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张旋: 作品数：39 被引量：114H指数：6; 供职机构：昆明医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

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去乙酰佛司可林在制备预防和治疗哮喘药物中的应用: 本发明属于医药技术领域，具体公开了去乙酰佛司可林(DFSK)在制备预防和治疗哮喘的药物或保健品中的用途。DFSK是从药用植物毛喉鞘蕊花中分离到的二萜类化合物，具有较好的成药性质。本发明采用卵清白蛋白(OVA)诱导建立哮喘...; 杨为民肖创张旋邹澄代泽兰李鲜黄丽李瑞周金娜翁稚颖陈晨; 文献传递

原发性中枢神经系统淋巴瘤16例临床病理特征及免疫表型分析被引量：9: 2012年; 目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)的临床病理特征及免疫表型。方法对2007年4月～2012年5月昆明医科大学第一附属医院诊治的16例PCNSL患者的临床病理资料进行回顾性分析。采用免疫组化SABC法对其免疫表型进行分析。结果 16例PCNSL患者年龄7～74岁,平均52.3岁,男女比例为2.2∶1。额叶和枕叶为PCNSL好发部位。镜下见肿瘤细胞弥漫浸润性分布,多聚集在血管周围,呈袖套样结构。免疫表型:16例PC-NSL中CD45均呈阳性,15例CD20呈阳性,12例CD79a呈阳性,13例MUM1呈阳性,GFAP均呈阴性,表明16例均为B细胞淋巴瘤。弥漫性大B细胞淋巴瘤是PCNSL的主要病理类型(16例PCNSL中11例为弥漫性大B细胞淋巴瘤)。结论 PCNSL的主要病理类型为弥漫性大B细胞性淋巴瘤,病理学检查和免疫表型分析是其确诊的金标准。; 王应霞陆建波赵川潘国庆王春艳杨莹张旋; 关键词：中枢神经系统肿瘤淋巴瘤临床病理特征免疫组织化学

肿瘤外科“双导师制”教学模式的构建与实践被引量：5: 2020年; 肿瘤外科是肿瘤学领域中发展最快的学科之一,肿瘤外科学专业学位以专业实践和能力培养为导向,通过采取"双导师制"的教学模式可以更好地培养肿瘤外科专业型硕士研究生的综合实践创新能力。传统肿瘤外科授课模式,实践教学不足,学生外科实践能力提升缓慢,不利于培养肿瘤外科专业人才。构建创新且更人性化的"双导师制"教学模式,不仅能有效提高教学效率和教学质量,促进研究生教育机制的完善,而且将极大地推动专业型硕士研究生培养理念的转变,推动教学模式创新,加快专业型研究生教育新模式的探索和建立,该模式应用前景值得期待。; 张旋雷玉洁孙晓敏董建华尚忠俊邱恒琼武涛李云峰; 关键词：肿瘤外科硕士研究生双导师制教学模式

基于结构的HIV-1蛋白酶抑制剂的虚拟筛选被引量：1: 2013年; 目的通过新的虚拟筛选工具PyRx运行AutoDock Vina,对ZINC数据库的2万个化合物进行虚拟筛选,发现新的HIV蛋白酶抑制剂,并且对新的抑制剂与HIV蛋白酶的结合模型进行探索.方法以HIV蛋白酶为靶点,通过虚拟筛选程序AutoDock Vina对ZINC数据库的化合物进行虚拟筛选.与以前研究不同的是,本研究通过新的虚拟筛选工具PyRx运行AutoDock Vina.HIV蛋白酶晶体结构(PDB ID:4phv)从PDB下载,通过AutoDockTools对结构进行处理.化合物结构下载自ZINC数据库,通过PyRx导入,处理成pdbqt格式.PyRx运行AutoDock Vina以后,筛选以后的化合物构象导入AutoDockTools进行分析,数据处理用PyMOL完成.结果从大约2万个化合物库中进行高通量筛选,得到1 000个类药小分子化合物的库.再从这1 000个小分子化合物中筛选针对蛋白酶的抑制剂.通过对建立的化合物数据库进行3轮筛选,发现5个高活性的HIV蛋白酶抑制剂.结论 5个新的抑制剂的进一步开发,将对HIV的治疗和基础研究带来帮助.也对药物虚拟筛选和基于结构的药物开发提供新的信息.; 谷万港张丽张旋; 关键词：HIV-1 蛋白酶抑制剂

一种动物实验用束缚装置: 本实用新型公开了一种动物实验用束缚装置，涉及束缚装置领域，包括底板，底板上表面的两侧均固定连接由支撑板，支撑板一侧的顶部转动连接有主轴，支撑板设置有承载板，承载板两侧的中部均与主轴固定连接，承载板的中部开设有通孔，承载板...; 张旋王应霞杨桂梅皮娜尹健彬; 文献传递

PEPT2 mRNA在肺纤维化大鼠肺组织中的表达: 2013年; 背景与目的肺纤维化是肺癌放化疗后的常见病理改变,是阻碍药物转运到肺部的关键因素之一,肽转运载体已经成为合理设计肽和肽类药物的靶标,本研究旨在探讨肽转运载体2(peptide transporter 2,PEPT2)mRNA在肺纤维化大鼠肺组织中的表达。方法健康SD大鼠50只,随机分为5组。博莱霉素(bleomycin,BLM)7 d、14 d、28 d组:气管内一次性滴入博莱霉素溶液复制肺纤维化大鼠模型,分别于给药后7 d、14 d和28 d放血处死;生理盐水组滴入等量生理盐水,于14 d放血处死;正常组不做任何处理。各组取肺组织,光镜观察组织病理变化;检测样本羟脯氨酸含量;半定量RT-PCR检测肺组织PEPT2 mRNA表达。结果 BLM 7 d组大鼠肺组织呈急性炎症性改变,无纤维增生;BLM 14 d组和28 d组大鼠肺组织均有纤维化改变,以28 d组最为明显。BLM 7 d组肺组织羟脯氨酸含量与正常对照组和生理盐水组相比无统计学差异(P>0.05);14 d组和28 d组大鼠肺组织羟脯氨酸含量均高于正常对照组和生理盐水组(P<0.05)。各组肺组织PEPT2 mRNA的相对表达量无统计学差异(P>0.05)。结论 PEPT2mRNA在博莱霉素致肺纤维化大鼠肺组织表达水平无明显变化,PEPT2可能是设计肺纤维化的新型肽类药物靶标之一。; 李莉李莉王殿华张旋宋鑫马晓骉; 关键词：博莱霉素肺纤维化羟脯氨酸

肿瘤组织接种针: 本发明提供肿瘤组织接种针，包括主针管、连接在主针管上的针头、滑动地设于主针管内的主推塞，还包括推针和接种副针。推针滑动地设于主推塞内和针头内；至少一个接种副针设于主针管之上，接种副针包括与主针管连通的副针管和滑动地设于副...; 纳鑫刘丹丹陈丽君张旋罗敏罗绍忠张玲陈亚娟卿晨

急性肺损伤患者诱导性多能干细胞系的建立被引量：1: 2014年; 目的利用急性肺损伤患者皮肤成纤维细胞构建诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)系。方法采用慢病毒介导逆转录的方法,将含有Oct4、Sox2、Klf4和Nanog四个因子的混合慢病毒转染人皮肤成纤维细胞,诱导出胚胎干细胞样克隆。根据人胚胎干细胞的特性,利用AP染色、实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术、免疫荧光、畸胎瘤形成实验对获得的iPS细胞进行鉴定。结果获得的iPS细胞镜下观察呈典型的ES样克隆状生长,圆形或椭圆形,与饲养层细胞分界清楚;AP染色阳性,RT-PCR及免疫荧光检测iPS细胞高表达人胚胎干细胞标志性基因及蛋白,移植到免疫缺陷鼠体内能够形成向三胚层分化的畸胎瘤。结论成功建立了急性肺损伤患者iPS细胞系,可为急性肺损伤的发病机制研究和临床药物筛选提供良好的细胞模型。; 丁桃李阳唐睿珠张旋云雨李健王殿华; 关键词：急性肺损伤皮肤成纤维细胞诱导性多能干细胞

两种高脂饲料分段喂养对大鼠体重和血脂的影响被引量：2: 2015年; 目的探索两种高脂饲料分段喂养对大鼠体重和血脂的影响.方法选取30只健康雄性SD大鼠,随机分为2组：对照组和实验组,每组15只.对照组大鼠以基础饲料喂养,实验组大鼠在腹腔注射VD3基础上,分阶段先后给予A和B 2种不同的高脂饲料喂养（1-7周给予A种高脂饲料,8-16周给予B种高脂饲料）.每周记录各组大鼠体重变化,每2周测定各组大鼠血脂（TC、TG、LDL-C、HDL-C）水平变化.结果对照组大鼠体重持续增加,实验组大鼠前2周体重增加,第3-7周开始持续降低,第8周更换B种高脂饲料后,体重又开始持续增加.两组体重除实验前和第16周差异无统计学意义外,其余时间点差异均有统计学意义（P〈0.05）.对照组大鼠血脂水平在实验期间无明显变化.实验组大鼠血清TC、HDL-C和LDL-C水平先升后降,TC在第6周达到峰值,HDL-C和LDL-C在第4周达到峰值.实验组大鼠血清TG水平在前6周无明显变化,到第8周更换B种高脂饲料后开始缓慢上升,至第16周时,明显高于对照组（P〈0.05）.结论 2种高脂饲料分段喂养可加速大鼠动脉粥样硬化模型的建立.; 常露赵珍朱振东张旋; 关键词：动脉粥样硬化高脂饲料体重血脂

基于结构的CXCR4抑制剂的虚拟筛选被引量：1: 2014年; 目的发现新的CXCR4抑制剂,进一步对筛选出的抑制剂与CXCR4的分子结合模型进行分析.方法以CXCR4为靶点,应用基于AutoDock Vina的新的虚拟筛选工具PyRx对ZINC数据库中的化合物进行虚拟筛选.CXCR4晶体结构(PDB ID:3ODU)从PDB下载,通过AutoDockTools对结构进行处理.化合物的三维结构从ZINC数据库下载,通过虚拟筛选工具PyRx导入,转换成pdbqt格式.PyRx运行AutoDock Vina以后,筛选以后的化合物构象导入AutoDockTools进行分析,数据处理用PyMOL完成.结果经过高通量虚拟筛选,从ZINC数据库中大约2万个化合物中得到1 000个类药小分子化合物数据库,再从中进一步筛选靶向CXCR4的抑制剂.经过对建立的化合物数据库的3轮筛选,发现了5个高活性的CXCR4抑制剂.结论应用基于AutoDock Vina的新的虚拟筛选工具PyRx,以CXCR4为靶点,对ZINC数据库的2万个化合物进行虚拟筛选,发现5个新的CXCR4抑制剂.; 谷万港陈雪琴张丽张旋; 关键词：CXCR4 抑制剂

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