张婧
- 作品数：67 被引量：382H指数：12
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程一般工业技术更多>>
- 一种抗肿瘤纳米制剂及其在靶向治疗恶性肿瘤中的应用
- 本发明公开了一种抗肿瘤纳米制剂及其在靶向治疗恶性肿瘤中的应用，采用聚多巴胺纳米粒作为光热转换材料，制备出一种具有高光热转换效率、体内降解性好、生物相容性好、几乎无细胞毒性的抗肿瘤纳米制剂；同时，通过联合光热治疗达到杀灭肿...
- 李翔张婧邹茜
- 中药载药纳米粒的研究进展被引量：1
- 2015年
- 目的:综述近年来中药载药纳米粒的有关研究进展。方法:着重从载体材料、表面修饰两个方面进行介绍。结果:中药载药纳米粒已有长足发展,但仍存在一些问题。结论:现代中药纳米粒制剂对提高整个中药制药行业的科技水平有重要意义。
- 张婧罗云梁新丽刘红宁赵国巍廖正根
- 关键词：纳米粒表面修饰
- 叶酸受体靶向多烯紫杉醇膜修饰脂质体的抗肿瘤活性被引量：5
- 2013年
- 研究叶酸受体靶向多烯紫杉醇膜修饰脂质体(FA-PDCT-L)的体内外抗肿瘤活性。采用有机溶剂注入法制备FA-PDCT-L并利用透射电镜、粒径zeta电位测定仪考察其理化性质。采用CCK-8法检测多烯紫杉醇注射液(DCT-I)、未修饰DCT脂质体(DCT-L)和FA-PDCT-L在不同孵育时间对MCF-7及A549肿瘤细胞的生长抑制作用,并进行体外溶血性实验;将荷瘤小鼠随机分为DCT-I、DCT-L、FA-PDCT-L和对照组(生理盐水),10 mg.kg 1.d 1尾静脉注射给药,实验结束后测定各组小鼠体重、瘤重,并计算抑瘤率,进行生存分析。结果显示:FA-PDCT-L对MCF-7和A549的IC50值在各时间点均显著低于DCT-I组及DCT-L组,且在体外4 h内未见溶血现象。与对照组相比,DCT-I、DCT-L和FA-PDCT-L组小鼠瘤重均减少,其中FA-PDCT-L的作用最为显著,抑瘤率为79.03%(P<0.05);FA-PDCT-L生存曲线和中位生存时间显著高于DCT-I和DCT-L。该研究表明FA-PDCT-L具有良好的抗癌活性,有望成为肿瘤治疗中DCT的优良载体。
- 李翔张婧王东凯潘卫三
- 关键词：溶血荷瘤
- 肿瘤微环境中纳米粒输运效率影响因素的研究进展被引量：1
- 2019年
- 在治疗肿瘤方面,纳米粒(Nanoparticles,NPs)制剂相比于传统的治疗药物有着绝对性的优势,但是由于肿瘤异常的微环境严重阻碍了NPs以有效的浓度到达肿瘤组织,导致治疗效果并不理想。在这一过程中,NPs首先需要通过血液循环系统到达肿瘤组织,然后跨越血管穿过间质才能靶向肿瘤细胞。该研究依次总结了NPs经历的每个阶段中所碰到的生理屏障,着重讨论了肿瘤异常的微环境和NPs的尺寸、形状、刚度以及表面修饰等性质对输运效率的影响,并且提出了克服这些屏障的方法,希望可以优化治疗方案,提高治疗疗效。
- 高岩史岩彬李翔张婧
- 关键词：纳米粒肿瘤微环境肿瘤间质理化性质靶向
- 姜黄素眼用脂质体的制备及晶状体抗氧化作用考察被引量：10
- 2014年
- 目的:制备N-三甲基壳聚糖(TMC)包覆姜黄素眼用脂质体并考察其抑制大鼠硒性白内障晶状体氧化作用。方法:采用乙醇注入法制备姜黄素脂质体(Cur-TCL),通过星点设计-效应面法优化脂质体处方工艺;采用过膜法、透射电镜、粒径电位测定仪测定Cur-TCL的理化性质;建立大鼠硒性白内障模型,考察Cur-TCL对白内障形成过程中晶状体氧化的抑制作用。结果:最佳处方为姜黄素1.41 mg,磷脂质量分数4%,胆固醇-磷脂(1∶5.44)。经0.5%TMC溶液包覆后脂质体呈球形,粒径增大,电位显著提高,药物包封率基本不变。与未包覆脂质体相比,Cur-TCL组大鼠晶状体中SOD活力提高30.3%,MDA摩尔浓度减少52.4%,GSH含量增加1.29倍。结论:Cur-TCL可显著抑制硒性白内障导致的晶状体氧化过程,为该制剂治疗白内障提供参考。
- 倪斌李翔罗云张婧廖正根刘婧林艳崔汉峰
- 关键词：姜黄素N-三甲基壳聚糖脂质体抗氧化作用高效液相色谱
- 姜黄素眼用脂质体的角膜透过性研究被引量：2
- 2015年
- 目的:研究姜黄素眼用脂质体的角膜透过性。方法:采用乙醇注入法制备姜黄素脂质体,以三甲基壳聚糖对脂质体囊泡进行包覆;采用过膜法、粒径及电位测定仪对脂质体进行理化性质分析;采用离体兔角膜透过实验及共聚焦激光扫描显微镜成像技术,对三甲基壳聚糖包覆的脂质体的角膜透过作用进行研究。结果:三甲基壳聚糖对脂质体的包覆对脂质体的包封率无明显影响,但粒径、电位有所增大,同时角膜透过显著高于未包覆脂质体组,随着作用时间的延长,可促进脂质体囊泡渗透至角膜上皮深层60μm处,并主要以细胞旁路途径发生角膜透过。结论:该研究表明三甲基壳聚糖对脂质体囊泡具有明显的角膜促透作用。
- 张婧李翔罗云梁新丽廖正根
- 关键词：姜黄素
- 三脉紫菀有效组分配比的平喘作用及其毒性研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究三脉紫菀抗慢支组分平喘作用的最佳配比及其毒性。方法合格豚鼠72只,体质量(300±20)g,雄性,分为空白组、氨茶碱组(0.047g/kg)、三脉紫菀总皂苷与总黄酮不同配比组(8∶1、4∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶4、1∶8,0.38g/kg)。各组连续灌胃给药3d,每天1次,采用His-Ach雾化引喘法通过诱咳引喘仪优选最佳配比;制备豚鼠离体气管环标本,采用Powerlab生物信号采集系统,考察豚鼠平滑肌条在正常克氏液条件下加入氯化乙酰胆碱(Ach)后的收缩变化,以及其他组分别在Ach致平滑肌收缩最明显时,加入氨茶碱(1.25mg/mL)后的平滑肌舒张百分率。采用经典的小鼠急性毒性实验方法,考察三脉紫菀总皂苷、总黄酮及其1∶2配比的急性毒性。结果较之空白组,氨茶碱组、其他各给药组的致喘潜伏期延长显著(P<0.05),其中1∶1、1∶2、1∶4组与其他配比组均有显著差异(P<0.05),但又以1∶2组引喘潜伏期最长。氨茶碱组与各配比组均能明显松弛Ach导致收缩的豚鼠气管平滑肌,其中氨茶碱组舒张百分率最大(24.12±1.20)%,各配比组舒张百分率不及氨茶碱组(P<0.05),但以1∶2组与之最接近。三脉紫菀总皂苷、总黄酮及其1∶2配比对小鼠的最大耐受量分别为300、345、325g/kg。结论在给药总量恒定的情况下,三脉紫菀总皂苷与总黄酮1∶2平喘解痉作用明显,其总黄酮、总皂苷及1∶2配比的急性毒性实验未显示明显的毒性作用,安全性相对良好。
- 康林之朱建成任刚罗云张婧刘荣华杨明王芳何小汝赵海平
- 关键词：皂苷类黄酮类平喘急性毒性
- 一种二十五味肺病颗粒剂或片剂
- 本发明公开了一种二十五味肺病颗粒剂或片剂，它是将由檀香、悬钩木、石灰华、山奈、红花等原料分别进行除杂、洗净、干燥，混合，采用水提法或醇提法制得，所得浓缩液、挥发油与牛黄混合，制成活性组分；在活性组分中加入辅料：填充剂、崩...
- 张婧李翔杨明杨世林钟国跃
- 重楼总皂苷巴布剂的基质处方优化及含量测定被引量：11
- 2014年
- 目的：优选重楼总皂苷巴布剂的基质处方并建立其含量测定方法。方法：以涂展性、透布性、均匀性、赋形性、皮肤追随性、黏附性、反复揭帖性为综合评价指标,在预试验基础上,选择明胶、聚丙烯酸钠、甘油及聚乙烯吡咯烷酮-K30用量为考察因素,采用均匀设计法优选重楼总皂苷巴布剂的基质处方;利用HPLC测定重楼皂苷Ⅱ,Ⅶ含量,流动相乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（0-40 min,30%-60%A;40-50 min,60%-30%A;50-55 min,30%A）,流速1.0 m L·min^-1,检测波长203 nm。结果：最佳基质处方为明胶-聚丙烯酸钠-聚乙烯吡咯烷酮-K30-甘油-甘羟铝-氮酮-重楼总皂苷（2.0∶4.0∶1.25∶15∶0.16∶1.2∶4）;重楼皂苷Ⅱ,Ⅶ线性范围分别为0.055-5.5,0.086 8-8.68μg,质量分数分别为1.06,3.79 mg·g^-1。结论：制备的巴布剂载药量大,具有良好的黏附性和外观。建立的含量测定方法简便、准确可靠、重复性好,适用于该制剂的质量评价。
- 罗云熊志伟梁新丽赵国巍张婧赵海平杨明廖正根
- 关键词：重楼总皂苷巴布剂均匀设计法基质处方
- 齐墩果酸冻干脂质体的制备及对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：3
- 2014年
- 采用乙醇注入法制备齐墩果酸冻干脂质体,再用自制的三甲基壳聚糖进行表面修饰。通过比较冻干品外观、冻干前后理化性质变化,筛选最优冻干工艺、冻干保护剂种类与用量。结果表明,以6%海藻糖为冻干保护剂,经-80℃速冻6 h,冷冻干燥30 h,可得到外观良好、易重建的冻干脂质体。冻干前后药物包封率为(96.8±1.7)%和(97.1±0.9)%,平均粒径为(164.0±4.2)和(195.5±5.9)nm,ζ电位为(23.8±0.2)和(20.3±1.1)mV。采用四氯化碳致小鼠急性肝损伤模型考察制品对生化指标的改善作用。与模型组相比,本品可明显降低小鼠血清丙氨酸转氨酶、门冬氨酸转氨酶和肝组织丙二醛水平,对急性肝损伤的保护作用明显。
- 倪斌李翔张婧廖正根刘婧
- 关键词：齐墩果酸冻干脂质体急性肝损伤
