引量：2
- 1994年
- 在Na_2HPO_4-NaOH介质中,Mn(Ⅱ)能催化过碘酸钾氧化镁试剂Ⅰ的反应,利用极谱法监测催化反应过程中镁试剂Ⅰ的浓度变化,建立了测定锰的催化动力学新方法.该法测定锰的线性范围为5.0～70ng·ml^(-1).检出下限为2.5ng·ml^(-1).方法应用于标准钢样和茶叶中锰的测定,结果满意.并对镁试剂Ⅰ的极谱性质进行了初步探讨.
- 杜凌云王术皓张爱梅张国荣
- 关键词：锰极谱
- 流动注射原子吸收光谱法测定高纯水合锑酸钠中微量钾
- 1993年
- 本文提出了一种流动注射原子吸收光谱法测定高纯水合锑酸钠中钾的方法,优化了仪器参数,考察了几种可能的干扰成分如Na^+、Sb(V)、酒石酸等,并提出了消除干扰的方法。结果表明通过在样品和标准液中加入一定量的Na^+后,匹配二者基体可以应用标准曲线法校正,方法的精密度(RSD)为1.5%。回收率为98.6%。
- 傅崇岗刘道杰张国荣
- 关键词：流动注射原子吸收光谱锑酸钠钾
- 铬蓝黑B指示催化动力学测定痕量钒的研究被引量：11
- 1995年
- 本文基于在酸性条件下，钒对溴酸钾氧化铬蓝黑Ｂ反应的催化作用，建立了测定痕量钒的催化动力学新体系。以极谱法测定的线性范围为０～１０ｎｇ／１０ｍＬ，检测下限为１．４×１０￣（－１２）ｇ／ｍＬ；以光度法测定的线性范围为０～１０ｎｇ／６ｍＬ，检测下限为１．１１×１０￣（－１１）ｇ／ｍＬ。应用于饮用水及人发中痕量钒的测定，结果满意。
- 王术皓杜凌云张国荣张爱梅马春林
- 关键词：钒催化动力学光度法饮用水
- 微分电位溶出法测定钢铁中微量钴被引量：2
- 1991年
- 本文对钴(Ⅱ)在悬汞电极上的微分电位溶出法测定进行了研究.在NH_3/NH_4Cl介质中钴(Ⅱ)与丁二肟(DMG,以A表示)生成配合物Co(Ⅱ)A_2,在-1.20V(vs.SCE,下同)能在汞电极上吸附,同时迅速地还原为Co(o)(Hg).然后用溶解氧将Co(o)氧化为Co(Ⅱ).根据氧化过程的微分电位溶出曲线测定钢铁样品中微量钴,测定线性范围为0.5ng～0.2μg/ml,检测下限达0.1ng/ml.同时研究了电极过程.
- 张国荣王述皓王怀生
- 关键词：钢铁钴
- 1.5次微分吸附催化伏安法测定痕量碲被引量：3
- 1992年
- 本文提出并研究了Te(Ⅳ)-HCl-次甲基蓝体系的吸附催化伏安法测定碲并应用于硫酸厂废水中痕量碲的分析。线性范围5.0×10^(-10)～3.0×10^(-7)mol/L,检出限1.0×10^(-10)mol/L。
- 张国荣王怀生
- 关键词：废水碲
