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小麦白粉病新抗源——基因Pm21被引量：150: 1995年; 利用C-分带技术,从(扬麦4号或扬麦5号×6V代换系)F_2或M_3代选择的100个抗白粉病单株中,鉴定出17株涉及6VS/6AL易位。易位断点靠近着丝粒。易位系在MI平均每个PMC有0.00—0.80Ⅰ和20.69—21.00Ⅱ,易位染色体在中期Ⅰ基本配对成环状二价体,在细胞学上已稳定。不同小种不同菌系的白粉病鉴定表明,易位系在苗期和成株期均表现对白粉病免疫。在簇毛麦6VS上的抗白粉病基因不同于现有抗性基因,根据McIntosh的建议已将该基因定名为Pm21,并被收录于第八届IWGS小麦基因目录中。; 齐莉莉陈佩度刘大钧周波张守中盛宝钦向齐君段霞渝周益林; 关键词：小麦易位系白粉病基因 PM21

小麦白粉病的新抗源普通小麦－簇毛麦易位系被引量：7: 1994年; 小麦白粉病的新抗源普通小麦－簇毛麦易位系小麦白粉病（Ｅｒｙｓｌｐｈｉｇｒａｍｉｎｔｃｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉ）是世界各产麦区的重要病害之一，在我国南北麦区都有发生，并日趋严重。近期我国小麦生产上所用品种的白粉病抗源主要来自黑麦，即小麦－黑麦１Ｂ／１Ｒ...; 齐莉莉陈佩度刘大钧周波张守中; 关键词：小麦白粉病抗病性

导入小麦的外源染色体片段的准确鉴定及外源抗性基因的稳定性分析被引量：43: 1996年; 用抗白粉病的普通小麦一簇毛麦６ＶＳ／６ＡＬ易位系与普通小麦品种扬麦５号、普通小麦一簇毛麦６Ｖ代换系和中国春６Ａ双端二体以及６Ｖ代换系和６Ａ双端二体配制了４个测交组合，分析了这４个杂交组合Ｆ１ＰＭＣ’ｓＭＩＣ－分带的减数分裂构型。在（６ＶＳ／６ＡＬ易位系×扬麦５号）和（６ＶＳ／６ＡＬ易位系×６Ｖ代换系）的Ｆ１ＰＭＣ’ｓＭＩ，分别观察到由易位染色体与６Ａ染色体和６Ｖ染色体配对形成的具有特定Ｃ－分带带型的棒状二价体，杂种中的棒状二价体数目高于各自亲本中的棒状二价体数。在（易位系×Ｃ．Ｓ．ｄ．ｄ．ｔ６Ａ）Ｆ１中，在８７．９％的ＰＭＣ中观察到由易位染色体长臂与６ＡＬ端体配对形成的异形二价体（ｔｌ”）。而在（６Ｖ代换系×Ｃ．Ｓ．ｄ．ｄ．ｔ６Ａ）Ｆ１中，９６．６８％的ＰＭＣ具有两个单价端体（ｔ’，ｔ’）。该结果进一步证实易位涉及簇毛麦染色体６ＶＳ和小麦染色体６ＡＬ，易位断点靠近着丝粒。在减数分裂中，易位染色体的正常配对和分离，保证了６ＶＳ上白粉病抗性基因Ｐｍ２１的正常传递，为这一新抗源在小麦育种中的应用奠定了细胞学基础。; 刘大钧齐莉莉陈佩度周波张守中; 关键词：小麦抗性基因外源染色体染色体

阿拉拉特小麦(Triticum araraticum)抗白粉病基因向普通小麦转移 Ⅰ.阿拉拉特小麦与普通小麦杂种后代的细胞遗传研究及抗性鉴定被引量：11: 1998年; 配制了普通小麦与阿拉拉特小麦的正、反交组合２０个，杂交结实率为４．９％～３３．６％。不同组合杂种Ｆ１每个ＰＭＣ平均的单价体为１５．２０～１８．５５，二价体为７．０３～９．０２，三价体和四价体分别为０．３６～１．１５和０．０１～０．０２。通过对杂种后代连续２年成株期混合菌种抗性鉴定和苗期分小种分菌系鉴定表明，从普通小麦中国春与阿拉拉特小麦的杂种Ｆ３和Ｆ４代已选择到对白粉病高抗～免疫的单株，它们具有４２条染色体，在ＰＭＣ′ｓＭＩ形成０．００～０．４６个单价体，２０．７７～２１．００个二价体，０．００～０．０６个四价体，在细胞学上已稳定。与已知白粉病抗性基因比较的抗谱分析表明，阿拉拉特小麦携有主效抗病基因Ｐｍ２，在上述的杂交选择过程中，已通过遗传重组将Ｐｍ２基因导入到中国春中。; 齐莉莉周波张守中陈佩度刘大钧盛宝钦向齐君段霞瑜周益林; 关键词：阿拉拉特小麦小麦细胞遗传白粉病

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张守中

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