张广远
- 作品数：13 被引量：24H指数：3
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- 相关领域：医药卫生理学石油与天然气工程天文地球更多>>
- 葛根黄酮自微乳化滴丸的制备及体外评价被引量：3
- 2014年
- 正交法优选葛根黄酮自微乳化滴丸的最佳制备工艺,研究其体外释放行为。以硬度、圆整度、丸重差异为指标,优选葛根黄酮自微乳化滴丸的最佳制备工艺。结果表明,最佳制备工艺为葛根黄酮自微乳与滴丸基质混合质量比例为1∶3.5、温度80℃、滴距10cm。葛根黄酮自微乳化滴丸10min时体外释放度为105.10%,明显高于市售愈风宁心滴丸10min时82.03%的体外释放度,本实验优选的滴丸制备工艺稳定可行。
- 樊红波王玉刘昕孙士淋张广远管清香
- 关键词：葛根黄酮自微乳滴丸
- 表面活性剂协同提取木蝴蝶中总黄酮的研究被引量：4
- 2016年
- 探讨表面活性剂增加木蝴蝶中总黄酮提取率的可行性。采用回流提取法,考察表面活性剂用量、提取温度、乙醇浓度对木蝴蝶总黄酮提取率的影响。结果表明,最适回流温度为80℃,最佳乙醇浓度为60%;提取溶剂中表面活性剂用量为0%-0.12%时,木蝴蝶总黄酮提取率随乙醇中表面活性剂脱氧胆酸钠和十二烷基硫酸钠用量增加而增加;提取溶剂中相同浓度脱氧胆酸钠或十二烷基硫酸钠对木蝴蝶总黄酮提取率影响相近,且二者间无显著差异;分别以含0.12%脱氧胆酸钠的40%乙醇、60%乙醇为提取溶剂提取木蝴蝶总黄酮,二者提取率相近。乙醇溶液中加入脱氧胆酸钠可增加木蝴蝶总黄酮提取率,降低提取成本。
- 管清香孙士淋张广远张少园孙诚王苗韩丛成刘昕
- 关键词：木蝴蝶表面活性剂总黄酮
- 叶酸修饰硬脂酸接枝白芨共聚物的合成及作为抗肿瘤药物载体的研究被引量：3
- 2018年
- 制备了叶酸修饰硬脂酸接枝白芨(FA-BSPs-SA)的共聚物,通过氢核磁光谱(1H NMR)、紫外-可见分光光度法(UV)及红外光谱法(IR)对其进行结构表征.以乳化-溶剂挥发法制备了载多西他赛胶束并对其进行表征,并采用噻唑蓝(MTT)法测定了共聚物及其载药胶束的细胞毒性.结果证实硬脂酸和叶酸均已接枝在白芨多糖上.疏水性药物多西他赛可被包嵌于FA-BSPs-SA的胶束内.叶酸取代度增加,胶束粒径减小,载药量与包封率均增加.载药胶束体外释药具有p H依赖性(p H=5.0~7.4).共聚物FA-BSPs-SA和BSPs-SA浓度为40μg/m L时,细胞存活率均在80%以上.与多西他赛溶液相比,相同药物浓度的FA-BSPs-SA和BSPs-SA载药胶束抗肿瘤效果更佳,且载药FA-BSPs-SA胶束对有叶酸受体表达的肿瘤细胞的抑制作用较载药BSPsSA胶束更强.FA-BSPs-SA共聚物有望作为难溶性抗肿瘤药物的纳米载体材料.
- 管清香纪丹阳孙波乔瑾何彤张广远虞振静尹建元杨薇
- 关键词：叶酸硬脂酸白芨胶束抗肿瘤药物
- 聚乙二醇修饰的重组谷胱甘肽过氧化物酶GPx1突变体、制备方法及抗氧化应用
- 一种聚乙二醇修饰的重组谷胱甘肽过氧化物酶GPx1突变体、制备方法及重组谷胱甘肽过氧化物酶GPx1突变体用聚乙二醇修饰前后在抗氧化方面的应用，属于生物技术领域。是采用活化的直链状单甲氧基聚乙二醇琥珀酰亚胺丁酸酯作为修饰剂，...
- 魏景艳张广远宋健
- 文献传递
- 一种治疗心脑血管疾病的葛根人参中药制剂及制备方法
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种治疗心脑血管疾病的葛根人参中药制剂及制备方法，该复方制剂由葛根、人参提取物及冰片组成，用于预防和治疗心血管疾病。本发明药物组方之间具有协同增效作用，共同发挥抗心肌缺血、抗血小板聚集、改善...
- 管清香张广远孙士淋孙诚王苗王玉
- 文献传递
- 星点设计-效应面法优化葛根黄酮固体脂质纳米粒处方被引量：2
- 2015年
- 采用星点设计-效应面法优化葛根黄酮纳米粒处方。以脂质硬脂酸、乳化剂泊洛沙姆188及大豆卵磷脂用量为因变量,以包封率为应变量,溶剂扩散法制备葛根黄酮固体脂质纳米粒。结果表明,二项拟合方程优于多元线性回归方程,脂质硬脂酸最佳范围为0.50g^0.65g,乳化剂泊洛沙姆188最佳范围为0.125g^0.140g,大豆卵磷脂最佳范围为0.25g^0.45g。结果证实,此范围内制得纳米粒包封率与预测值较为接近,拟合方程可较好预测实验结果。
- 张广远孙士淋刘昕樊红波王玉管清香
- 关键词：葛根黄酮星点设计固体脂质纳米粒
- 白芨多糖两亲性聚合物的合成及载药纳米体系被引量：8
- 2016年
- 制备了硬脂酸改性白芨多糖两亲性聚合物(SA-BSPS)药物载体,采用红外光谱及核磁共振氢谱对SA-BSPS药物载体进行了表征,并以核磁共振氢谱峰面积计算取代度.以多西他赛(DTX)为模型药物,制备了多西他赛-硬脂酸改性白芨多糖聚合物(DTX-SA-BSPS)胶束,测定了DTX-SA-BSPS的粒径分布、Zeta电位、载药量及包封率.结果表明,硬脂酸已接枝到白芨多糖的羟基上,取代度为12.94%.DTX-SA-BSPS胶束的粒径为(97.01±3.17)nm,Zeta电位为(-19.56±0.22)m V,载药量为(9.13±0.17)%、包封率达(81.11±0.18)%.探讨了SA-BSPS胶束的细胞毒性及其被人肝癌细胞(Hep G2)株摄入的情况.细胞毒性实验表明,浓度为0.5μg/m L的SA-BSPS胶束孵育72 h时,肝癌细胞存活率为(78.82±3.25)%.荧光摄入实验表明,孵育4 h后细胞中包载罗丹明B的SA-BSPS胶束的荧光强度明显强于游离罗丹明B,且在孵育过程中,荧光强度随孵育时间的延长而增强.
- 管清香张广远孙丹丹孙士淋孙诚刘昕韩冰
- 关键词：白芨多糖两亲性聚合物聚合物胶束载药量包封率
- 载阿霉素白芨多糖衍生物胶束抗肿瘤作用及体内靶向性研究
- 白芨多糖作为天然高分子材料，存在较多的羟基修饰位点，通过对其疏水改性成两亲性嵌段共聚物，可应用于药物递送。将疏水基团硬脂酸与靶向基团叶酸通过酯键偶联在白芨多糖羟基上，制备成了基于硬脂酸修饰白芨多糖（BSPs-SA）的叶酸...
- 张广远
- 关键词：抗肿瘤作用
- 文献传递
- 葛根黄酮自微乳给药体系的制备及质量评价
- 2015年
- 考察葛根黄酮在油相、乳化剂及助乳化剂中的溶解度,采用伪三元相图法优选葛根黄酮自微乳最佳处方。葛根黄酮在油相Maisine 35-1、乳化剂Cremorphor RH-40与助乳化剂1,2-丙二醇中溶解度较大。乳化剂Cremorphor RH-40与助乳化剂1,2-丙二醇质量比3∶2混合时自微乳区最大;油相Maisine 35-1与油相Crodamol GTCC作为混合油相,可增大自微乳区,且二者质量比1∶1时自微乳区最大。葛根黄酮自微乳优化处方各组分的质量比为油相Crodamol GTCC∶油相Maisine 35-1∶乳化剂Cremophor RH-40∶助乳化剂1,2-丙二醇=5∶5∶9∶6,载药量17.65%,平均粒径19.23nm。
- 张广远樊红波孙严彤王玉孙士淋管清香
- 关键词：葛根黄酮自微乳溶解度伪三元相图
- 新人参二醇滴丸制备及体外溶出度研究
- 2016年
- 制备新人参二醇滴丸,并探讨其体外溶出速率。以PEG 6000和泊洛沙姆188为联合载体,采用溶剂-熔融法制备新人参二醇与载体质量比为1∶4的新人参二醇滴丸。采用X-射线衍射法观察滴丸中新人参二醇的分散状态,以高效液相色谱法测定新人参二醇含量,考察其体外溶出速率。结果表明,固体分散体中新人参二醇一部分呈分子状态分散,另一部分呈微晶状态分散;新人参二醇滴丸60min时体外累积溶出为67.67%,明显快于原料药及物理混合物。新人参二醇制成滴丸后体外溶出速率明显增加。
- 管清香孙士淋张广远张少园王悦瞿珊珊刘昕
- 关键词：溶出度滴丸
