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张才丽

作品数:94 被引量:341H指数:11
供职机构:天津医科大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金天津市科技创新专项资金更多>>
相关领域:医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

文献类型

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  • 2篇1997
  • 3篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
94 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利福平对维拉帕米抗心律失常作用的影响
2001年
目的 :研究药物的相互作用。方法 :建立Cacl2 诱发大白鼠心律失常的模型 ,一组用维拉帕米预防实验性心律失常 ,另一组利福平与维拉帕米合用预防实验性心律失常。比较两组结果。结果 :大白鼠发生室性心动过速的时间 ,给药组与对照组比较有显著性差异(P<0.05) ,合用组与单用组比较亦有显著性差异(P<0.05)。结论 :利福平与维拉帕米合用后 。
刘慧颖潘性元张才丽
关键词:药物相互作用利福平维拉帕米心律失常
一种测定细胞色素P450代谢活性的探针药物组合物的制备、检测方法及其应用
本发明涉及一种测定细胞色素P450代谢活性的探针药物组合物的制备、检测方法及其应用;组合物含有CYP450的主要亚型CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4的特异性探针为活性成...
李芹娄建石焦建杰刘洁汪云张才丽
文献传递
头孢噻肟在实验性糖尿病鼠的药代动力学和药效学研究被引量:1
1995年
用四氧嘧啶(alloxan)引起的大鼠糖尿病模型,观察糖尿病早期对头孢噻肟(CTX)药代动力学和药效学的影响。HPLC方法测定CTX的血药浓度,用计算机计算各项药代参数。糖尿病组动物的血药峰浓度和AUC值明显低于对照组,但两组的T1/2ka和T1/2ke无明显差别,提示糖尿病早期不影响CTX的吸收和消除速度。但由于CTX的蛋白结合率降低,游离药物浓度增加,大量游离药物进入组织液,可使血中药物总浓度降低。CTX对两组动物肺炎球菌感染的PD50无明显差别,可能与糖尿病大鼠血中游离的药浓度提高有关。
李全忠张才丽
关键词:糖尿病头孢噻肟药代动力学药理学
苯酰甲硝唑胶囊人体生物等效性研究被引量:8
2002年
目的 研究苯酰甲硝唑胶囊人体生物等效性。方法  10名健康男性志愿受试者 ,随机分为 2组 ,分别于早晨空腹 1次口服对照品或供试品 96 0mg。 1wk后再交叉服药。受试者分别于服药前和服药后 0 5、1、2、3、4、6、8、12、2 4、30、36和 48h抽取静脉血 3ml,以高效液相法测定甲硝唑血药浓度。结果 两药均符合口服一级吸收一房室开放模型。主要参数 :Tmax为 (3 12± 0 90 )h和 (5 10± 1 6 0 )h ,Cmax为 (6 5 1± 1 2 5 )mg·L-1和 (5 32± 0 87)mg·L-1,AUC为(113 5 9± 19 84)mg·h-1·L-1和 (10 6 96± 19 6 2 )mg·h-1·L-1。各参数间除Tmax和Cmax差异有显著性外 (P <0 0 5 )其它差异均无显著性。供试品相对生物利用度为 (95 0 7±14 70 ) % ,RSD 15 46 %。结论 生物等效性检验后认为两药AUC体内生物等效性相同 ,Cmax和Tmax生物等效有差异。
娄建石焦建杰王宏镛张才丽
关键词:苯酰甲硝唑血药浓度药代动力学生物利用度生物等效性
祛风湿方剂抗风湿作用的药效学研究被引量:5
1999年
目的:观察祛风湿方剂(方剂)对佐剂性关节炎(AA)的疗效。方法:以佐剂性关节炎大鼠作为类风湿性关节炎(RA)的病理模型,以强的松作为阳性对照药,研究中药祛风湿方剂对炎症及免疫反应的影响。结果:方剂抑制AA 大鼠足爪的肿胀;使血沉、白细胞计数及单核细胞百分率显著下降;淋巴细胞百分率上升;抑制性T淋巴细胞(CD+8 )百分率升高(P< 0.05)。方剂使小鼠的血清溶血素(HC50)显著降低(P< 0.05)。病理组织检查可见关节腔内炎细胞浸润及滑膜渗出减少。结论:方剂对大鼠AA
张文怡翁福海张才丽
关键词:佐剂性关节炎免疫调节
健康人口服国产洛美沙星片剂的药代动力学被引量:1
1996年
12名健康男性志愿者,平均年龄20a,分别交叉口服日本产胶囊和国产片剂盐酸洛美沙星300mg。用微生物法测定服药后不同时间点取样的血、尿标本,进行药代动力学和相对生物利用度研究。结果表明:口服两药后均能迅速吸收,达峰时间(Tmax)分别为1.12±0.28和1.08±0.51h;峰浓度(Cmax)为1.53±0.53和1.49±0.37mg·L-1,消除半衰期(T1/2β)为9.92±2.40和10.41±2.17h;二者的药时曲线下面积(AUC)分别为12.97±2.89和11.80±2.48mg·L-1·h,国产片剂对日本产胶囊洛美沙星的相对生物利用度为92.56±16.18%。
张京玲娄建石张才丽刘德孟魏殿军李立津吴瑾胡文芝
关键词:洛美沙星药代动力学生物利用度片剂
承气合剂抗炎机制与腹腔巨噬细胞合成白三烯B<,4>,白介素-6及肿瘤坏死因子的研究
翁福海焦建杰王宏镛张才丽胡萍
承气合剂治疗腹腔炎症与抑制腔炎症细胞,巨噬细胞生物合成细胞因子白三烯B4及5-羟基四烯酸密切相关。合剂组方大黄败酱草白头翁厚扑同样具有上述抑制作用。合剂明显抑制内毒素刺激后的巨噬细胞生成白介素-6及肿瘤坏死因子。合剂增强...
关键词:
关键词:承气合剂抗感染药
大承气汤对内毒素损伤溶酶体的保护作用被引量:15
1998年
目的:探讨大承气汤保护肠道屏障功能、治疗内毒素血症的理论。方法:体外实验选用大鼠肝溶酶体,体内实验选用内毒素所致家兔全身性施瓦茨曼反应(GSR)作为弥漫性血管内凝血(DIC)模型,并给予不同处理,借测定溶酶体标志酶——酸性磷酸酶(ACP)活性,以判断溶酶体膜是否完整及大承气汤对其保护作用。结果:模型组动物肝、肠溶酶体ACP活性明显升高,而大承气汤治疗组则与正常对照组相似。结论:大承气汤能够稳定肝、肠溶酶体膜,减少溶酶外逸。
郭春花林秀珍张才丽
关键词:大承气汤酸性磷酸酶溶酶体内毒素血症
通里攻下法对肠屏障功能保护作用的研究
林秀珍张才丽靳珠华马德禄郭春花
该课题采用肠梗阻、内毒素休克等动物模型,运用现代医学新技术证实了大承气汤对肠道机械、生物、化学和免疫屏障均有不同程度的保护作用。系统地完善了大承气汤“通里攻下”、“攻防兼备”的新论点。为临床中西医结合治疗急腹症、防治肠源...
关键词:
关键词:通里攻下法中成药大承气汤肠梗阻急腹症实验药理学
高压液相色谱法测定莫雷西嗪在家兔的血药浓度及药代动力学被引量:1
2000年
建立了反相高效液相色谱法测定血浆中莫雷西嗪浓度。采用内标法。流动相为甲醇-水-0.065mol·L^-1醋酸铵-冰乙酸(75:24:1:0.015,v/v/v/v),二氯甲烷提取。血药浓度在50-5000ng·mL^-1范围内呈线性关系,相关系数0.9997,血浆最低检测浓度4ng·mL^-1。方法回收率96-102%,日内、日间RSD为0.7-3.2%和2.3-4.0%。应用该法研究了兔静脉注射药动学,用二室模型拟合,消除相半衰期为6.35±2.23h。本法简便、回收率和灵敏度高、重复性好,分析周期短,适于临床药代动力学和药效学的研究。
胡萍张才丽
关键词:莫雷西嗪药代动力学
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